摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(2-甲氧基苯氧基)丙酸 | 7309-51-5

中文名称
2-(2-甲氧基苯氧基)丙酸
中文别名
2-(2-甲氧基-苯氧基)-丙酸
英文名称
α-(2-methoxyphenoxy)propionic acid
英文别名
2-(2-methoxyphenoxy)propanoic acid;(+/-)-2-Methoxy-phenoxy-propionsaeure;2-(2-methoxy-phenoxy)-propionic acid;2-(2-Methoxy-phenoxy)-propionsaeure;Brenzcatechin-methylaether-O-α-propionsaeure;α-(2-Methoxy-phenoxy)-propionsaeure
2-(2-甲氧基苯氧基)丙酸化学式
CAS
7309-51-5
化学式
C10H12O4
mdl
MFCD01695530
分子量
196.203
InChiKey
OPYAFQUFAKCNPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    76-77 °C
  • 沸点:
    309.0±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2918990090

SDS

SDS:4f1aee021e73c72acf6898c2c043a00a
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-甲氧基苯氧基)丙酸氯化亚砜 作用下, 反应 1.5h, 生成 C10H11ClO3
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis, and pharmacological effects of structurally simple ligands for MT1 and MT2 melatonin receptors
    摘要:
    A series of phenoxyalkyl and phenylthioalkyl amides were prepared as melatoninergic ligands. Modulation of affinity of the newly synthesized compound by applying SARs around the terminal amide moiety, the alkyl chain, and the methoxy group on the aromatic ring provides compounds with nanomolar affinity for both melatonin receptor subtypes. Affinity towards MT1 and MT2 receptors were modulated also exploiting chirality. The investigation of intrinsic activity revealed that all the tested compounds behave as full or partial agonists. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.06.100
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Bischoff, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 1395
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Access to Optically Enriched α-Aryloxycarboxylic Esters via Carbene-Catalyzed Dynamic Kinetic Resolution and Transesterification
    作者:Bin Liu、Runjiang Song、Jun Xu、Pankaj Kumar Majhi、Xing Yang、Song Yang、Zhichao Jin、Yonggui Robin Chi
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c00748
    日期:2020.5.1
    Disclosed here is a carbene-catalyzed dynamic kinetic resolution and transesterification reaction for access to this class of molecules with up to 99% yields and 99:1 er values. Addition of a chiral carbene catalyst to the ester substrate leads to two diastereomeric azolium ester intermediates that can quickly epimerize to each other and thus allows for effective dynamic kinetic resolution to be realized
    光学活性α-芳氧基羧酸及其衍生物是重要的功能分子。这里公开了一种卡宾催化的动态动力学拆分和酯交换反应,用于以高达 99% 的产率和 99:1 的 er 值获得这类分子。将手性卡宾催化剂添加到酯底物中会产生两种非对映体唑鎓酯中间体,它们可以快速彼此差向异构化,从而实现有效的动态动力学拆分。我们反应中的光学富集酯产物可以快速转化为手性除草剂和其他生物活性分子。
  • Electrochemically-Induced Spirolactonization of α-(Methoxyphenoxy)alkanoic Acids into Quinone Ketals
    作者:Denis Deffieux、Isabelle Fabre、Christian Courseille、Stéphane Quideau
    DOI:10.1021/jo020023r
    日期:2002.6.1
    cyclization capacity. Electrooxidation conditions can be selected to furnish either quinone spirolactone bis- or monoketals. Chemoselective monohydrolysis of bisketals can also be accomplished in a stepwise fashion to furnish the corresponding spirolactone monoketals, but the ortho compound unfortunately dimerized in situ via a Diels-Alder process. An ECEC pathway is proposed to rationalize the observed
