2-(2-氯-1,1,2,2-四氟乙氧基)-1,1,2,2-四氟乙烷磺酰胺 | 148716-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-氯-1,1,2,2-四氟乙氧基)-1,1,2,2-四氟乙烷磺酰胺
• 英文名称: 1,1,2,2-tetrafluoro-2-(2-chloro-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-ethanesulfonyl amide
• 英文别名: 2-(2-Chloro-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-1,1,2,2-tetrafluoroethane-1-sulfonamide；2-(2-chloro-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-1,1,2,2-tetrafluoroethanesulfonamide
• CAS: 148716-43-2
• 化学式: C₄H₂ClF₈NO₃S
• 分子量: 331.571
• InChiKey: NLKOTMUUEAZSHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯-1,1,2,2-四氟乙氧基)-1,1,2,2-四氟乙烷磺酰胺 在 氯化亚砜 作用下， 反应 48.0h， 以70%的产率得到2-(2-chloro-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)-1,1,2,2-tetrafluoro-N-sulfinylethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-全氟烷磺酰基芳族亚胺的合成

  摘要：

  Ñ -亚磺酰基perfluoroalkanesulfonamides，R ˚F SO 2 NSO，通过回流perfluoroalkanesulfonamideswith亚硫酰氯制备的，与芳香醛得到容易反应Ñ -perfluoroalkanesulfonyl芳香亚胺，R ˚F SO 2 NCHAr，通过消除sulfurdioxide的。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80043-3
• 作为产物：
  描述：

  5-chlorooctafluoro-3-oxapentanesulfonyl fluoride 在 氨 作用下， 生成 2-(2-氯-1,1,2,2-四氟乙氧基)-1,1,2,2-四氟乙烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-全氟烷磺酰基磺酰亚胺和亚磺酰亚胺的简便合成方法

  摘要：

  在化学计量的四乙酸铅存在下，全氟烷磺酰基酰胺与二烷基硫醚或亚砜的反应以中等至良好的产率分别得到了N-全氟烷磺酰基亚磺酰亚胺或N-全氟烷磺酰基磺酰亚胺。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03157-u

文献信息

• Unexpected formation of N-fluoroalkaneacyl anilides from the reactions of fluoroalkanesulfonyl azides with nitrobenzene and its derivatives
  作者：Wan-ting Xiong、Jing-wei Zhao、Ji-wei Gu、Shizheng Zhu

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.027

  日期：2011.7

  The thermal reactions of fluoroalkanesulfonyl azides RfCF2SO2N3 1 with nitrobenzene and its derivatives XC6H4NO2 (X=H, F, Cl, CF3) gave the unexpected N-fluoroalkaneacyl anilides RfCONHC6H4X (X=H, Cl, F, CF3) in addition to fluoroalkanesulfonyl amides RfCF2SO2NH2. Under the same reaction conditions, however, nitrobenzene containing an electron-donating group RC6H4NO2 (R=CH3, OCH3) reacted with 1 affording

  氟代烷烃磺酰基叠氮化物R f CF 2 SO 2 N 3 1与硝基苯及其衍生物XC 6 H 4 NO 2（X = H，F，Cl，CF 3）的热反应产生了出乎意料的N-氟代烷烃酰基苯胺R f CONHC 6 H除了氟代烷磺酰基酰胺R f CF 2 SO 2 NH 2之外，还包括4 X（X = H，Cl，F，CF 3）。然而，在相同的反应条件下，含给电子基团RC 6 H的硝基苯4 NO 2（R = CH 3，OCH 3）与1反应，得到相应的N-氟链烷磺酰基苯甲酸酯R f CF 2 SO 2 NHC 6 H 3（NO 2）R。其他贫电子苯衍生物，例如苯甲醛，苯甲酸酯和苯乙酮C 6 H 5 Y（Y = CHO，COCH 3，CO 2 CH 3）均得到间位取代的N-氟链烷磺酰基苯甲酸酯R f CF 2 SO2 NHC 6 H ^ 4 Y.
• Unexpected formation of the novel fluorinated diazenes
  作者：Shizheng Zhu、Guifang Jin、Ping He、Yong Xu、Qichen Huang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.174

  日期：2003.11

  Fluoroalkanesulfonyl azides reacted with morpholine giving unexpectedly N-fluoroalkanesulfonyl-N-morpholino diazenes, which were fully characterized by using spectral methods and X-ray diffraction analysis.

