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2-(2-环己基乙基)哌啶盐酸盐
2-(2-环己基乙基)哌啶盐酸盐 | 60601-60-7
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
中文名称
2-(2-环己基乙基)哌啶盐酸盐
中文别名
——
英文名称
2-(2-cyclohexylethyl)-piperidine hydrochloride
英文别名
2-(2-cyclohexylethyl)piperidine hydrochloride;2-(2-cyclohexylethyl)piperidine;hydrochloride
CAS
60601-60-7
化学式
C
13
H
25
N*ClH
mdl
——
分子量
231.809
InChiKey
VCROXSLBLDVPJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.91
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
12
氢给体数:
2
氢受体数:
1
SDS
SDS:9c97b19abdd80e6187173fbf78767bf3
查看
反应信息
作为产物:
描述:
2-脒唑
在
platinum(IV) oxide
盐酸
、
氢气
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 60.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下, 反应 8.0h, 以9.6 g的产率得到2-(2-环己基乙基)哌啶盐酸盐
参考文献:
名称:
酮洛芬的大块胺类似物:有效的抗炎药。
摘要:
用各种笨重的胺取代2-(3-苯甲酰基苯基)丙酸(酮洛芬)的羧基已产生了一系列高活性抗炎药,这些药物在21天的佐剂性关节炎试验中具有降低的肠溃疡性和更好的治疗率。大鼠比目前市售的非甾体类抗炎药。将这些2-(3-苯甲酰基苯基)丙基大分子胺还原为相应的醇或亚甲基类似物,将酮官能团转化为伯胺或肟,以及引入4-卤代取代基(Cl或F)在芳环末端。去除α-CH3基团大大降低了该系列的抗炎活性。
DOI:
10.1021/jm00378a027
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文献信息
US3965105A
申请人:
——
公开号:
US3965105A
公开(公告)日:
1976-06-22
US4005093A
申请人:
——
公开号:
US4005093A
公开(公告)日:
1977-01-25
US4008276A
申请人:
——
公开号:
US4008276A
公开(公告)日:
1977-02-15
US4028366A
申请人:
——
公开号:
US4028366A
公开(公告)日:
1977-06-07
US4069256A
申请人:
——
公开号:
US4069256A
公开(公告)日:
1978-01-17
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