    在分析和制备规模上研究了两个系列的α-(2)-和α-(4-甲氧基苯氧基)链烷酸的阳极氧化,以描绘电化学诱导的螺内酯化的机理,并开发出可用于合成的邻醌双-和-单缩酮。尽管α-单甲基化的羧酸乙酸生物没有任何螺环化,但是α-二甲基化的羧酸以高产率提供了螺内酯。调用宝石二甲基效应来解释环化能力的这些差异。可以选择电氧化条件以提供醌螺内酯缩酮或单缩酮。双缩酮化学选择性单解也可以逐步完成,以提供相应的螺内酯缩酮,但不幸的是,邻位化合物通过Diels-Alder工艺原位二聚。在循环伏安分析的基础上,提出了ECEC途径以合理化所观察到的螺内酰胺化。
  • Chlorination of 2-Phenoxypropanoic Acid with NCP in Aqueous Acetic Acid:  Using a Novel Ortho−Para Relationship and the Para/Meta Ratio of Substituent Effects for Mechanism Elucidation
    作者:Manuel A. P. Segurado、João Carlos R. Reis、Jaime D. Gomes de Oliveira、Senthamaraikannan Kabilan、Manohar Shanthi
    DOI:10.1021/jo0706224
    日期:2007.7.1
    beyond the aromatic ring. Activation enthalpies and entropies were estimated for substrates bearing the isoselective substituent in either ortho and para positions, being demonstrated that they are much different from the values for the parent substrate. The electrophilic attack on the phenolic oxygen atom by the protonated chlorinating agent is proposed as the rate-determining step, this step being followed
    对的(氧化chlorodehydrogenation测定速率常数[R ,小号)-2- phenoxypropanoic酸和九个邻- ,对- 10和五个间位取代的衍生物,使用(- [R ,小号)-1--3-甲基-2,6-二苯基哌啶-4-酮(NCP)作为化剂。动力学是在伪一级反应条件下,相对于NCP,在5K(v / v)50%(v / v)的乙酸溶液中,在高氯酸酸化的条件下,在298至318 K之间的5 K的温度间隔下进行的,衍生品。根据等动力学关系(IKR)分析了速率常数对温度的依赖性。对于在五个不同温度下研究的20个反应,等动力学温度估计为382 K,这表明分子优先参与速率确定步骤。使用Hammett方程的四线性扩展分析了速率常数对间位和对位取代的依赖性。极性取代基效应的对位/间位比的参数λ估计为0.926,其静电模型表明在靠近苯氧基的氧原子附近带有电荷的活化络合物的形成。引入了一
  • Savoury flavoured nonsweet compositions using sweet carbohydrate bulking agents and processes for their preparation
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0351973A2
    公开(公告)日:1990-01-24
    The present invention pertains to a savory flavored nonsweet composition comprising a sweet carbohydrate bulking agent, a savory flavoring agent and a sufficient amount of a sweetness inhibiting agent to nullify the sweetness of the bulking agent. The present invention also pertains to a method for preparing a savory flavored nonsweet composition which comprises heating and mixing a sweet carbohydrate bulking agent at elevated temperatures, cooling the bulking agent to a temperature below about 120o C., admixing the savory flavoring agent and the sweetness inhibiting agent with the bulking agent and forming the resulting mixture into a desired shape.
    本发明涉及一种咸味非甜味组合物,该组合物包含甜味碳水化合物膨松剂、咸味调味剂和足量的甜味抑制剂,以消除膨松剂的甜味。 本发明还涉及一种制备咸味非甜味组合物的方法,该方法包括在高温下加热和混合甜碳水化合物膨松剂,将膨松剂冷却到低于约 120 摄氏度的温度,将咸味调味剂和甜味抑制剂膨松剂混合,并将所得混合物制成所需的形状。
  • A salt substitute granule
    申请人:BRITISH TECHNOLOGY GROUP USA INC.
    公开号:EP0414550A2
    公开(公告)日:1991-02-27
    A free-flowing salt substitute granule is disclosed, which comprises a core composition comprising a reduced sweetness carbohydrate bulking agent and a coating on the core comprising sodium chloride. The product can be used to create the impression that food is well salted, whilst reducing the intake of salt by the consumer.
    本发明公开了一种自由流动的代盐颗粒,它包括一种由甜度降低的碳水化合物膨松剂组成的核心成分,以及在核心上由氯化钠组成的涂层。该产品可用于制造食物加盐过多的印象,同时减少消费者的盐摄入量。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