2-(2-氯乙氧基)乙氧基苯 | 2243-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(2-氯乙氧基)乙氧基苯
• 英文名称: 2-(2-phenoxyethoxy)ethyl chloride
• 英文别名: [2-(2-chloroethoxy)ethoxy]benzene；1-(2-chloro-ethoxy)-2-phenoxy-ethane；(2-Chlor-aethyl)-(2-phenoxy-aethyl)-aether；1-(2-Chlor-aethoxy)-2-phenoxy-aethan；2-(2-Phenoxy-aethoxy)-aethylchlorid；2'-Chlor-2-phenoxy-diaethylaether；2-Chloroethyl 2-phenoxyethyl ether；2-(2-chloroethoxy)ethoxybenzene
• CAS: 2243-44-9
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO₂
• 分子量: 200.665
• InChiKey: SZAPPHDTDAQSQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯乙氧基)乙氧基苯 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 [2-(2-碘-乙氧基)-乙氧基]-苯
  参考文献：
  名称：

  ¹H NMR Studies on the Interactions of Acyclic Polyethers with Dimethyltin Bichloride in Aromatic Solvents

  摘要：

  通过 1H NMR 光谱法研究了各种无环聚醚、RO(CH2CH2O)nR′(R, R′=CH3, Ph)和二甲基二氯化锡（DMTC）在芳香溶剂中的相互作用。根据连续变化的方法，揭示了在苯中乙二胺、CH3O(CH2CH2O)nCH3（n=2、3、4）和 DMTC 之间形成的 1 : 1 复合物。2J(119Sn-CH3) 值表明这些配合物具有扭曲的反八面体构型。从稳定性常数的统计考虑发现，这些配合物中的配位实际上是通过相邻的两个氧原子进行的。在苯中，DMTC 与乙二胺（n=5、6）以及在甲苯和 1-氯萘中与此处使用的所有乙二胺配位，生成了 1 : 1 和 1 : 2 乙二胺/DMTC 配比的络合物。在 PhO(CH2CH2O)nCH3（n=3、4、5）中也出现了 1 : 1 和 1 : 2 的共存现象，而在 PhO(CH2CH2O)nPh（n=2、3、4）和 DMTC 之间没有观察到明显的相互作用。根据这些观察结果，我们推测 1 : 2 复合物的额外形成是由聚醚的体积造成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.2964
• 作为产物：
  描述：

  sodium phenoxide 、 二氯乙醚 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以61%的产率得到2-(2-氯乙氧基)乙氧基苯
  参考文献：
  名称：

  ¹H NMR Studies on the Interactions of Acyclic Polyethers with Dimethyltin Bichloride in Aromatic Solvents

  摘要：

  通过 1H NMR 光谱法研究了各种无环聚醚、RO(CH2CH2O)nR′(R, R′=CH3, Ph)和二甲基二氯化锡（DMTC）在芳香溶剂中的相互作用。根据连续变化的方法，揭示了在苯中乙二胺、CH3O(CH2CH2O)nCH3（n=2、3、4）和 DMTC 之间形成的 1 : 1 复合物。2J(119Sn-CH3) 值表明这些配合物具有扭曲的反八面体构型。从稳定性常数的统计考虑发现，这些配合物中的配位实际上是通过相邻的两个氧原子进行的。在苯中，DMTC 与乙二胺（n=5、6）以及在甲苯和 1-氯萘中与此处使用的所有乙二胺配位，生成了 1 : 1 和 1 : 2 乙二胺/DMTC 配比的络合物。在 PhO(CH2CH2O)nCH3（n=3、4、5）中也出现了 1 : 1 和 1 : 2 的共存现象，而在 PhO(CH2CH2O)nPh（n=2、3、4）和 DMTC 之间没有观察到明显的相互作用。根据这些观察结果，我们推测 1 : 2 复合物的额外形成是由聚醚的体积造成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.2964

文献信息

• METHOD FOR PREPARATION OF ARYL POLY(OXALKYL) QUATERNARY AMMONIUM COMPOUND
  申请人：Cheng Che Jim

  公开号：US20140187819A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  A method for preparation of an aryl poly(oxalkyl) quaternary ammonium compound is provided, said method comprising steps of: 1) reacting a phenol with a dihalopolyalkylene ether under the action of a phase transfer catalyst, to obtain an arylpoly(oxalkyl) halide; 2) reacting said arylpoly(oxalkyl) halide with an amination reagent under the action of a phase transfer catalyst, to obtain an arylpoly(oxalkyl) amine; 3) reacting said arylpoly(oxalkyl) amine with an alkylation reagent, to obtain an aryl poly(oxalkyl) quaternary ammonium compound; wherein R 1 is H or a C 1 to C 16 alkyl group, located in the ortho, meta or para position; n is an integer of 2 to 6; R 2 is H or a C 1 to C 16 alkyl group; R 3 is H or a C 1 to C 16 alkyl group; R 4 is a C 1 to C 16 alkyl group; X 1 is Br or Cl; X is Cl, Br, or I. The preparation method according to the present invention requires low temperature and low pressure, the reaction time is short, and an overall yield can reach 75%. The operation is simple, the cost is low, and the product can be separated easily and have a purity of pharmaceutical grade, thereby facilitating the large-scale production.

