摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(2-羟基乙基)吗啉-4-羧酸叔丁酯 | 913642-78-1

中文名称
2-(2-羟基乙基)吗啉-4-羧酸叔丁酯
中文别名
N-Boc-2-(2-羟乙基)-吗啉;N-BOC-2-吗啉乙醇
英文名称
tert-butyl 2-(2-hydroxyethyl)morpholine-4-carboxylate
英文别名
(±)-tert-butyl 2-(2-hydroxyethyl)morpholine-4-carboxylate
2-(2-羟基乙基)吗啉-4-羧酸叔丁酯化学式
CAS
913642-78-1
化学式
C11H21NO4
mdl
MFCD09608014
分子量
231.292
InChiKey
VUDVZUAUPOAVLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    336℃
  • 密度:
    1.097
  • 闪点:
    157℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.909
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:c0903b47a469189565b2115f2fdcce44
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-羟基乙基)吗啉-4-羧酸叔丁酯咪唑四溴化碳1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 tert-butyl 2-(2-(2-(2-(4-fluorophenyl)-3-(methylcarbamoyl)benzofuran-5-yl)-4-(isobutylcarbamoyl)phenoxy)ethyl)morpholine-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
    [FR] COMPOSÉS UTILISABLES POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
    摘要:
    本公开提供了公式(I)的化合物,包括它们的盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,可能对治疗HCV感染者有益。
    公开号:
    WO2011112191A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(吗啉-2-基)乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醚二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2-(2-羟基乙基)吗啉-4-羧酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    新型选择性去甲肾上腺素抑制剂的发现:1-(2-吗啉-2-基乙基)-3-芳基-1,3-二氢-2,1,3-苯并噻二唑2,2-二氧化物(WYE-114152)
    摘要:
    先前鉴定的4- [3-芳基-2,2-二氧化物-2,1,3-苯并噻二唑-1(3 H)-基] -1-(甲基氨基)丁烷-2-醇的顺序修饰导致鉴定系列新的1-(2-吗啉-2-基乙基)-3-芳基-1,3-二氢-2,1,3-苯并噻二唑2,2-二氧化物是去甲肾上腺素转运蛋白的有效和选择性抑制剂血清素和多巴胺转运蛋白。一种代表性的化合物10b(WYE-114152)具有较低的纳摩尔hNET效价(IC 50 = 15 nM),并且在hSERT(> 430倍)和hDAT(> 548倍)上对hNET具有良好的选择性。口服给药后10b还可生物利用,并在急性,炎性和神经性疼痛的大鼠模型中证明了疗效。
    DOI:
    10.1021/jm200733r
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2010030592A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.
    本公开提供了公式I的化合物,包括它们的盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,可能对治疗HCV感染者有益。
  • [EN] GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2019148132A1
    公开(公告)日:2019-08-01
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
  • [EN] PYRIDYL DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD
    公开号:WO2017174621A1
    公开(公告)日:2017-10-12
    The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.
    本发明涉及式(I)的化合物及其盐,含有这种化合物的药物组合物,以及它们在治疗中的应用。
  • [EN] BENZO[B]FURANS AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] BENZO[B]FURANES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD
    公开号:WO2017174620A1
    公开(公告)日:2017-10-12
    The present invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.
    本发明涉及式I化合物及其盐类、含有此类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
  • SUBSTITUTED MORPHOLINES AS MODULATORS FOR THE CALCIUM SENSING RECEPTOR
    申请人:Shukla Manojkumar Ramprasad
    公开号:US20130345213A1
    公开(公告)日:2013-12-26
    Compounds of Formula (I) along with processes for their preparation that are useful for treating, managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium sensing (CaSR) receptors. Methods of treating, managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium sensing (CaSR) receptors of Formula (I).
    公式(I)的化合物以及用于制备这些化合物的方法,可用于治疗、管理和/或减轻与钙感受(CaSR)受体调节相关的疾病、紊乱、综合症或病况。治疗、管理和/或减轻与公式(I)的钙感受(CaSR)受体调节相关的疾病、紊乱、综合症或病况的方法。
查看更多

同类化合物

(4-甲基环戊-1-烯-1-基)(吗啉-4-基)甲酮 (2-肟基-氰基乙酸乙酯)-N,N-二甲基-吗啉基脲六氟磷酸酯 鲸蜡基乙基吗啉氮鎓乙基硫酸盐 马啉乙磺酸钾 预分散OTOS-80 顺式4-(氮杂环丁烷-3-基)-2,2-二甲基吗啉 顺式-N-亚硝基-2,6-二甲基吗啉 顺式-3,5-二甲基吗啉 顺-2,6-二甲基-4-(4-硝基苯基)吗啉 非屈酯 雷奈佐利二聚体 阿瑞杂质9 阿瑞吡坦磷的二卞酯 阿瑞吡坦杂质 阿瑞吡坦杂质 阿瑞吡坦 阿瑞吡坦 阿瑞匹坦非对映异构体2R3R1R 阿瑞匹坦杂质A异构体 阿瑞匹坦杂质54 阿瑞匹坦-M3代谢物 钾[2 - (吗啉- 4 -基)乙氧基]甲基三氟硼酸 邻苯二甲酸单吗啉 调节安 试剂2-(4-Morpholino)ethyl2-bromoisobutyrate 茂硫磷 苯甲腈,2-(4-吗啉基)-5-[1,4,5,6-四氢-4-(羟甲基)-6-羰基-3-哒嗪基]- 苯甲曲秦 苯甲吗啉酮 苯基2-(2-苯基吗啉-4-基)乙基碳酸酯盐酸盐 苯二甲吗啉一氢酒石酸盐 苯二甲吗啉 苯乙酮 O-(吗啉基羰基甲基)肟 芬美曲秦 芬布酯盐酸盐 芬布酯 脾脏酪氨酸激酶(SYK)抑制剂 脱氯利伐沙班 脱氟雷奈佐利 羟基1-(3-氯苯基)-2-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-1-丙酮盐酸盐 福沙匹坦苄酯 福沙匹坦杂质26 福曲他明 碘化N-甲基丙基吗啉 碘化N-甲基,乙基吗啉 硝酸吗啉 盐酸吗啡啉-D8 甲基吗啉-2-羧酸甲酯2,2,2-三氟乙酸盐 甲基N-[3-(乙酰基氨基)-4-[(2-氰基-4,6-二硝基苯基)偶氮]苯基]-N-乙基-&#x3B2-丙氨酸酸酯 甲基4-吗啉二硫代甲酸酯