2-(2-甲酰基苯基)乙酸甲酯 | 63969-83-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-甲酰基苯基)乙酸甲酯
• 中文别名: 2-甲酰基苯乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(2-formylphenyl)acetate
• 英文别名: methyl o-formylphenylacetate
• CAS: 63969-83-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: HGYCMAAUZWDACG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.157
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  保存于惰性气体中，温度范围为2-8℃。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲酰基苯基)乙酸甲酯 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 水 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1,4-二氢-3(2H)-异喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  N-和4-取代的1,4-二氢-3(2H)-异喹啉酮衍生物的合成方法

  摘要：

  在还原胺化/环化过程中，2-(2-甲酰基苯基)乙酸甲酯与伯胺的反应产生N-取代的 1,4-二氢-3(2H)-异喹啉酮。H 2 NCH 2 R 硼氢化钠是合适的还原剂（11 个实施例），但 H 2 NCHR 1 R 2需要使用由披钯碳催化的甲酸铵进行转移氢化（9 个实施例）。通过去质子化（正丁基锂）和添加 R 3 CH 2 Br（12 个实例，其中 R 3  = 烷基、Ar、CH CH 2、C ）合成了 4-取代的-1,4-二氢-3(2H)-异喹啉酮CH）。使用衍生自 H 2 NCHMeR 2 [R 2  = (η 5 -C 5 H 4 )Co(η 4 -C 4 Ph 4 ) - max. 的1,4-二氢-3(2H)-异喹啉酮获得适度的非对映选择性。dr = 1.9 : 1]，但使用 H 2 NCHMeFc（Fc = 二茂铁）提供了一种用甲酸进行 1,4-二氢-3(2H)-异喹啉酮N-脱保护的新方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132455
• 作为产物：
  描述：

  N-cyanomethyl-N,N-dimethyl-N-(α-methoxycarbonylbenzyl)ammonium trifluoromethanesulfonate 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-甲酰基苯基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  叶立德铵的Sigmatropic重排——合成2-甲酰基苯基乙酸甲酯的关键步骤

  摘要：

  摘要 合成了 N-氰基甲基-N,N-二甲基-N-(α-甲氧基羰基)苄基铵盐 5 并用不同的碱/溶剂体系处理，得到了σ重排产物 [2,3] 7 和 [1,2] 8. 在液氨中进行的反应中，[2,3] 重排最终占了上风。将纯的 7（或 7 和 8 的混合物）脱保护，以良好的收率得到 2-甲酰基苯基乙酸甲酯（9）。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.517891

文献信息

• [EN] AMINOMETHYL-BIARYL DERIVATIVES AS COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOMÉTHYL-BIARYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015009977A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention provides a compound of formula (I), a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• Carbonylation Access to Phthalimides Using Self-Sufficient Directing Group and Nucleophile
  作者：Fanghua Ji、Jianxiao Li、Xianwei Li、Wei Guo、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02433

  日期：2018.1.5

  Herein we report a novel palladium-catalyzed oxidative carbonylation reaction for the synthesis of phthalimides with high atom- and step-economy. In our strategy, the imine and H2O, which are generated in situ from the condensation of aldehyde and amine, serve as self-sufficient directing group and nucleophile, respectively. This method provides rapid access to phthalimides starting from readily available

  在这里，我们报告了一种新颖的钯催化的羰基化氧化反应，用于合成具有高原子经济性和阶梯经济性的邻苯二甲酰亚胺。在我们的策略中，由醛和胺的缩合原位生成的亚胺和H 2 O分别作为自足的导向基团和亲核试剂。该方法以单罐方式从易于获得的材料开始快速获取邻苯二甲酰亚胺。有效地构造了各种邻苯二甲酰亚胺衍生物，包括具有医学和生物活性的含邻苯二甲酰亚胺的化合物。
• Methyl .alpha.-arylacrylates substituted by a heterocyclic radical and
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05166216A1

  公开（公告）日：1992-11-24

  Methyl .alpha.-arylacrylates substituted by a heterocyclic radical and having the general formula ##STR1## where R is alkyl, alkenyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkoxy, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, halogen or aryl, the aromatic ring being unsubstituted or substituted, Het is a five-membered heteroaromatic ring which is unsubstituted or substituted and has from one to three heteroatoms, and A is ethenylene, ethylene, methyleneoxy or methylenethio, and fungicides and pesticides containing these compounds.

  甲基α-芳基丙烯酸酯被杂环基团取代，具有一般式##STR1##其中R为烷基、烯基、卤代烷基、环烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧羰基、卤素或芳基，芳香环未取代或取代，Het为未取代或取代的五元杂芳环，含有一到三个杂原子，A为乙烯基、乙烯基、亚甲氧基或亚甲硫基，以及含有这些化合物的杀菌剂和杀虫剂。
• CCR2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Basak Arindrajit

  公开号：US20100234364A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了作为CCR2或CCR9受体强效拮抗剂的化合物。动物实验表明，这些化合物对于治疗炎症非常有效，而炎症是CCR2和CCR9的典型疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法、治疗CCR9介导疾病的方法、作为CCR2拮抗剂鉴定的检测中的对照物，以及作为CCR9拮抗剂鉴定的检测中的对照物中非常有用。
• ESTERS AND AMIDES AS PLA2 INHIBITORS
  申请人：——

  公开号：US20020019416A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  1 The present invention relates to a novel fatty acid derivative of formula (I), wherein R 1 is acyl group; R 2 is acyl(lower)alkyl; R 3 is hydrogen, aryl(lower)alkyl, etc.; R 4 is acyl(lower)alkyl; and X is —O—, —NH— or formula (II) [wherein R 5 is lower alkyl, etc.]; and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a medicament; the processes for the preparation of said fatty acid derivative or a salt thereof; a pharmaceutical composition comprising said fatty acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof; etc.

  本发明涉及一种新颖的脂肪酸衍生物，其化学式为（I），其中R1是酰基；R2是酰基（较低）烷基；R3是氢，芳基（较低）烷基等；R4是酰基（较低）烷基；X为—O—，—NH—或化学式（II）[其中R5为较低烷基等]；及其药学上可接受的盐，可用作药物；制备所述脂肪酸衍生物或其盐的方法；包含所述脂肪酸衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物等。