2-(2-硝基苯氧基)甲苯 | 54106-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-硝基苯氧基)甲苯
• 英文名称: 2-methyl-2'-nitrodiphenyl ether
• 英文别名: 1-methyl-2-(2-nitrophenoxy)benzene
• CAS: 54106-40-0
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: GIPFZNBCINBEIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39.5°C
• 沸点：
  371.13°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1950

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-硝基苯氧基)甲苯 在 PPA 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-methyl-dibenzo[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  Wardrop,A.W.H. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1279 - 1285

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲酚 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 生成 2-(2-硝基苯氧基)甲苯
  参考文献：
  名称：

  CLV.—二苯醚的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300001222

文献信息

• A Fast Way to Fluorescence: A Fourfold Domino Reaction to Condensed Polycyclic Compounds
  作者：Lutz F. Tietze、Christoph Eichhorst、Tim Hungerland、Markus Steinert

  DOI：10.1002/chem.201402961

  日期：2014.9.22

  A fast and efficient palladium‐catalyzed fourfold domino Sonogashira/double‐carbopalladation/CH‐activation reaction that converts simple aromatic systems into complex polycyclic hydrocarbons has been developed. A number of substituted products has thus been prepared in yields up to 89 %. The structural assignment has been confirmed by using single‐crystal X‐ray crystallography. The products show intriguing

  一种快速和有效的钯催化的四倍多米诺的Sonogashira /双carbopalladation / C  H-活化反应，其将简单芳族体系成复杂的多环烃已经研制成功。因此已经制备了许多取代的产物，产率高达89％。通过使用单晶X射线晶体学已确认了结构分配。该产品显示出令人着迷的荧光活性，因此可以用作化学传感器或荧光成像染料。
• Synthesis and enantioselective hydrogenation of seven-membered cyclic imines: substituted dibenzo[b,f][1,4]oxazepines
  作者：Kai Gao、Chang-Bin Yu、Wei Li、Yong-Gui Zhou、Xumu Zhang

  DOI：10.1039/c1cc12263k

  日期：——

  Highly enantioselective hydrogenation of seven-membered cyclic imines, substituted dibenzo[b,f][1,4]oxazepines, was achieved, with up to 94% ee, by using the [Ir(COD)Cl](2)/(S)-Xyl-C(3)*-TunePhos complex as the catalyst in the presence of morpholine-HCl.

  通过使用[Ir（COD）Cl]（2）/（S ）-Xyl-C（3）*-TunePhos配合物在吗啉-HCl的存在下作为催化剂。
• Design, synthesis and antifungal activity of novel furancarboxamide derivatives
  作者：Fang Wen、Hong Jin、Ke Tao、Taiping Hou

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.04.060

  日期：2016.9

  Twenty-seven novel furancarboxamide derivatives with a diphenyl ether moiety were synthesized and evaluated for their antifungal activity against Rhizoctonia solani, Botrytis cirerea, Valsa mali and Sphaceloma ampelimum. Antifungal bioassay results indicated that most compounds had good or excellent fungicidal activities for R. solani and S. ampelimum at 20 mg L−1. Among synthesized compounds, compound

  合成了具有二苯醚部分的二十七种新颖的呋喃甲酰胺衍生物，并评估了其对茄状枯萎病菌，蜡状葡萄孢菌，马来酸缬草和安非球菌的抗真菌活性。抗真菌生物测定结果表明，在20 mg L -1时，大多数化合物对sol。R. solani和S. ampelimum具有良好或优异的杀真菌活性。在合成的化合物中，化合物18e对氨苄青霉有更大的抑制作用，最大有效浓度（EC 50）值的一半为0.020 mg L -1。这种强大的活性可与目前使用的商业杀菌剂（例如Boscalid和多菌灵）竞争，并且作为新型杀菌剂未来开发的主导化合物具有巨大的潜力。
• Iron/Copper-Cocatalyzed Ullmann N,O-Arylation Using FeCl₃, CuO, and <i>rac</i>-1,1′-Binaphthyl-2,2′-diol
  作者：Hua Fu、Zhe Wang、Yuyang Jiang、Yufen Zhao

  DOI：10.1055/s-2008-1078214

  日期：——

  We have developed an efficient and inexpensive bimetallic catalyst FeCl3, CuO, and rac-BINOL that could promote N,O-arylation of aliphatic, arylamines, and phenols. The cross-coupling reaction conditions have high tolerance of various functional groups. This versatile and efficient iron/copper-cocatalyst can widely be used in the synthesis of the compounds containing ­(aryl)C-N or (aryl)C-O(aryl) bond.

  我们开发了一种高效且廉价的双金属催化剂FeCl3、CuO和rac-BINOL，可促进脂肪族、芳香胺和酚的N,O-芳基化反应。该交叉偶联反应条件对各种功能团具有良好的耐受性。这种多功能且高效的铁/铜协同催化剂可以广泛应用于含有(芳基)C-N或(芳基)C-O(芳基)键的化合物合成中。
• Process for preparing nitrodiphenyl (thio) ethers
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05382686A1

  公开（公告）日：1995-01-17

  Nitrodiphenyl(thio) ethers in which the nitro group is in the ortho- or para-position with respect to the ether oxygen or ether sulphur can be prepared from halonitrobenzones in which the nitro group is in the ortho- or para-position with respect to the halogen and, alkali metal (thio)phenolates in liquid ammonia, the reaction being carried out under pressure and at a temperature from -30.degree. C. to +140.degree. C. and the ammonia being separated off after the reaction is completed.

  对于在乙醚氧或硫上与硝基团处于邻位或对位的硝基二苯基（硫）醚，可以通过在液氨中使用卤硝基苯酮和碱金属（硫）酚在压力下进行反应，并在温度从-30摄氏度到+140摄氏度进行反应，完成反应后分离氨气来制备。