2-(2-羟基乙氧基)乙基十六烷酸酯 | 36381-62-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-(2-羟基乙氧基)乙基十六烷酸酯
• 英文名称: 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl palmitate
• 英文别名: 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl hexadecanoate
• CAS: 36381-62-1
• 化学式: C₂₀H₄₀O₄
• 分子量: 344.535
• InChiKey: RGODSEMCBFJLCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2915709000
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-羟基乙氧基)乙基十六烷酸酯 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(2-(palmitoyloxy)ethoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  极性区具有顺磁性二甲苯基的新型两亲自旋探针的合成

  摘要：

  ESR和专门设计的旋转探针的使用在理解生物膜的复杂性方面带来了重大突破。研究主要集中在脂质双层内的分子事件，很少设计用于研究膜表面附近细胞外空间事件的探针。我们准备了一系列两亲性自旋探针，其中在疏水性锚和二甲苯基之间引入了乙二醇型亲水性间隔基，将二甲苯基置于细胞外空间中的膜上方。此外，包含氮氧化物基团的不成对电子的2pπ轨道将垂直于膜表面定向，从而使其在细胞寿命不同情况下对膜表面附近的结构和动力学性质的ESR研究更有用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.016
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇 、 棕榈酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到2-(2-羟基乙氧基)乙基十六烷酸酯
  参考文献：
  名称：

  极性区具有顺磁性二甲苯基的新型两亲自旋探针的合成

  摘要：

  ESR和专门设计的旋转探针的使用在理解生物膜的复杂性方面带来了重大突破。研究主要集中在脂质双层内的分子事件，很少设计用于研究膜表面附近细胞外空间事件的探针。我们准备了一系列两亲性自旋探针，其中在疏水性锚和二甲苯基之间引入了乙二醇型亲水性间隔基，将二甲苯基置于细胞外空间中的膜上方。此外，包含氮氧化物基团的不成对电子的2pπ轨道将垂直于膜表面定向，从而使其在细胞寿命不同情况下对膜表面附近的结构和动力学性质的ESR研究更有用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.016

文献信息

• Aqueous liquid detergent compositions
  申请人：Kao Corporation

  公开号：EP1092761A2

  公开（公告）日：2001-04-18

  An aqueous liquid detergent composition comprises: (A) 1 to 50 wt.% of a surfactant selected from an anionic surfactant, a nonionic surfactant or an amphoteric surfactant; (B) 0.3 to 5 wt.% of a long-chain fatty acid glycol ester represented by the following formula (1): wherein R1 represents a linear or branched, C13-23 alkyl or alkenyl group, n stands for an integer of 1 to 3, and A represents H or and (C) 0.1 to 10 wt.% of a glyceryl ether having one or more linear or branched, C4-12 alkyl or alkenyl groups.

  一种水基液体洗涤剂组合物包括 (A) 1 至 50 重量份的表面活性剂，选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂或 两性表面活性剂； (B) 0.3 至 5 重量百分比的长链脂肪酸乙二醇酯，由下式 (1) 代表： 其中 R1 代表线性或支链 C13-23 烷基或烯基，n 代表 1 至 3 的整数，A 代表 H 或 和 (C) 0.1 至 10 重量百分比的甘油醚，该甘油醚具有一个或多个直链或支链 C4-12 烷基或烯基。
• THICKENING COMPOSITION
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1746141A1

  公开（公告）日：2007-01-24

  The present invention provides a thickening composition simultaneously exhibiting suitable thickening performance and superior usability, which contains N-long-chain acyl acidic amino acid and/or a salt thereof, an amphipathic substance, an inorganic salt, and water as essential components, and has a viscosity of not less than 200 mPa·s. By the addition of the thickening composition, moreover, cleansing compositions and cosmetic compositions for skin, hair and the like, which maintain thickening performance and usability, while containing N-long-chain acyl acidic amino acid and/or a salt thereof are provided.

  本发明提供了一种增稠组合物，它同时具有合适的增稠性能和优异的使用性，其主要成分包括 N-长链酰基酸性氨基酸和/或其盐、两性物质、无机盐和水，粘度不低于 200 mPa-s。此外，通过添加该增稠组合物，还可提供用于皮肤、头发等的清洁组合物和化妆品组合物，这些组合物在保持增稠性能和可用性的同时，还含有 N-长链酰基酸性氨基酸和/或其盐。
• Cancer drug and uses
  申请人：Health Clinics Limited

  公开号：US10188668B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  A pharmaceutical composition comprising a cancer therapeutic that is capable of inhibiting and/or reducing the ability of a cancer cell to take up and utilize glucose or other energy source, a lipid or other building block of a cell membrane or organelle, and/or cholesterol. The pharmaceutical composition can comprise one or more cancer therapeutics that can be administered individually or in combination to an individual.

  一种药物组合物，包含一种癌症治疗剂，该治疗剂能够抑制和/或降低癌细胞吸收和利用葡萄糖或其他能量源、脂质或细胞膜或细胞器的其他构件和/或胆固醇的能力。药物组合物可包含一种或多种癌症治疗剂，可单独或联合给药。
• Production of primary or secondary alcohol derivatives of phospholipids by the enzymatic technique
  申请人：MEITO SANGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0122151B1

  公开（公告）日：1989-02-15
• COMPOSITION COSMETIQUE PULVERISABLE ET MATRICE UTILISABLE DANS CETTE COMPOSITION POUR UNE ADMINISTRATION DERMIQUE
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1140040A1

  公开（公告）日：2001-10-10