2-(2-甲酰基苯基)乙酸 | 1723-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-甲酰基苯基)乙酸
• 英文名称: o-formylphenylacetic acid
• 英文别名: (2-formylphenyl)acetic acid；ortho-formylphenylacetic acid；2-(2-Formylphenyl)acetic acid
• CAS: 1723-55-3
• 化学式: C₉H₈O₃
• 分子量: 164.161
• InChiKey: QNLSLYKWBHYEHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-104 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  334.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲酰基苯基)乙酸 在 盐酸 、 乙酸酐 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 methyl 2-(2-methoxycarbonylmethyl-2-methyl-3-oxocyclopentyl)-naphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性Diels-除2-苯并吡喃-3-酮外的der醛；芳香类固醇的途径

  摘要：

  2-苯并吡喃-3-酮（1； X = H）在丁1，3-二烯，异丁烯，丁1-烯和烯烃中具有强烈的区域选择性Diels-Alder加成反应（6）；由（6）和（1 ; X = H）或（1 ; X = OMe）衍生的加合物很容易转化为芳族类固醇：（9），（10），（17），（18），9- epi-（10），9- epi-（18），萘（14）和二氢萘（15）。

  DOI：

  10.1039/c39850001027
• 作为产物：
  描述：

  β-indanone trimethylsilyl enol ether 在 臭氧 作用下， 生成 2-(2-甲酰基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  苯并吡喃酮的缩合反应：快速获得蒽环类双环AB环类似物

  摘要：

  苯并吡喃酮的环加成10B与1,1-二取代的烯烃12，14，和16产生的内酯的公平收率13，15，和17，所述蒽环类抗生素的AB环的类似物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80098-2

文献信息

• Quinolines useful in treating cardiovascular disease
  申请人：Collini D. Michael

  公开号：US20050131014A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  This invention provides compounds of formula I that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  本发明提供了式I化合物的用途，它们在治疗或抑制LXR介导的疾病中是有用的。
• Methyl .alpha.-arylacrylates substituted by a heterocyclic radical and
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05166216A1

  公开（公告）日：1992-11-24

  Methyl .alpha.-arylacrylates substituted by a heterocyclic radical and having the general formula ##STR1## where R is alkyl, alkenyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, halogen or aryl, the aromatic ring being unsubstituted or substituted, Het is a five-membered heteroaromatic ring which is unsubstituted or substituted and has from one to three heteroatoms, and A is ethenylene, ethylene, methyleneoxy or methylenethio, and fungicides and pesticides containing these compounds.

  甲基α-芳基丙烯酸酯被杂环基团取代，具有一般式##STR1##其中R为烷基、烯基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧羰基、卤素或芳基，芳香环未取代或取代，Het为未取代或取代的五元杂芳环，含有一到三个杂原子，A为乙烯基、乙烯基、亚甲氧基或亚甲硫基，以及含有这些化合物的杀菌剂和杀虫剂。
• Tetrazolylpropionamides as inhibitors of Abeta protein production
  申请人：——

  公开号：US20040082568A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  This invention relates to novel tetrazolylpropionamides in which the amide group comprises an aminoazepinone, and related structures, of Formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, their pharmaceutical compositions and methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein and, more specifically, inhibit the production of A&bgr;-peptide, thereby resulting in prevention and treatment of the neuropathology associated with production of A&bgr;-peptide. More particularly, the present invention relates to the treatment of neurological disorders related to &bgr;-amyloid production such as Alzheimer's disease.

  这项发明涉及新型四唑基丙酰胺，其中酰胺基团包括氨基环庚酮，以及与之相关的结构，化学式（I）： 1 或其药学上可接受的盐或前药形式，它们的药物组合物和使用方法。这些新型化合物抑制淀粉样前体蛋白的加工，更具体地说，抑制Aβ-肽的产生，从而预防和治疗与Aβ-肽产生相关的神经病理学。更具体地，本发明涉及与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗，如阿尔茨海默病。
• ESTERS AND AMIDES AS PLA2 INHIBITORS
  申请人：——

  公开号：US20020019416A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  1 The present invention relates to a novel fatty acid derivative of formula (I), wherein R 1 is acyl group; R 2 is acyl(lower)alkyl; R 3 is hydrogen, aryl(lower)alkyl, etc.; R 4 is acyl(lower)alkyl; and X is —O—, —NH— or formula (II) [wherein R 5 is lower alkyl, etc.]; and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a medicament; the processes for the preparation of said fatty acid derivative or a salt thereof; a pharmaceutical composition comprising said fatty acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof; etc.

  本发明涉及一种新颖的脂肪酸衍生物，其化学式为（I），其中R1是酰基；R2是酰基（较低）烷基；R3是氢，芳基（较低）烷基等；R4是酰基（较低）烷基；X为—O—，—NH—或化学式（II）[其中R5为较低烷基等]；及其药学上可接受的盐，可用作药物；制备所述脂肪酸衍生物或其盐的方法；包含所述脂肪酸衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物等。
• [EN] COMPOUNDS FOR INDUCING CELLULAR APOPTOSIS<br/>[FR] COMPOSÉS ENTRAÎNANT L'APOPTOSE
  申请人：QUEEN MARY & WESTFIELD COLLEGE

  公开号：WO2010125343A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention provides isoquinoline, tetrahydroisoquinoline and tetrahydropyridopyrimidine compounds that induce cell death by apoptosis and uses of the compounds in medicine, expecially their use for treating cancer and other diseases.

  本发明提供了诱导细胞凋亡的异喹啉、四氢异喹啉和四氢吡啶吡咯啉化合物，以及这些化合物在医学上的用途，尤其是它们用于治疗癌症和其他疾病的用途。