2-(2-甲氧基苯基)-3-氧代丁酸乙酯 | 30194-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-甲氧基苯基)-3-氧代丁酸乙酯
• 英文名称: Ethyl-α-(o-methoxyphenyl)-acetoacetat
• 英文别名: ethyl 2-(2-methoxyphenyl)acetoacetate；ethyl 2-(2-methoxyphenyl)-3-oxobutanoate
• CAS: 30194-53-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: PSDUBAWUYQSFNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲氧基苯基)-3-氧代丁酸乙酯 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [3-(2-methoxyphenyl)-4-methyl-2-oxochromen-7-yl] N,N-dimethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Discovery and structure–activity relationship of coumarin derivatives as TNF-α inhibitors

  摘要：

  The discovery and structure-activity relationship of a novel series of coumarin-based TNF-alpha inhibitors is described. Starting from the initial lead la, various derivatives were prepared surrounding the coumarin core structure to optimize the in vitro inhibitory activity of TNF-alpha production by human peripheral blood mononuclear cells (hPBMC), stimulated by bacterial lipopolysaccharide (LPS). Selected compounds also demonstrated in vivo inhibition of TNF-alpha production in rats. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.022
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲氧基苯基)乙酸乙酯 、 sodium t-butanolate 、 乙酸乙酯 、 盐酸 在 magnesium sulfate 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 18.5h， 以to give ethyl 2-(2-methoxyphenyl)acetoacetate as a liquid (8.5 g), NMR 1.15 and 1.13(t,3h), 1.8 and 2.2(s,3H), 3.75 and 3.85(s,3H), 4.1-4.3(2q,2H), 5.15(s,1H), 6.9-7.3(m,4H), 13.1(s,1H)的产率得到2-(2-甲氧基苯基)-3-氧代丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  1,3-oxazin-4-one derivatives as herbicides

  摘要：

  公式（I）的1,3-Oxazin-4-one衍生物：##STR1## 其中Q代表--C(.dbd.O)--，--CH(OH)--或--C(OR.sup.11)(OR.sup.11)--，其中R.sup.11代表较低的烷基；或两个--OR.sup.11基团与它们连接的碳原子一起形成五元或六元环缩酮基团；以及它们作为除草剂的用途。

  公开号：

  US06046135A1

文献信息

• Herbicides
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：US06159902A1

  公开（公告）日：2000-12-12

  The invention relates to 1,3-oxazin-4-one derivatives of formula (I): ##STR1## and to their use as herbicides.

  该发明涉及式(I)的1,3-氧氮杂-4-酮衍生物：##STR1## 以及它们作为除草剂的使用。
• [EN] 1,3-OXAZIN-4-ONE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DERIVES DE 1,3-OXAZIN-4-ONE EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.

  公开号：WO1997021688A1

  公开（公告）日：1997-06-19

  (EN) 1,3-Oxazin-4-one derivatives of formula (I), wherein Q represents -C(=O)-, -CH(OH)- or -C(OR11)(OR11)-, in which R11 represents lower alkyl; or the two groups -OR11, together with the carbon atom to which they are attached, form a five or six membered cyclic ketal group; and their use as herbicides.(FR) On décrit des dérivés de 1,3-oxazin-4-one répondant à la formule (I) dans laquelle Q représente -C(=O)-, -CH(OH)- ou -C(OR11)(OR11)-, où R11 représente alkyle inférieur, ou bien les deux groupes R11, ensemble avec l'atome de carbone auquel ils sont attachés, forment un groupe cétal cyclique possédant cinq ou six chaînons. On décrit également l'utilisation de ces dérivés en tant qu'herbicides.

  采用下列结构的有机化合物(I)的衍生物1,3-氧azole-4-酮，其中Q代表-C(=O)-、-CH(OH)-或-C(OR11)(OR11)-，其中R11代表下级烷基；或者两个-R11-组，连同它们连接的碳原子，形成一个五或六元环状醚基团；以及它们作为除草剂的用途。
• 1,3-OXAZIN-4-ONE DERIVATIVES AS HERBICIDES
  申请人：RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.

  公开号：EP0866788A1

  公开（公告）日：1998-09-30
• US6046135A
  申请人：——

  公开号：US6046135A

  公开（公告）日：2000-04-04
• Discovery and structure–activity relationship of coumarin derivatives as TNF-α inhibitors
  作者：Jie-Fei Cheng、Mi Chen、David Wallace、Sovouthy Tith、Thomas Arrhenius、Hirotaka Kashiwagi、Yoshiyuki Ono、Akira Ishikawa、Haruhiko Sato、Toshiro Kozono、Hediki Sato、Alex M. Nadzan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.03.022

  日期：2004.5

  The discovery and structure-activity relationship of a novel series of coumarin-based TNF-alpha inhibitors is described. Starting from the initial lead la, various derivatives were prepared surrounding the coumarin core structure to optimize the in vitro inhibitory activity of TNF-alpha production by human peripheral blood mononuclear cells (hPBMC), stimulated by bacterial lipopolysaccharide (LPS). Selected compounds also demonstrated in vivo inhibition of TNF-alpha production in rats. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.