2-(2-氯苄基)-2-(1-氯环丙基)环氧乙烷 | 134818-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-氯苄基)-2-(1-氯环丙基)环氧乙烷
• 英文名称: 2-(2-chlorobenzyl)-2-(1-chlorocyclopropyl)oxirane
• 英文别名: 2-(1-chlorocyclopropyl)-2-[(2-chlorophenyl)methyl]oxirane；2-(1-chloro-cycloprop-1-yl)-2-(2'-chloro-benzyl)-oxirane；Oxirane, 2-(1-chlorocyclopropyl)-2-[(2-chlorophenyl)methyl]-
• CAS: 134818-68-1
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂O
• 分子量: 243.133
• InChiKey: IKKKLHQSHUAIMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯苄基)-2-(1-氯环丙基)环氧乙烷 在 hydrazine hydrate 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 prothioconazole
  参考文献：
  名称：

  一种丙硫菌唑的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种丙硫菌唑的制备方法，包括以下步骤：A)式Ⅰ所示化合物经氯化环合反应，得到式Ⅱ所示化合物；B)式Ⅱ所示化合物与式Ⅲ所示化合物，进行克莱森酯缩合反应，得到式Ⅳ所示化合物；C)式Ⅳ所示化合物进行环氧化反应，得到式Ⅴ所示化合物；D)式Ⅴ所示化合物与水合肼进行反应，得到式Ⅵ所示化合物；E)式Ⅵ所示化合物与甲醛、硫氰酸盐进行反应，得到式Ⅶ所示化合物；F)式Ⅶ所示化合物经氧化，得到式Ⅷ所示的丙硫菌唑。总收率可达56％，其原材料便宜易得，整个过程处理方便，具有较高的收率，对工业化生产具有一定的意义。

  公开号：

  CN109369549A
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 2-(2-氯苄基)-2-(1-氯环丙基)环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  一种丙硫菌唑的合成方法及其应用

  摘要：

  本发明涉及化学药物合成技术领域，具体涉及一种丙硫菌唑的合成方法及其应用。一种丙硫菌唑的合成方法，包括以下步骤：步骤1：式Ⅳ所示化合物经环氧化反应，得到式Ⅲ所示化合物；步骤2：式Ⅲ所示化合物和三氮唑经亲核加成反应，得到式Ⅱ所示化合物；步骤3：式Ⅱ所示化合物经硫化反应，即得式Ⅰ所示的丙硫菌唑；，以式Ⅳ所示化合物为起始原料，经环氧化反应、亲核加成反应和硫化反应制得丙硫菌唑，成本低，安全高效，无安全隐患，整体收率较高，反应条件温和，提高原料利用率、可明显降低三废，对工业化生产具有一定意义。

  公开号：

  CN112010813B

文献信息

• Preparation of benzyl ketones and an oxirane
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05146001A1

  公开（公告）日：1992-09-08

  In the preparation of benzyl ketones of the formula ##STR1## a benzyl chloride of the formula ##STR2## is reacted with an acid chloride of the formula R.sup.6 --CO--Cl (III) a) in a first stage with an excess of zinc powder in the presence of a diluent at a temperature between 80.degree. C. and 200.degree. C. under an inert gas atmosphere, and separating off the excess zinc powder, thereby to obtain a benzyl derivative of the formula ##STR3## and b) in a second stage reacting the benzyl derivative of the formual (IV) with an acid chloride of the formula (III) in the presence of a palladium catalyst and in the presence of a diluent at a temperature between 0.degree. C. and 150.degree. C. under an inert gas atmosphere.

  在制备化学式为##STR1##的苄基酮时，将化学式为##STR2##的苄基氯与化学式为R.sup.6 --CO--Cl (III)的酸氯在惰性气氛下，在80°C至200°C的温度范围内，通过在第一阶段使用过量锌粉和稀释剂的情况下反应，并分离出多余的锌粉，从而获得化学式为##STR3##的苄基衍生物；然后在第二阶段，在惰性气氛下，在0°C至150°C的温度范围内，通过在存在钯催化剂和稀释剂的情况下，将化学式为(IV)的苄基衍生物与化学式为(III)的酸氯反应。
• [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF FUNGICIDALLY ACTIVE TRIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE TRIAZOLE À ACTIVITÉ FONGICIDE
  申请人：UPL LTD

  公开号：WO2019171160A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The present invention relates to a process for the preparation of fungicidally active triazole compounds wherein said process uses homologous cage amines as the catalyst.

  本发明涉及一种制备具有杀菌活性的三唑化合物的过程，其中该过程使用同系笼胺作为催化剂。
• [EN] ACTIVE COMPOUND COMBINATIONS COMPRISING A 5-SUBSTITUTED IMIDAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] COMBINAISONS DE COMPOSÉS ACTIFS COMPRENANT UN DÉRIVÉ D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉ EN POSITION 5
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2018050456A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to active compound combinations comprising particular 5-substituted imidazolylmethyl derivatives as well as at least one further fungicide, to compositions comprising such compound combination, and to the use thereof as biologically active agents, especially for control of harmful microorganisms in crop protection and in the protection of materials and as plant growth regulators.

  本发明涉及包含特定的5-取代咪唑甲基衍生物以及至少一种其他杀真菌剂的活性化合物组合，涉及包含这种化合物组合的组合物，以及将其用作生物活性剂，特别是用于控制作物保护中的有害微生物以及在材料保护和植物生长调节剂中的使用。
• 2-IODO IMIDAZOLE-DERIVATIVES
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH

  公开号：US20140336232A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention relates to novel 2-iodoimidazole derivatives, to processes for preparing these compounds, to compositions comprising these compounds and to their use as biologically active compounds, in particular for controlling harmful microorganisms in crop protection and in the protection of materials and as plant growth regulators.

  本发明涉及新颖的2-碘咪唑衍生物，涉及制备这些化合物的方法，涉及包含这些化合物的组合物以及它们作为生物活性化合物的用途，特别是用于控制作物保护中的有害微生物和材料保护以及作为植物生长调节剂。
• 一种丙硫菌唑中间体的制备方法
  申请人：江苏七洲绿色科技研究院有限公司

  公开号：CN113666840B

  公开（公告）日：2022-01-11

  本发明涉及一种丙硫菌唑中间体的制备方法。为了解决现有丙硫菌唑中间体2‑（1‑氯环丙基）‑1‑（2‑氯苯基）‑3‑肼基丙烷‑2‑醇合成路线存在的水合肼用量大、废水多，产品成盐，导致下一步反应前需要进行繁琐的后处理，且需要更换溶剂，产物纯度低、收率低、成本高、环境不友好等问题，本发明将2‑（2‑氯苄基）‑2‑（1‑氯环丙基）环氧乙烷和水合肼在有机溶剂和相转移催化剂存在的条件下反应，反应液静置分层得到含有2‑（1‑氯环丙基）‑1‑（2‑氯苯基）‑3‑肼基丙烷‑2‑醇的有机相，有机相直接用于2‑（2‑（1‑氯环丙基）‑3‑（2‑氯苯基）‑2‑羟丙基）‑1，2，4‑三唑烷‑3‑硫酮的制备。