2-(2-甲氧基苯氧基)丙烷肼 | 330177-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(2-甲氧基苯氧基)丙烷肼
• 中文别名: 2-(2-甲氧基苯氧基)丙酰肼
• 英文名称: 2-(2-Methoxy-phenoxy)-propionic acid hydrazide
• 英文别名: 2-(2-Methoxyphenoxy)propanohydrazide；2-(2-methoxyphenoxy)propanehydrazide
• CAS: 330177-32-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD01931915
• 分子量: 210.233
• InChiKey: BVYINVRWOSTVLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲氧基苯氧基)丙烷肼 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-((2-methoxyphenoxy)methyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  新型取代的1,2,4-三唑和1,3-噻唑衍生物的抗菌活性

  摘要：

  在这项工作中，已合成、表征并评估了 13 种新化合物的抗真菌和抗菌活性。其中7种含有噻唑环的化合物是通过2-(2-(2-甲氧基苯氧基)丙酰基) -N-苯肼-1-硫代硫酰胺( 3 )与苯酰溴衍生物反应得到的，而其他6种含有1、 2,4-三唑环( 6a-6f )是通过几个步骤从相同的中间体2-(2-(2-甲氧基苯氧基)乙酰基)-N-苯肼-1-硫代甲酰胺( 3 )开始制备的。所有最终化合物均使用 LC-MS、1 H NMR 和13 C进行表征核磁共振波谱技术。所有化合物均针对十二种细菌菌株和十种真菌进行了测试。衍生物( 5a )，即N '-(3,4-二苯基噻唑-2(3H ) -亚基)-2(甲氧基苯氧基)丙酰肼，对小肠结肠炎耶尔森氏菌细菌类型表现出最佳的活性和选择性。与酵母物种相比，所有化合物都表现出对丝状真菌物种的良好活性。分子对接研究还表明，衍生物2-(2-甲氧基苯氧基)-N ' -(4-(4-甲氧基苯基)-3-苯基噻唑-2(3H

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136675
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲氧基苯氧基)丙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2-甲氧基苯氧基)丙烷肼
  参考文献：
  名称：

  新型取代的1,2,4-三唑和1,3-噻唑衍生物的抗菌活性

  摘要：

  在这项工作中，已合成、表征并评估了 13 种新化合物的抗真菌和抗菌活性。其中7种含有噻唑环的化合物是通过2-(2-(2-甲氧基苯氧基)丙酰基) -N-苯肼-1-硫代硫酰胺( 3 )与苯酰溴衍生物反应得到的，而其他6种含有1、 2,4-三唑环( 6a-6f )是通过几个步骤从相同的中间体2-(2-(2-甲氧基苯氧基)乙酰基)-N-苯肼-1-硫代甲酰胺( 3 )开始制备的。所有最终化合物均使用 LC-MS、1 H NMR 和13 C进行表征核磁共振波谱技术。所有化合物均针对十二种细菌菌株和十种真菌进行了测试。衍生物( 5a )，即N '-(3,4-二苯基噻唑-2(3H ) -亚基)-2(甲氧基苯氧基)丙酰肼，对小肠结肠炎耶尔森氏菌细菌类型表现出最佳的活性和选择性。与酵母物种相比，所有化合物都表现出对丝状真菌物种的良好活性。分子对接研究还表明，衍生物2-(2-甲氧基苯氧基)-N ' -(4-(4-甲氧基苯基)-3-苯基噻唑-2(3H

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136675

文献信息

• Synthesis of some triazolyl-antipyrine derivatives and investigation of analgesic activity
  作者：Gülhan Turan-Zitouni、Meltem Sıvacı、Fatma S Kılıç、Kevser Erol

  DOI：10.1016/s0223-5234(01)01252-1

  日期：2001.8

  The synthesis of some triazolyl-antipyrine derivatives starting from 4-chloroacetamidoantipyrine and 3-(aryloxyalkyl)-4-ethyl/phenyl-5-mercapto-1,2,4-triazoles is described. The chemical structures of the compounds were elucidated by IR, 1H-NMR and mass spectral studies. These compounds were tested for analgesic activity.

  描述了从4-氯乙酰胺基安替比林和3-（芳氧基烷基）-4-乙基/苯基-5-巯基-1,2,4-三唑开始的一些三唑基-安替比林衍生物的合成。通过IR，1 H-NMR和质谱研究阐明了化合物的化学结构。测试了这些化合物的镇痛活性。
• Antimicrobial activity of novel substituted 1,2,4-triazole and 1,3-thiazole derivatives
  作者：Sana Saffour、Amal A. AL-Sharabi、Asaf Evrim Evren、Meral Yilmaz Cankiliç、Leyla Yurttaş

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.136675

  日期：2024.1

  All compounds demonstrated good activity against filamentous fungi species compared to yeast species. Molecular docking studies also showed that derivatives 2-(2-Methoxyphenoxy)-N'-(4-(4-methoxyphenyl)-3-phenylthiazol-2(3H)-ylidene)propanehydrazide (5c), N'-(4-(4-chlorophenyl)-3-phenylthiazol-2(3H)-ylidene)-2-(2-methoxyphenoxy)propanehydrazide (5d) and N-(4-(4-fluorophenyl)-3-phenylthiazol-2(3H)-yl

  在这项工作中，已合成、表征并评估了 13 种新化合物的抗真菌和抗菌活性。其中7种含有噻唑环的化合物是通过2-(2-(2-甲氧基苯氧基)丙酰基) -N-苯肼-1-硫代硫酰胺( 3 )与苯酰溴衍生物反应得到的，而其他6种含有1、 2,4-三唑环( 6a-6f )是通过几个步骤从相同的中间体2-(2-(2-甲氧基苯氧基)乙酰基)-N-苯肼-1-硫代甲酰胺( 3 )开始制备的。所有最终化合物均使用 LC-MS、1 H NMR 和13 C进行表征核磁共振波谱技术。所有化合物均针对十二种细菌菌株和十种真菌进行了测试。衍生物( 5a )，即N '-(3,4-二苯基噻唑-2(3H ) -亚基)-2(甲氧基苯氧基)丙酰肼，对小肠结肠炎耶尔森氏菌细菌类型表现出最佳的活性和选择性。与酵母物种相比，所有化合物都表现出对丝状真菌物种的良好活性。分子对接研究还表明，衍生物2-(2-甲氧基苯氧基)-N ' -(4-(4-甲氧基苯基)-3-苯基噻唑-2(3H