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2-(2-甲基苯基)-1,3-苯并恶唑-6-胺 | 775302-22-2

中文名称
2-(2-甲基苯基)-1,3-苯并恶唑-6-胺
中文别名
2-(2-甲基苯基)-6-氨基苯并恶唑
英文名称
2-(2-methylphenyl)-1,3-benzoxazol-6-amine
英文别名
——
2-(2-甲基苯基)-1,3-苯并恶唑-6-胺化学式
CAS
775302-22-2
化学式
C14H12N2O
mdl
MFCD06757917
分子量
224.262
InChiKey
XWTBDODSQMSQHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    384.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.071
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险标志:
    GHS05,GHS07
  • 危险性描述:
    H302,H318
  • 危险性防范说明:
    P280,P305 + P351 + P338

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲氨基吡啶三光气2-(2-甲基苯基)-1,3-苯并恶唑-6-胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.17h, 以40%的产率得到N-[2-(2-methylphenyl)-1,3-benzoxazol-6-yl]-N’-[(pyridin-4-yl)methyl]urea
    参考文献:
    名称:
    WO2020010252A5
    摘要:
    公开号:
    WO2020010252A5
  • 作为产物:
    描述:
    6-nitro-2-(2-methylphenyl)-1,3-benzoxazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到2-(2-甲基苯基)-1,3-苯并恶唑-6-胺
    参考文献:
    名称:
    WO2020010252A5
    摘要:
    公开号:
    WO2020010252A5
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