  提供一种制备芳基聚（氧烷基）季铵化合物的方法，该方法包括以下步骤：1）在相转移催化剂的作用下，将酚与二卤代聚烯醚反应，得到芳基聚（氧烷基）卤化物；2）在相转移催化剂的作用下，将所述芳基聚（氧烷基）卤化物与胺化试剂反应，得到芳基聚（氧烷基）胺；3）将所述芳基聚（氧烷基）胺与烷基化试剂反应，得到芳基聚（氧烷基）季铵化合物；其中R1为H或C1至C16烷基，位于邻位、间位或对位；n为2至6的整数；R2为H或C1至C16烷基；R3为H或C1至C16烷基；R4为C1至C16烷基；X1为Br或Cl；X为Cl、Br或I。根据本发明的制备方法需要低温低压，反应时间短，总产率可达75%。操作简单，成本低，产品易于分离，具有药品级纯度，有利于大规模生产。
• [EN] SUBSTITUTED THIENYL-HYDROXAMIC ACIDS HAVING HISTONE DEACETYLASE ACTIVITY<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES DE THIENYLE SUBSTITUES PRESENTANT UNE ACTIVITE DE DEACETYLASE
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2005014588A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  A compound of formula (I): in which A represents optionally substituted monocyclic heteroaryl or phenyl B represents optionally substituted heteroaryl, aryl, aryl-fused-heterocycloalkyl, heteroaryl-fused-cycloalkyl, heteroaryl-fused-heterocycloalkyl or aryl-fused-cycloalkyl X and Y, which may be the same or different, each independently represent -0-, -NR1-, CO-, -S02-, -SO-, -S-, -NR1CO-, -NR1S02-, -CONR1-, -SO2NR1-, -NR1CONR1 or X may be a direct bond when Y represents -NR1-, -NR1CO-, -NR1SO2-, -CONR1-, - SO2NR1- or -NR1CONRI- provided that R1 represents alkyl substituted by -OR2, -NR3R4, - NR4COR5, -NR4SO2R5, -CONR3R4 or -S02NR3R4 R1 represents H, alkyl, arylalkyl, heteroarylalkyl, heterocycloalkylalkyl, cycloalkylalkyl, or alkyl substituted by -OR2, -NR3R4, -NR4COR5, -NR4S02R5, -CONR3R4 or -S02NR3R4 R2 represents H, alkyl, arylalkyl, heteroarylalkyl, heterocycloalkylalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl or cycloalkyl R3 represents H or alkyl R4 represents H, alkyl, arylalkyl, heteroarylalkyl, heterocycloalkylalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl or cycloalkyl or NR3R4 represents a cyclic amine R5 represents alkyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, arylalkyl, heteroarylalkyl, cycloalkylalkyl, heterocycloalkylalkyl n represents 0-3 m represents 1-3 p represents 0-3 and corresponding N-oxides, pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof; and use to treat a disease in which inhibition of histone deacetylase can prevent, inhibit or ameliorate the pathology and/or symptomatology of the disease.

  化合物的化学式（I）：其中A代表可选择取代的单环杂环芳基或苯基，B代表可选择取代的杂环芳基、芳基、芳基-融合-杂环烷基、杂环烷基-融合-环烷基、杂环烷基-融合-杂环烷基或芳基-融合-环烷基，X和Y，可以相同也可以不同，每个独立代表-0-、-NR1-、CO-、-SO2-、-SO-、-S-、-NR1CO-、-NR1SO2-、CONR1-、-SO2NR1-、-NR1CONR1或当Y代表-NR1-、-NR1CO-、-NR1SO2-、-CONR1-、-SO2NR1-或-NR1CONRI-时，X可以是直接键，条件是R1代表由-OR2、-NR3R4、NR4COR5、NR4SO2R5、CONR3R4或-S02NR3R4取代的烷基，R1代表H、烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、杂环烷基烷基、环烷基烷基或由-OR2、-NR3R4、-NR4COR5、-NR4S02R5、-CONR3R4或-S02NR3R4取代的烷基，R2代表H、烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、杂环烷基烷基、环烷基烷基、芳基、杂环芳基、杂环烷基或环烷基，R3代表H或烷基，R4代表H、烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、杂环烷基烷基、环烷基烷基、芳基、杂环芳基、杂环烷基或环烷基，或NR3R4代表环胺，R5代表烷基、芳基、杂环芳基、环烷基、杂环烷基、芳基烷基、杂环芳基烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基，n代表0-3，m代表1-3，p代表0-3，以及相应的N-氧化物、药学上可接受的盐、溶剂合物和前药；以及用于治疗一种可以通过抑制组蛋白去乙酰化酶来预防、抑制或改善疾病的病理和/或症状的疾病。
• PRO-FLUORESCENT PROBES
  申请人：Chang Christopher J.

