2-(2-羟基丙基)萘 | 27650-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(2-羟基丙基)萘
• 英文名称: 1-(naphthalen-2-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 1-naphthalen-2-ylpropan-2-ol
• CAS: 27650-89-1
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: YVOGOZKBNGQERR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-羟基丙基)萘 在 咪唑 、 [Rh2(O2CCPh3)4] 、 盐酸羟胺 、 potassium acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (4S,5S)-5-methyl-4-naphthalen-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷酮的合成：铑催化的N-甲氧基氧氨基甲酸酯的C–H胺化

  摘要：

  在羧酸铑（II）催化剂存在下，N-甲氧基氨基甲酸酯会经历分子内C–H胺化反应，从而以良好或优异的收率得到恶唑烷酮。该反应在绿色条件下进行，并使用碳酸钾，形成可生物降解的甲磺酸钾作为反应副产物。该方法能够以良好或优异的产率生产富电子，电子不足，芳族和杂芳族的恶唑烷酮。构象受限的环状仲N-甲氧基氧氨基甲酸酯以高收率和选择性提供顺式-恶唑烷酮。提供DFT计算以说明观察到的选择性。反式-恶唑烷酮是由无环仲醇制备的使用Rh 2（oct）4的N-甲氧基氨基甲酸酯。使用大的手性铑（II）羧酸盐络合物，用cytoxazone N-甲氧基甲氨基甲酸酯前体还原了选择性，得到了相应的顺式-恶唑烷酮。该正交选择性用于实现（-）-cytoxazone的形式合成。

  DOI：

  10.1039/c7ob00378a
• 作为产物：
  描述：

  2-(prop-1-en-1-yl)naphthalene 在 cobalt(II) bis[bis((trifluoromethyl)sulfonyl)amide] 、 氢气 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 17.33h， 生成 2-(2-羟基丙基)萘
  参考文献：
  名称：

  通过钴的环氧催化加氢，一般区域选择性合成醇。

  摘要：

  提出了一种简单的合成抗马尔可夫尼可夫醇的方法。通过在Zn（OTf）2作为添加剂的情况下使用特定的钴三光配合物，可以高收率和选择性地进行环氧化物的氢化。所描述的方案显示了广泛的底物范围，包括多取代的内部和末端环氧化物，以及良好的官能团耐受性。各种天然产物衍生物，包括类固醇，萜类和倍半萜类，都以中等至优异的产率获得了相应的醇。

  DOI：

  10.1002/anie.202002844

文献信息

• Optically active naphthalene derivative, process for preparation
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05422038A1

  公开（公告）日：1995-06-06

  Optically active naphthalene derivatives including optically active naphthylcarboxylic acid derivative, hydroxynaphthalene derivative, alkoxynaphthylalkanol derivative and alkylnaphthylalkanol derivative have the following structural formula: ##STR1## wherein R.sup.1 denotes an alkyl group of 3-20 carbon atoms, R.sup.2 denotes an alkyl group of 1-20 carbon atoms optionally substituted with halogen atom(s) or an alkoxyalkyl group of 2-20 carbon atoms optionally substituted with halogen atom(s), X denotes --COO-- or --OCO--, k, l and m denotes 0 or 1 respectively, n denotes an integer of 0-6, p denotes 0 or 1, and the asterisk indicates an asymmetric carbon atom, with the proviso that when k is 0, l and m are not 1 at the same time, and when k is 1, m is 1, and when n is 0 and m is 1, X is --COO--. These optically active naphthalene derivatives are useful as a ferroelectric liquid crystal materials or its component having a sufficient spontaneous polarization and by which a high speed response is possible and which further exhibits a ferroelectric liquid crystal phase in a temperature region around room temperature. Processes for the preparation of the optically active derivatives are also disclosed.

