2-(2-甲氧基苯基)-1,3-二恶烷 | 13309-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(2-甲氧基苯基)-1,3-二恶烷
• 中文别名: 1,3-二噁烷,2-(2-甲氧苯基)-(9CI)
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenyl)-[1,3]-dioxane
• 英文别名: 2-(2'-methoxyphenyl)-1,3-dioxane；2-(2-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxane；2-(2-methoxy-phenyl)-[1,3]-dioxane；2-(2-Methoxy-phenyl)-1,3-dioxan；2-o-Anisyl-1,3-dioxan；2-(2-Methoxyphenyl)-1,3-dioxane
• CAS: 13309-95-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD02258294
• 分子量: 194.23
• InChiKey: NIVJIFNSJCMTQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲氧基苯基)-1,3-二恶烷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 lithium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 (3RS,4RS)-3-hydroxy-4-[4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenyl]-piperidin-1-carboxylic acid tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  二取代的新型氨基-芳基-哌啶类肾素抑制剂的发现和制备。

  摘要：

  最近，反式-二取代的氧代-芳基-哌啶已被确认为小分子非肽类肾素抑制剂，可调节高血压。在这里，我们报告发现和制备新型新型的顺式-二取代的氨基-芳基-哌啶类作为对映体的混合物，这些对映体是有效的体外肾素抑制剂，并且在双转基因小鼠模型中具有体内降压活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.09.056
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲醛 、 1,3-丙二醇 在 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 作用下， 反应 12.0h， 以37%的产率得到2-(2-甲氧基苯基)-1,3-二恶烷
  参考文献：
  名称：

  三羰基铬模板，用于芳烃自由基反应中的立体控制。

  摘要：

  三羰基铬络合物的芳基醛和酮在α，β-不饱和酯的存在下经历Sm（II）促进的自由基内酯形成，从而以高收率生产非对映体纯内酯。完全非对映选择性内酯的形成涉及通过抗三羰基铬部分的酯捕获苄基酮基。内酯和三羰基铬的相对立体化学已通过X射线晶体学证实，并支持所提出的机理。对映纯三羰基铬络合物的芳烃在受到Sm（II）促进的自由基内酯形成条件的作用下提供单个对映体。随后用BF 3处理对映体和非对映体纯的三羰基铬络合物内酯。OEt2通过路易斯酸促进的三羰基铬定向阳离子重排生成非对映体混合物。分离非对映异构体，并与I 2分别解聚，以从单个对映体纯的三羰基铬络合物开始提供两种相应的无铬对映体纯的内酯。

  DOI：

  10.1021/jo001414d

文献信息

• Piperidine derivative rennin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040204455A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Disclosed are piperidine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin.

  公开了哌啶衍生物，它们的制造方法及其作为肾素抑制剂的用途。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVE RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE LA RENINE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004089915A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Disclosed are piperazine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin. Formula (I):

  揭示了哌嗪衍生物，它们的制备以及作为肾素抑制剂的用途。化学式（I）：
• [EN] 2-PYRIDONE DERIVATIVES AS NETROPHIL ELASTASE INHIBITORS AND THEIR USE<br/>[FR] DERIVES 2-PYRIDONE UTILISES COMME INHIBITEURS D'ELASTASE NEUTROPHILE ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005026124A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  There are provided novel compounds of formula (I), wherein R1, R2, R4, R5, G1, G2, L, Y and n are as defined in the Specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of neutrophil elastase.

  提供了式（I）的新化合物，其中R1、R2、R4、R5、G1、G2、L、Y和n如规范中定义的那样，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• Highly efficient and chemoselective acetalization of carbonyl compounds catalyzed by new and reusable zirconyl triflate, ZrO(OTf)₂
  作者：Majid Moghadam、Iraj Mohammadpoor-Baltork、Shahram Tangestaninejad、Valiollah Mirkhani、Parvin Yazdani、Saeedeh Ghorjipoor

  DOI：10.1002/hc.20523

  日期：——

  Various types of aromatic aldehydes were efficiently converted to their corresponding 1,3-dioxanes and 1,3-dioxolane with 1,3-propanediol and ethylene glycol, respectively, in the presence of catalytic amount of ZrO(OTf)2 in acetonitrile at room temperature. The catalyst can be reused several times without loss of its catalytic activity. Very short reaction times, selective acetalization of aromatic

  在室温下，在乙腈中催化量的 ZrO(OTf)2 存在下，各种类型的芳香醛分别与 1,3-丙二醇和乙二醇有效地转化为相应的 1,3-二氧六环和 1,3-二氧戊环温度。该催化剂可以重复使用多次而不会损失其催化活性。非常短的反应时间、在脂肪醛和酮的存在下选择性地将芳香醛缩醛、非常温和的反应条件、催化剂的可重复使用性和易于处理是该方法的显着优点。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:131–135, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20523
• Neutral Lithium Triflate (LiOTf) Efficiently Catalyzes Chemoselective Preparations of Cyclic and Acyclic Dithioacetals from Carbonyl Compounds, Acylals, and O,O-Cyclic and Open-Chain Acetals under Solvent-Free Conditions
  作者：Habib Firouzabadi、Shahram Eslami、Babak Karimi

  DOI：10.1246/bcsj.74.2401

  日期：2001.12

  An efficient and chemoselective preparation of cyclic and acyclic thioacetals from carbonyl compounds, cyclic and acyclic acetals and acylals in the presence of catalytic amounts of neutral lithium triflate and thiols under solvent-free conditions is described.

  描述了在无溶剂条件下，在催化量的中性三氟甲磺酸锂和硫醇存在下，从羰基化合物、环状和非环状缩醛和酰基缩醛制备环状和非环状硫缩醛的有效和化学选择性制备方法。