2-(3,3-二甲基丁基)-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮 | 15818-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(3,3-二甲基丁基)-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮
• 英文名称: 2-(3,3-dimethylbutyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: N-(3,3-dimethyl-butyl)-phthalimide；N-(3,3-Dimethylbutyl)-phthalimid；2-(3,3-Dimethylbutyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 15818-31-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: NXFBPANFIOIQDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,3-二甲基丁基)-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,3-二甲基丁胺
  参考文献：
  名称：

  Cytokinins: Influence of side-chain planarity of N6-substituted adenines and adenosines on their activity in promoting cell growth

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)85338-8
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 在 锰 、 nickel bromide 2,2’-bipyridine complex 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 lithium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 2-(3,3-二甲基丁基)-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺作为氮亲电子试剂通过还原交叉偶联构建 C-N 键

  摘要：

  N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺是邻苯二甲酰亚胺衍生物的一种，在合成中具有重要意义，主要用作自由基前体。而邻苯二甲酰亚胺装置长期以来一直被视为废物流的一部分。 C-N键的构建一直是一个热点，特别是在还原交叉耦合方面。本文描述了N-甲氧基邻苯二甲酰亚胺与卤代烷的镍催化还原交叉偶联反应，其中N-甲氧基邻苯二甲酰亚胺充当氮亲电子试剂。这种策略提供了一种在温和中性条件下构建 C-N 键的新方法。烷基氯、烷基溴、烷基碘和磺酸盐都适合这种转化。此外，该反应可以耐受广泛的底物范围，特别是碱敏感的官能团（硼或硅基团），以及竞争性亲核基团（酚和酰胺），这些与传统的Gabriel合成在碱性条件下不相容，表现出互补性这项工作的作用为加布里埃尔合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00871

文献信息

• Intermolecular Radical Mediated Anti-Markovnikov Alkene Hydroamination Using<i>N</i>-Hydroxyphthalimide
  作者：Samuel W. Lardy、Valerie A. Schmidt

  DOI：10.1021/jacs.8b06881

  日期：2018.10.3

  An intermolecular anti-Markovnikov hydroamination of alkenes has been developed using triethyl phosphite and N-hydroxyphthalimide. The process tolerates a wide range of alkenes, including vinyl ethers, silanes, and sulfides as well as electronically unbiased terminal and internal alkenes. The resultant N-alkylphthalimides can readily be transformed to the corresponding primary amines. Mechanistic probes

  使用亚磷酸三乙酯和 N-羟基邻苯二甲酰亚胺开发了烯烃的分子间反马尔科夫尼科夫加氢胺化反应。该工艺可耐受多种烯烃，包括乙烯基醚、硅烷和硫化物以及电子无偏的末端和内部烯烃。所得的 N-烷基邻苯二甲酰亚胺可以很容易地转化为相应的伯胺。机理探针表明，该过程是通过亚磷酸酯促进的 N-羟基邻苯二甲酰亚胺的自由基脱氧来获得邻苯二甲酰亚胺自由基介导的。
• Copper nanoparticle-catalyzed cross-coupling of alkyl halides with Grignard reagents
  作者：Ju Hyun Kim、Young Keun Chung

  DOI：10.1039/c3cc46419a

  日期：——

  A cross-coupling reaction between alkyl bromides and chlorides and various Grignard reagents was carried out in the presence of commercially available copper or copper oxide nanoparticles as a catalyst and an alkyne additive. The catalytic system shows high activity, a broad scope, and good functional group tolerance.

  在市售铜或氧化铜纳米颗粒作为催化剂和炔烃添加剂的存在下，进行烷基溴和氯化物与各种格氏试剂之间的交叉偶联反应。该催化体系显示出高活性，广泛的范围和良好的官能团耐受性。
• CONTROLLED TUNNEL GAP DEVICE FOR SEQUENCING POLYMERS
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS on behalf of ARIZONA STATE UNIVERSITY

  公开号：US20160097759A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The invention includes compositions, devices, and methods for analyzing a polymer and/or polymer unit. The polymer may be a homo or hetero-polymer such as DNA, RNA, a polysaccharide, or a peptide. The device includes electrodes that form a tunnel gap through which the polymer can pass. The electrodes are functionalized with a reagent attached thereto, and the reagent is capable of forming a transient bond to a polymer unit. When the transient bond forms between the reagent and the unit, a detectable signal is generated and used to analyze the polymer.

  该发明包括用于分析聚合物和/或聚合物单元的组合物、设备和方法。该聚合物可以是同聚物或异聚物，如DNA、RNA、多糖或肽。该设备包括形成隧道间隙的电极，聚合物可以通过该间隙。电极经功能化处理，附有试剂，该试剂能够与聚合物单元形成瞬时键。当试剂与单元之间形成瞬时键时，会产生可检测的信号，用于分析聚合物。
• NOVEL 5-HYDROXY PYRIDINE-BASED COMPOUND FOR USE AS P2X1 AND P2X3 RECEPTOR ANTAGONIST AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：GWANGJU INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20200131131A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention relates to novel 5-hydroxy pyridine-based compounds useful as P2X1 and P2X3 receptor antagonists and compositions comprising the same. The compounds according to the present invention have an activity of strongly antagonizing P2X1 and P2X3 receptors, and thus can be effectively used as a drug for treating or preventing chronic inflammatory diseases or neuropathic pain diseases caused by P2X1 and P2X3 receptor activity.

  本发明涉及一种新型的以5-羟基吡啶为基础的化合物，其作为P2X1和P2X3受体拮抗剂，并包含该化合物的组合物。根据本发明的化合物具有强烈拮抗P2X1和P2X3受体的活性，因此可有效用作治疗或预防由P2X1和P2X3受体活性引起的慢性炎症性疾病或神经病理性疼痛疾病的药物。
• Macrocyclic Compounds And Methods Of Making And Using The Same
  申请人：Farmer J. Jay

  公开号：US20080045585A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明提供了一种用作治疗剂的大环化合物。更具体地说，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。