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Sodium;5-benzoyl-1-carbamoyl-2,3-dihydropyrrolizine-1-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
Sodium;5-benzoyl-1-carbamoyl-2,3-dihydropyrrolizine-1-carboxylate
英文别名
——
Sodium;5-benzoyl-1-carbamoyl-2,3-dihydropyrrolizine-1-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C16H13N2O4*Na
mdl
——
分子量
320.28
InChiKey
SEVBPNNGDKWINY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Sodium;5-benzoyl-1-carbamoyl-2,3-dihydropyrrolizine-1-carboxylate盐酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.58h, 生成 酮咯酸
    参考文献:
    名称:
    COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF MODERATE TO SEVERE PAIN
    摘要:
    该发明涉及式I和式II的化合物或其药用盐,以及其多晶体、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包含有效量的式I或式II化合物的药物组合物,以及用于治疗、预防或调节疾病中中度至严重疼痛的方法可以制备为口服、颊下、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射。这些组合物可用于治疗疼痛、严重疼痛、慢性疼痛、化疗诱导疼痛、癫痫、青光眼、关节炎、牙痛、炎症、肌肉骨骼疼痛、坐骨神经痛、神经根痛、偏头痛、神经性疼痛、带状疱疹后神经痛、神经痛、多发性硬化症、多发性硬化症、不安腿综合症(RLS)、集束性头痛、抑郁症、纤维肌痛、肌萎缩侧索硬化症(ALS)、抽搐、部分性癫痫、情绪稳定剂和躁郁症的药物组合物。
    公开号:
    US20150141479A1
  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 5-benzoyl-1-carbamoyl-2,3-dihydropyrrolizine-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 Sodium;5-benzoyl-1-carbamoyl-2,3-dihydropyrrolizine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF MODERATE TO SEVERE PAIN
    摘要:
    该发明涉及式I和式II的化合物或其药用盐,以及其多晶体、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包含有效量的式I或式II化合物的药物组合物,以及用于治疗、预防或调节疾病中中度至严重疼痛的方法可以制备为口服、颊下、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射。这些组合物可用于治疗疼痛、严重疼痛、慢性疼痛、化疗诱导疼痛、癫痫、青光眼、关节炎、牙痛、炎症、肌肉骨骼疼痛、坐骨神经痛、神经根痛、偏头痛、神经性疼痛、带状疱疹后神经痛、神经痛、多发性硬化症、多发性硬化症、不安腿综合症(RLS)、集束性头痛、抑郁症、纤维肌痛、肌萎缩侧索硬化症(ALS)、抽搐、部分性癫痫、情绪稳定剂和躁郁症的药物组合物。
    公开号:
    US20150141479A1
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文献信息

  • Synthesis of compounds useful in the manufacture of ketorolac
    申请人:——
    公开号:US20020137945A1
    公开(公告)日:2002-09-26
    A multi-step method of synthesizing ketorolac, an analgesic compound, is shown. Several of the reactions and intermediate compounds are novel. The reaction sequence begins with the known compound N-2-bromoethylpyrrole.
    图中展示了一种多步骤合成镇痛化合物酮咯酸的方法。其中几个反应和中间化合物都是新颖的。反应顺序从已知化合物 N-2-乙基吡咯开始。
  • SYNTHESIS OF COMPOUNDS USEFUL IN THE MANUFACTURE OF KETOROLAC
    申请人:MALLINCKRODT INC.
    公开号:EP1097152B1
    公开(公告)日:2006-04-19
  • US6376681B1
    申请人:——
    公开号:US6376681B1
    公开(公告)日:2002-04-23
  • US6489491B2
    申请人:——
    公开号:US6489491B2
    公开(公告)日:2002-12-03
  • US6559319B2
    申请人:——
    公开号:US6559319B2
    公开(公告)日:2003-05-06
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