2-(3,4,5-三甲氧基苯基)-[1,3]噻唑并[2,3-e][1,2,4]三唑-6-酮 | 77803-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(3,4,5-三甲氧基苯基)-[1,3]噻唑并[2,3-e][1,2,4]三唑-6-酮
• 英文名称: 6-(3,4,5-trimetossifenil)tiazolo<3,2-b>-s-triazol-3(2H)-one
• 英文别名: Thiazolo(3,2-b)(1,2,4)triazol-6(5H)-one, 2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-；2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-one
• CAS: 77803-67-9
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 307.33
• InChiKey: ADAKONVVCZKISH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4,5-三甲氧基苯基)-[1,3]噻唑并[2,3-e][1,2,4]三唑-6-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-[[3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1H-1,2,4-三唑-5-基]硫代]-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Mazzone; Pignatello; Mazzone, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 2, p. 149 - 169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酰肼 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(3,4,5-三甲氧基苯基)-[1,3]噻唑并[2,3-e][1,2,4]三唑-6-酮
  参考文献：
  名称：

  Mazzone; Bonina; Reina, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 3, p. 181 - 196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MAZZONE G.; BONINA F.; ARRIGO REINA R.; BLANDINO G., FARMACO. ED. SCI., 1981, 36, NO 3, 181-196
  作者：MAZZONE G.、 BONINA F.、 ARRIGO REINA R.、 BLANDINO G.

  DOI：——

  日期：——