  公开号：US20110130306A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present invention provides a novel class of pro-fluorescent probes for reactive oxygen species (ROS). One exemplary probe is mitochondria peroxy yellow 1 (MitoPY1), a new type of flurophore for imaging mitochondrial H 2 O 2 in living cells with ROS and spatial specificity. The invention also provides methods of using pro-fluorescent probes to detect analytes. One exemplary method comprises using a pro-fluorescent probe of the invention to detect an explosive.

  本发明提供了一种新型的反应性氧化物（ROS）前荧光探针，其中一种示例探针为线粒体过氧黄1（MitoPY1），一种新型荧光物质，用于在ROS和空间特异性下成像细胞内线粒体H2O2。本发明还提供了使用前荧光探针检测分析物的方法。其中一种示例方法包括使用本发明的前荧光探针检测爆炸物。
• [DE] SUBSTITUIERTE 1,2,3,4,5,6-HEXAHYDRO-2,6-METHANO-3-BENZAZOCIN-10-OLE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED 1,2,3,4,5,6-HEXAHYDRO-2,6-METHANO-3-BENZAZOCINE-10-OLES, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] 1,2,3,4,5,6-HEXAHYDRO-2,6-METHANO-3-BENZAZOCINE-1O-OLES SUBSTITUES, PROCEDES PERMETTANT DE LES PREPARER ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG

  公开号：WO1999014199A1

  公开（公告）日：1999-03-25

  (DE) Die vorliegende Anmeldung betrifft neue, substituierte 1,2,3,4,5,6-Hexahydro-2,6-methano-3-benzazocin-10-ole der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel.(EN) The invention relates to novel substituted 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2.6-methano-3-benzazocine-10-oles of general formula (I), and to a method for the production and the use thereof as medicaments.(FR) L'invention concerne de nouveaux 1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-méthano-3-benzazocine-10-oles de la formule générale (I), des procédés permettant des les préparer et leur utilisation comme médicaments.

  该发明涉及一种新的、替代的通式(I)的1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲基-3-苯并嗪-10-烯，以及它们的制备方法和作为药物的使用。
• METHOD FOR PREPARING ARYL POLYOXY ALKYL QUATERNARY AMMONIUM COMPOUND
  申请人：Beijing Sunpu Biochem. Tech. Co., Ltd.

  公开号：EP2703382A1

  公开（公告）日：2014-03-05

  A method for preparation of an aryl poly(oxalkyl) quaternary ammonium compound is provided, said method comprising steps of: 1) reacting a phenol with a dihalopolyalkylene ether under the action of a phase transfer catalyst, to obtain an arylpoly(oxalkyl) halide; 2) reacting said arylpoly(oxalkyl) halide with an amination reagent under the action of a phase transfer catalyst, to obtain an arylpoly(oxalkyl) amine; 3) reacting said arylpoly(oxalkyl) amine with an alkylation reagent, to obtain an aryl poly(oxalkyl) quaternary ammonium compound; wherein R1 is H or a C1 to C16 alkyl group, located in the ortho, meta or para position; n is an integer of 2 to 6; R2 is H or a C1 to C16 alkyl group; R3 is H or a C1 to C16 alkyl group; R4 is a C1 to C16 alkyl group; X1 is Br or Cl; X is Cl, Br, or I. The preparation method according to the present invention requires low temperature and low pressure, the reaction time is short, and an overall yield can reach 75%. The operation is simple, the cost is low, and the product can be separated easily and have a purity of pharmaceutical grade, thereby facilitating the large-scale production.

  本发明提供了一种制备芳基聚（氧烷基）季铵化合物的方法，所述方法包括以下步骤：1) 在相转移催化剂的作用下，使苯酚与二卤代聚烷基醚反应，得到芳基聚（氧烷基）卤化物； 2) 在相转移催化剂的作用下，使所述芳基聚（氧烷基）卤化物与胺化试剂反应，得到芳基聚（氧烷基）胺；3) 将所述芳基聚(氧烷基)胺与烷基化试剂反应，得到芳基聚(氧烷基)季铵盐化合物； 其中 R1 是 H 或位于正、偏或对位的 C1 至 C16 烷基；n 是 2 至 6 的整数；R2 是 H 或 C1 至 C16 烷基；R3 是 H 或 C1 至 C16 烷基；R4 是 C1 至 C16 烷基；X1 是 Br 或 Cl；X 是 Cl、Br 或 I。本发明的制备方法需要低温低压，反应时间短，总收率可达 75%。操作简单，成本低，产品易于分离，纯度达到医药级，便于大规模生产。

表征谱图