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2-trifluoroacetamido-3-(3-trifluoromethoxyphenyl)-6-benzoyl-imidazo[1,2-a]pyridine
2-trifluoroacetamido-3-(3-trifluoromethoxyphenyl)-6-benzoyl-imidazo[1,2-a]pyridine | 251367-64-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-trifluoroacetamido-3-(3-trifluoromethoxyphenyl)-6-benzoyl-imidazo[1,2-a]pyridine
英文别名
N-[6-benzoyl-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
CAS
251367-64-3
化学式
C
23
H
13
F
6
N
3
O
3
mdl
——
分子量
493.365
InChiKey
WIDDPQWLZYNXPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.6
重原子数:
35
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
72.7
氢给体数:
1
氢受体数:
10
反应信息
作为反应物:
描述:
2-trifluoroacetamido-3-(3-trifluoromethoxyphenyl)-6-benzoyl-imidazo[1,2-a]pyridine
生成
2-amino-3-(3-trifluoromethoxyphenyl)-6-benzoyl-imidazo[1,2-a]pyridine
参考文献:
名称:
Anti-viral compounds
摘要:
本发明涉及以下化合物(I)的公式,它们抑制了小肠病毒、肝炎病毒、肠病毒、心病毒、脊髓灰质炎病毒、A组和B组柯萨奇病毒、回声病毒和门戈病毒的生长。其中:A为苯基、吡啶基、取代苯基、取代吡啶基或苄基;R为氢、COR4或COCF3;X为N—OH、O或CHR1;R1为氢、卤素、CN、C1-C4烷基、—C≡CH、CO(C1-C4烷基)、CO2(C1-C4烷基)或CONR2R3;R2和R3独立地为氢或C1-C4烷基;A′为氢、卤素、C1-C6烷基、苄基、萘基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、吡咯基、COR4、S(O)nR4或R4的公式组,其中R4为C1-C6烷基、苯基或取代苯基;n为0、1或2;R5在每次出现时独立地为氢或卤素;m为1、2、3或4;以及R6为氢、卤素、三氟甲基、羟基、CO2H、NH2、NO2、CONHOCH3、C1-C4烷基、或CO2(C1-C4烷基)、C1-C4烷氧基;或其药用可接受盐。
公开号:
US06358971B1
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文献信息
US6358971B1
申请人:
——
公开号:
US6358971B1
公开(公告)日:
2002-03-19
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