  具有以下结构式的光学活性萘衍生物包括光学活性萘基羧酸衍生物、羟基萘衍生物、烷氧基萘基醇衍生物和烷基萘基醇衍生物：其中R.sup.1表示3-20个碳原子的烷基基团，R.sup.2表示1-20个碳原子的烷基基团，可选地取代卤原子或2-20个碳原子的烷氧基烷基基团，可选地取代卤原子，X表示--COO--或--OCO--，k、l和m分别表示0或1，n表示0-6的整数，p表示0或1，星号表示不对称碳原子，条件是当k为0时，l和m不能同时为1，当k为1时，m为1，当n为0且m为1时，X为--COO--。这些光学活性萘衍生物可用作具有足够自发极化的铁电液晶材料或其组分，从而可能实现高速响应，并且在接近室温的温度区域内显示铁电液晶相。还公开了制备这些光学活性衍生物的方法。
• Optically active naphthalene derivative, process for preparation thereof, liquid crystal composition containing the same as effective component, and liquid crystal element using the same
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0416946A2

  公开（公告）日：1991-03-13

  Disclosed herein are a novel optically active naphthalene derivative, a process of the preparation thereof a ferroelectric liquid crystal composition containing the same and a liquid crystal element using the composition. The above optically active naphthalene derivatives including optically active naphthylcarboxylic acid derivative, hydroxynaphthalene derivative, alkoxynaphthylalkanol derivative and alkylnaphthylalkanol derivative have the following structural formula: wherein R' denotes an alkyl group of 3-20 carbon atoms, R2 denotes an alkyl group of 1-20 carbon atoms optionally substituted with halogen atom(s) or an alkoxyalkyl group of 2-20 carbon atoms optionally substituted with halogen atom(s), X denotes -COO- or -OCO-, k, t and m denotes 0 or 1 respectively, n denotes an integer of 0-6, p denotes 0 or 1, and an asterisk indicates an asymmetric carbon atom, proviso when k is 0, t and m are not 1 at the same time, when k is 1, m is 1, and when n is 0 and m is 1, X is -COO-. These optically active naphthalene derivatives are useful as a ferroelectric liquid crystal material or its component having a sufficient spontaneous polarization and by which a high speed response is possible and which further exhibits a ferroelectric liquid crystal phase in a temperature region around room temperature.

  本文公开了一种新型光学活性萘衍生物、其制备工艺、含有该衍生物的铁电液晶组合物以及使用该组合物的液晶元件。 上述光学活性萘衍生物包括光学活性萘甲酸衍生物、羟基萘衍生物、烷氧基萘烷醇衍生物和烷基萘烷醇衍生物，其结构式如下： 其中 R' 表示 3-20 个碳原子的烷基，R2 表示 1-20 个碳原子的烷基，可选择被卤素原子取代，或 2-20 个碳原子的烷氧基烷基，可选择被卤素原子取代，X 表示 -COO- 或 -OCO-、k、t 和 m 分别表示 0 或 1，n 表示 0-6 的整数，p 表示 0 或 1，星号表示不对称碳原子，但当 k 为 0 时，t 和 m 不能同时为 1，当 k 为 1 时，m 为 1，当 n 为 0 而 m 为 1 时，X 为-COO-。 这些具有光学活性的萘衍生物可用作铁电液晶材料或其成分，它们具有足够的自发极化，可实现高速响应，并在室温附近的温度区域进一步显示出铁电液晶相。
• BHIDE, B. H.;AKOLKAR, V. D.;BRAHMBHATT, D. I., PROC. INDIAN ACAD. SCI. CHEM. SCI., 101,(1989) N, C. 301-306
  作者：BHIDE, B. H.、AKOLKAR, V. D.、BRAHMBHATT, D. I.

  DOI：——

  日期：——
• JPS61293936A
  申请人：——

  公开号：JPS61293936A

  公开（公告）日：1986-12-24
• MONOMER FOR HARDMASK COMPOSITION, HARDMASK COMPOSITION INCLUDING MONOMER, AND PATTERN FORMING METHOD USING HARDMASK COMPOSITION
  申请人：Choi Yoo-Jeong

  公开号：US20150008212A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Disclosed are a monomer for a hardmask composition represented by the Chemical Formula 1, a hardmask composition including the monomer, and a method of forming a pattern.