3-Methyl-2-[4-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-phenyl]-indolizine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-Methyl-2-[4-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-phenyl]-indolizine
• 英文别名: 3-methyl-2-[4-(3-piperidin-1-ylpropoxy)phenyl]indolizine
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O
• 分子量: 348.488
• InChiKey: VSPGHKYLTWJYMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  16.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(4-甲氧苯基)丙酮 在 sodium t-butanolate 、 乙硫醇钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-Methyl-2-[4-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-phenyl]-indolizine
  参考文献：
  名称：

  非咪唑杂环组胺H3受体拮抗剂。

  摘要：

  围绕咪唑并吡啶组胺H（3）拮抗剂前导的SAR的继续探索导致了几个相关系列的杂环组胺H（3）拮抗剂的发现。现在描述吲哚嗪，吲哚和吡唑并吡啶基化合物的合成和SAR。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00299-3

文献信息

• Phenyl-substituted indolizines and tetrahydroindolizines
  申请人：——

  公开号：US20010051632A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  The invention features pharmaceutically-active indolizines and tetrahydroindolizines that are each substituted with phenyl, methods of making them, and methods of using them.

  本发明涉及具有药用活性的苯基取代的吲哚啉和四氢吲哚啉，其制备方法和使用方法。
• PHENYL-SUBSTITUTED INDOLIZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HISTAMINE H3 LIGANDS
  申请人：Ortho McNeil Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1268479A1

  公开（公告）日：2003-01-02
• [EN] PHENYL-SUBSTITUTED INDOLIZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HISTAMINE H3 LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLIZINE SUBSTITUES PHENYLE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QUE LIGANDS H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：ORTHO MCNEIL PHARM INC

  公开号：WO2001074814A1

  公开（公告）日：2001-10-11

  The invention features pharmaceutically-active indolizines and tetrahydroindolizines that are each substituted with phenyl, methods of making them, and methods of using them.