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2-(2-甲基噻唑基-4-基)苯酚 | 160241-65-6

中文名称
2-(2-甲基噻唑基-4-基)苯酚
中文别名
2-(2-甲基-4-噻唑)-苯酚;2-(2-甲基-4-噻唑基基)苯酚
英文名称
2-(2-methylthiazol-4-yl)phenol
英文别名
2-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)phenol
2-(2-甲基噻唑基-4-基)苯酚化学式
CAS
160241-65-6
化学式
C10H9NOS
mdl
MFCD00665949
分子量
191.254
InChiKey
LYLPLPWQCLBGHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    61-64℃
  • 沸点:
    331.2±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.257±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:
    避氧化物

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi,C
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34
  • 海关编码:
    2934100090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302

SDS

SDS:19af4d8be0029c29ba0d65586f6f9f57
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-甲基噻唑基-4-基)苯酚盐酸羟胺sodium acetatepotassium carbonate 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 1-(4-chlorophenyl)-2-[2-(2-methylthiazole-4-yl)phenoxy]ethanone oxime
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Characterization of Novel Oxime Derivatives
    摘要:
    背景:对科学家而言,合成有效药物非常重要。噻唑、肟和醚功能团的多种生物效应是药物开发者所熟知的特性。因此,我们合成了同时含有这三种功能团的新分子。 方法:使用苯乙酮衍生物作为原料合成了新的肟化合物。合成途径主要包括四个步骤:s1. 苯乙酮衍生物的α-溴化,s2. 利用溴化苯乙酮合成噻唑环,s3. 使用合成的噻唑合成醚,s4. 合成肟。 结果:通过红外光谱(IR)、氢核磁共振(1H-NMR)、碳核磁共振(13C-NMR)及元素分析方法对合成的分子进行了表征。 结论:利用苯乙酮衍生物成功合成了包含噻唑和醚功能团的新型肟化合物。
    DOI:
    10.2174/1570178613666161017111615
  • 作为产物:
    描述:
    2'-乙酰氧基苯乙酮盐酸 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 2-(2-甲基噻唑基-4-基)苯酚
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Characterization of Novel Oxime Derivatives
    摘要:
    背景:对科学家而言,合成有效药物非常重要。噻唑、肟和醚功能团的多种生物效应是药物开发者所熟知的特性。因此,我们合成了同时含有这三种功能团的新分子。 方法:使用苯乙酮衍生物作为原料合成了新的肟化合物。合成途径主要包括四个步骤:s1. 苯乙酮衍生物的α-溴化,s2. 利用溴化苯乙酮合成噻唑环,s3. 使用合成的噻唑合成醚,s4. 合成肟。 结果:通过红外光谱(IR)、氢核磁共振(1H-NMR)、碳核磁共振(13C-NMR)及元素分析方法对合成的分子进行了表征。 结论:利用苯乙酮衍生物成功合成了包含噻唑和醚功能团的新型肟化合物。
    DOI:
    10.2174/1570178613666161017111615
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文献信息

  • [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2010079443A1
    公开(公告)日:2010-07-15
    The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates or tautomers therof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds, and the uses of such compounds, in particular for the treatment of pain.
    本发明涉及公式(I)的化合物及其药用可接受的盐、溶剂合物或互变异构体,以及用于制备该化合物的过程、用于制备的中间体和含有该化合物的组合物,以及该化合物的用途,特别是用于治疗疼痛。
  • SULFONAMIDE DERIVATIVES
    申请人:Beaudoin Serge
    公开号:US20100197655A1
    公开(公告)日:2010-08-05
    The present invention relates to compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts, solvates or tautomers thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds, and the uses of such compounds, in particular for the treatment of pain.
    本发明涉及以下公式的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂物或互变异构体,制备这些化合物的过程中使用的中间体,以及含有这些化合物的组合物,以及这些化合物的用途,特别是用于治疗疼痛。
  • Sulfonamide Derivatives
    申请人:Beaudoin Serge
    公开号:US20120149679A1
    公开(公告)日:2012-06-14
    The present invention relates to compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts, solvates or tautomers thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds, and the uses of such compounds, in particular for the treatment of pain.
    本发明涉及以下公式的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物或互变异构体,制备这些化合物的过程中使用的中间体,含有这些化合物的组合物,以及这些化合物的用途,特别是用于治疗疼痛。
  • NITROGENOUS HETEROCYCLIC AROMATIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND APPLICATION THEREOF
    申请人:Shanghai Yingli Pharmaceutical Co. Ltd.
    公开号:EP3492461A1
    公开(公告)日:2019-06-05
    Provided are a nitrogenous heterocyclic aromatic compound, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition thereof, and an application thereof. The nitrogenous heterocyclic aromatic compound can be used for treating and/or preventing various diseases mediated by ALK5.
    本文提供了一种含氮杂环芳香化合物、其制备方法、药物组合物及其应用。该含氮杂环芳香化合物可用于治疗和/或预防由 ALK5 介导的各种疾病。
  • Nitrogenous heterocyclic aromatic compound, preparation method therefor, pharmaceutical composition thereof, and application thereof
    申请人:SHANGHAI YINGLI PHARMACEUTICAL CO., LTD
    公开号:US11466003B2
    公开(公告)日:2022-10-11
    Provided are a nitrogenous heterocyclic aromatic compound, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition thereof, and an application thereof. The nitrogenous heterocyclic aromatic compound can be used for treating and/or preventing various diseases mediated by ALK5.
    本文提供了一种含氮杂环芳香化合物、其制备方法、药物组合物及其应用。该含氮杂环芳香化合物可用于治疗和/或预防由 ALK5 介导的各种疾病。
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