2-(2-噻吩基)羟基乙脒 | 59174-12-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 亚氨、脒
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-(2-噻吩基)羟基乙脒
• 英文名称: N'-hydroxy-2-(2-thienyl)acetamidine
• 英文别名: '(Thienyl-2)acetamidoxime', -acetamidoxim；2-thienylacetamide oxime；2-thiophen-2-yl-acetamide oxime；N'-Hydroxy-2-(2-thienyl)ethanimidamide；N'-hydroxy-2-thiophen-2-ylethanimidamide
• CAS: 59174-12-8
• 化学式: C₆H₈N₂OS
• mdl: MFCD01571357
• 分子量: 156.208
• InChiKey: LHSWRTYGIVUVHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-74℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-噻吩基)羟基乙脒 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 4,4,4-trifluoro-1-[4-(3-thiophen-2-ylmethyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl]butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1, 2, 4 - OXADIAZOLE DERIVATIVES AS ETHR INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT TUBERCULOSIS
  [FR] COMPOSÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION D'ETHR, UTILISATION DESDITS COMPOSÉS EN TANT QUE MÉDICAMENTS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET PRODUIT CONTENANT LESDITS COMPOSÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2013060744A3
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙腈 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(2-噻吩基)羟基乙脒
  参考文献：
  名称：

  4,5-二羟基嘧啶甲基羧酸盐、羧酸和甲酰胺作为人巨细胞病毒 pUL89 核酸内切酶的抑制剂

  摘要：

  人巨细胞病毒 (HCMV) 末端酶复合物在 pUL89 (pUL89-C) 的 C 末端包含金属依赖性核酸内切酶。我们在此报告了二羟基嘧啶 (DHP) 酸 ( 14 )、甲酯 ( 13 ) 和酰胺 ( 15 ) 亚型作为 HCMV pUL89-C 抑制剂的设计、合成和表征。所有合成的类似物都在核酸内切酶测定和热位移测定 (TSA) 中进行测试，并进行分子对接以预测结合亲和力。尽管从所有三种亚型中鉴定出在亚 μM 范围内抑制 pUL89-C 的类似物，但酸 ( 14 ) 显示出比酯 ( 13 ) 和酰胺 ( 15 ) 更好的整体效力、显着更大的热位移和更好的对接分数). 在基于细胞的抗病毒试验中，六种类似物以中等活性抑制 HCMV (EC 50 = 14.4–22.8 μM)。酸亚型 ( 14 ) 表现出良好的体外ADME 特性，但渗透性较差。总体而言，我们的数据支持 DHP 酸亚型 ( 14

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00203

文献信息

• 2-Trifluoroacetylthiophene oxadiazoles as potent and selective class II human histone deacetylase inhibitors
  作者：Ester Muraglia、Sergio Altamura、Danila Branca、Ottavia Cecchetti、Federica Ferrigno、Maria Vittoria Orsale、Maria Cecilia Palumbi、Michael Rowley、Rita Scarpelli、Christian Steinkühler、Philip Jones

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.09.076

  日期：2008.12

  class II HDAC inhibitors, with moderate selectivity. Exploration of replacements for the carboxamide with bioisosteric pentatomic heteroaromatic like 1,3,4-oxadiazoles, 1,2,4-oxadiazoles and 1,3-thiazoles, led to the discovery that 2-trifluoroacetylthiophene 1,3,4-oxadiazole derivatives are very potent low nanomolar HDAC4 inhibitors, highly selective over class I HDACs (HDAC 1 and 3), and moderately

  最近已经报道三氟乙酰基噻吩羧酰胺是II类HDAC抑制剂，具有中等选择性。探索用生物等位五原子杂芳族化合物（如1,3,4-恶二唑，1,2,4-恶二唑和1,3-噻唑）替代羧酰胺，导致发现2-三氟乙酰基噻吩1,3,4-恶二唑衍生物是非常有效的低纳摩尔HDAC4抑制剂，对I类HDAC（HDAC 1和3）具有高度选择性，并且在HCT116细胞培养中具有中等稳定性。
• 一种芳基并咪唑类衍生物及其用途
  申请人：江苏先声药业有限公司

  公开号：CN113004252B

  公开（公告）日：2023-06-09

  本发明涉及一种芳基并咪唑类衍生物及其用途，其为式(I)化合物或其药学上可接受的盐。本发明保护上述的芳基并咪唑类衍生物在制备用于治疗癌症的药物中的应用。本发明保护上述的芳基并咪唑类衍生物在制备用于治疗EGFR突变导致的疾病的药物中的应用。
• 3-Oxadiazol-5-yl-1-aminoalkyl-1h-indole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040034073A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The invention provides aminoalkylindole compounds of Formula (I), wherein R 1 -R 5 , n and p are as described. Also provided are compositions containing compounds of Formula (I) and the use of compounds of Formula (I) in modulating the activity of a cannabinoid receptor in a subject. In particular, the invention provides the use of such compounds as analgesic agents. 1

  该发明提供了公式(I)的氨基烷基吲哚化合物，其中R1-R5、n和p如所述。还提供了含有公式(I)化合物的组合物，以及在调节受体活性中使用公式(I)化合物的方法。具体来说，该发明提供了将这类化合物用作镇痛剂的用途。
• [EN] SUBSTITUTED OXADIAZOLES FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] UTILISATION D'OXADIAZOLES SUBSTITUÉS POUR LUTTER CONTRE LES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2017076740A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention relates the use of compounds of the formula (I) or the N-oxides, or the agriculturally acceptable salts thereof for combating phytopathogenic harmful fungi, wherein the variables are defined as given in the description and claims. Further the present invention relates to novel compounds, mixtures comprising at least one such compound of the formula (I) and at least one further pesticidally active substance selected from the group consisting of herbicides, safeners, fungicides, insecticides, and plant growth regulators; and to agrochemical compositions comprising at least one such compound of the formula I and to agrochemical compositions further comprising seeds.

  本发明涉及使用式(I)或其N-氧化物或其农业上可接受的盐来防治植物病原真菌，其中变量如说明和权利要求所示。此外，本发明涉及新型化合物，混合物，包括至少一种式(I)的这样的化合物和至少一种从除草剂，安全剂，杀菌剂，杀虫剂和植物生长调节剂组成的其他杀虫剂活性物质，以及包含至少一种式(I)的农药组合物，以及进一步包含种子的农药组合物。
• Oxo–nitrosyl polymetalates containing [M(NO)₂]²⁺units (M = Mo, W)
  作者：Soo-Gyun Roh、Anna Proust、Pierre Gouzerh、Francis Robert

  DOI：10.1039/c39930000836

  日期：——

  Oxo–nitrosyl complexes of the type [M4O12M′(NO)2RC(NH)NO}2RC(NH2)NHO}2]2–[M = M′= Mo, R = Me, Et (1), PhCH2 or 2-thienylmethyl (2); M = M′= W, R = Me; M = W, M′= Mo, R = Me] have been prepared; 1 and 2 have been characterized by X-ray diffraction.

  [M4O12M−2(NO)2RC(NH)NO}2RC(NH2)NHO}2]2−[M = M−2= Mo, R = Me, Et 类型的氧代-亚硝酰配合物(1)、PhCH2或2-噻吩基甲基(2)； M=M-2=W，R=Me； M = W, M−2= Mo, R = Me] 已准备好；图1和图2已通过X射线衍射表征。