2-(2H-苯并[d][1,2,3]噻唑-2-基)乙胺 | 69980-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 2-(2H-苯并[d][1,2,3]噻唑-2-基)乙胺
• 英文名称: 2-(2-aminoethyl)-1,2,3-benzotriazole
• 英文别名: 2-(2-aminoethyl)benzotriazole；2-<2-Amino-aethyl>-benztriazol；2-benzotriazol-2-yl-ethylamine；2-(2-benzotriazolyl)ethylamine；2-(2H-Benzo[D][1,2,3]triazol-2-YL)ethanamine；2-(benzotriazol-2-yl)ethanamine
• CAS: 69980-83-2
• 化学式: C₈H₁₀N₄
• mdl: MFCD09027577
• 分子量: 162.194
• InChiKey: INACWHUYXXAULT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetylaminonaphthalic-1,8-anhydride 、 2-(2H-苯并[d][1,2,3]噻唑-2-基)乙胺 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[2-(2-Benzotriazol-2-yl-ethyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[de]isoquinolin-6-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Jankowski, Zdzislaw; Stolarski, Roland, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 1, p. 107 - 116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯并三唑乙酸乙酯 在 吡啶 、 锂硼氢 、 三氟甲磺酸酐 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(2H-苯并[d][1,2,3]噻唑-2-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  苯乙基噻唑基硫脲（PETT）化合物是一类新的HIV-1逆转录酶抑制剂。2. PETT类似物的合成和进一步的构效关系研究。

  摘要：

  苯乙基噻唑基硫脲（PETT）衍生物已被鉴定为HIV-1 RT的一系列新的非核苷抑制剂。此类化合物的构效关系研究确定了N- [2-（2-吡啶基）乙基] -N'-[2-（5-溴吡啶基）]-硫脲盐酸盐（卓维定； LY300046.HCl）作为高效的抗HIV-1药物。Trovirdine目前正处于一期临床试验中，有望用于治疗AIDS。正在扩展这些结构-活性关系研究以鉴定该系列中具有改进性能的其他化合物。这里描述了这项工作的一部分。研究了各种取代或未取代的杂芳族环取代PETT化合物的两个芳族部分。此外，还研究了苯环上多重取代的影响。在细胞培养测定中，对野生型和构建的HIV-1 RT突变体以及野生型HIV-1及其衍生的突变病毒Ile100和Cys181测定了抗病毒活性。在双突变病毒HIV-1（Ile 100 / Asn103）和HIV-1（Ile100 / Cys181）上确定了一些选定的化合物。合成

  DOI：

  10.1021/jm950639r

文献信息

• Method for inhibition of HIV related viruses
  申请人：Medivir AB

  公开号：US05593993A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  Treatment of AIDS, inhibition of the replication of HIV and related viruses thereof, and formulations using thiourea derivative compounds or salts thereof is disclosed. Also disclosed are novel thiourea derivative compounds.

  本发明揭示了使用硫脲衍生物化合物或其盐治疗艾滋病，抑制HIV及其相关病毒的复制，以及使用这些化合物的配方。此外，还揭示了新的硫脲衍生物化合物。
• Compounds and methods for inhibition of HIV and related viruses
  申请人：Medivir A/B

  公开号：US05658907A1

  公开（公告）日：1997-08-19

  Treatment of AIDS, inhibition of the replication of HIV and related viruses thereof, and formulations using thiourea derivative compounds or salts thereof is disclosed. Also disclosed are novel thiourea derivative compounds.

  本文介绍了治疗艾滋病、抑制HIV及其相关病毒复制以及使用硫脲衍生物化合物或其盐的制剂。同时，还介绍了新型的硫脲衍生物化合物。
• Farnesyl protein transferase inhibitors
  申请人：Kelly M. Joseph

  公开号：US20070213340A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Disclosed are compounds of the formula: wherein R 13 represents an imidazole ring; R 14 represents a carbamate, urea, amide or sulfonamide group, and the remaining substituents are as defined herein. Also disclosed is a method of treating cancer and a method of inhibiting farnesyl protein transferase using the disclosed compounds.
• US5593993A
  申请人：——

  公开号：US5593993A

  公开（公告）日：1997-01-14
• US5658907A
  申请人：——

  公开号：US5658907A

  公开（公告）日：1997-08-19