  氟代烷烃磺酰叠氮化物与吗啉反应出乎意料的N-氟代烷烃磺酰基-N-吗啉代二氮烯，通过光谱方法和X射线衍射分析对其进行了充分表征。
• Study on the reactions of fluoroalkanesulfonyl azides with indole derivatives
  作者：Ping He、Shi-Zheng Zhu

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.03.011

  日期：2005.5

  The reactions of fluoroalkanesulfonyl azides 1 with different indole derivatives have been studied in detail. Treatment of 1 with equimolar amount of 1,3-dimethylindole 3 in 1,4-dioxane at room temperature afforded 2-(1,3-dimethyl-1,3-dihydro-indolinylidene) fluoroalkanesulfonylimines 5 in moderate to good yields. However, under the same reaction conditions, in the case of 1 with 1,2-dimethylindole

  已经详细研究了氟代烷烃磺酰基叠氮化物1与不同的吲哚衍生物的反应。在室温下用在1,4-二恶烷中的等摩尔量的1,3-二甲基吲哚3处理1，得到2-（1,3-二甲基-1,3-二氢-吲哚基亚烷基）氟代烷烃磺酰亚胺5，产率中等至良好。然而，在相同的反应条件下，在1与1,2-二甲基吲哚4的情况下，以中等收率获得了相应的2-氟链烷磺酰基（1,2-二甲基-1 H-吲哚-3-基）-酰胺6。。另外，1与吲哚7的反应在不同条件下提供了不同的产品。提出了这些反应的可能机理。
• Study the reactions of fluoroalkanesulfonyl azides with N-alkylindoles
  作者：Ping He、Shi-Zheng Zhu

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2004.10.039

  日期：2005.1

  The reactions of fluoroalkanesulfonyl azides RfSO2N31 with N-alkylindoles 2 have been studied in detail. It was found that both solvent and the amount of the azides seriously affected the product distribution. 1 reacted with equimolar of 2 in ether or 1,4-dioxane affording 2-(N-substituted-indolinylidene)fluoroalkane sulfonylimines 3 as major product; While, treatment of 2 with 2 equiv. of 1 in ethanol

  已经详细研究了氟代链烷磺酰基叠氮化物R f SO 2 N 3 1与N-烷基吲哚2的反应。发现溶剂和叠氮化物的量均严重影响产物的分布。1与等摩尔的2在醚或1，4-二恶烷中反应，得到2-（N-取代的吲哚基亚烷基）氟烷烃磺酰亚胺3作为主要产物；虽然，治疗的2与2当量 乙醇中的1，意外产物N-取代的-2-氟烷烃亚磺酰胺基-3-重氮二氢吲哚4以高收率获得。讨论了反应机理。
• Reactions of N-sulfinylfluoroalkanesulfonyl amines with nucleophiles containing reactive hydrogen
  作者：Ai-Wen Li、Bin Xu、Chao-Xian Wang、Shi-Zheng Zhu

  DOI：10.1016/0022-1139(93)03060-y

  日期：1994.10

  The reactions of N-sulfinylfluoroalkanesulfonyl amines, RfSO2NSO (1), with malonate or dialkyl phosphite gave 1:1 adducts RfSO2NHS (O) Nu [Nu = CH(COOEt)2, P(O)(OMe)2], and with alcohols or phenols formed RfSO2NH2 and the sulfites O=S(OR)2 by double addition [R=CH3, CMe3, H(CF2)2CH2, C6H5, C6F5]. Trans-sulfinylation occurred during the reaction of 1 with anilines (C6H5NH2, 4-FC6H4NH2 and C6F5NH2).

  的反应Ñ -sulfinylfluoroalkanesulfonyl胺，R ˚F SO 2 NSO（1）中，用丙二酸或二烷基亚磷酸酯，得到1：1个加合物- [R ˚F SO 2 NHS（O）女[女= CH（COOEt烷基）2，P（O）（ OMe）2 ]，并与醇或酚形成R f SO 2 NH 2和亚硫酸盐O = S（OR）2通过重复添加[R = CH 3，CMe 3，H（CF 2）2 CH 2，C 6高5，高6 F 5]。的反应过程中发生的反式亚磺酰化1与苯胺（C 6 H ^ 5 NH 2，4-FC 6 H ^ 4 NH 2和C 6 ˚F 5 NH 2）。