2-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基丙烷-1-胺 | 23023-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基丙烷-1-胺
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methyl-propylamine
• 英文别名: 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-methylpropan-1-amine
• CAS: 23023-17-8
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• mdl: MFCD09881831
• 分子量: 209.288
• InChiKey: CYRFLEMTQNARBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基丙烷-1-胺 在 sodium tetrahydroborate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.13h， 生成 3,3-Dimethyl-1,2-dihydroindole-5,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Turnover of Benzylamine by a Model for the Lysine Tyrosylquinone (LTQ) Cofactor of Lysyl Oxidase

  摘要：

  Lysyl oxidase differs from other copper an-tine oxidases in that its active quinone cofactor reflects cross-linking of a lysyl residue into the tyrosine-derived quinone nucleus found in the plasma and other copper amine oxidases. A model for the lysyl oxidase cofactor (LTQ), 3,3-dimethyl-2,3-dihydroindole-5,6-quinone (4), was synthesized and found to be stable to both hydrolysis and oxidation events that prevent simpler models from functioning as turnover catalysts. We show that 4 catalyzes the aerobic oxidative deamination of benzylamine, though turnover eventually ceases on account of oxidation of the dihydrobenzoxazole tautomer of the "product Schiff base" to form a benzoxazole, a reaction that may be physiologically relevant. The mechanism of the overall reaction profile was elucidated by a combination of optical and NMR spectroscopy and O-2 uptake studies.

  DOI：

  10.1021/ja011141j
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基丙烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  椰壳碱N-甲基转移酶的结构和生物催化范围

  摘要：

  苄基异喹啉生物碱 (BIA) 是结构多样的植物次生代谢物家族，已被用来开发镇痛药、抗生素、抗肿瘤剂和其他治疗剂。BIA 的生物合成通过从酪氨酸到 ( S )-网状荠烯的共同途径进行，此时该途径出现分歧。椰壳碱N-甲基转移酶 (CNMT) 是 ( S )-网状荠烯途径中的关键酶，安装N-甲基取代基，这对于许多 BIA 的生物活性至关重要。在本文中，我们描述了 CNMT 的第一个晶体结构，它与诱变研究一起定义了酶活性位点的结构。还利用一系列天然和合成底物以及辅因子类似物探索了 CNMT 的特异性。这项研究的知识可用于生成生产 BIA 或合成衍生物所需的改进 CNMT 变体。

  DOI：

  10.1002/anie.201805060

文献信息

• 四氢小檗碱衍生物及其应用
  申请人：成都贝斯凯瑞生物科技有限公司

  公开号：CN105481850A

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明涉及四氢小檗碱衍生物及其应用，涉及式(V)化合物和制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及通式为(V)化合物的衍生物和制备方法以及其作为治疗剂，在预防和治疗高脂血症，高胆固醇血症，高甘油三酯血症，肝脂肪变性，II型糖尿病，高血糖症，肥胖症或胰岛素抵抗症和代谢综合征中的用途。本文公开的化合物还能降低总胆固醇、LDL-胆固醇和甘油三酯，并且增加肝LDL受体表达、抑制PCSK9表达。
• Catalytic Asymmetric Addition of Dialkylzinc to 3,4-Dihydroisoquinoline<b><i>N</i></b>-Oxides Utilizing Tartaric Acid Ester as a Chiral Auxiliary
  作者：Yutaka Ukaji、Yuuko Shimizu、Yuuichi Kenmoku、Alauddin Ahmed、Katsuhiko Inomata

  DOI：10.1246/bcsj.73.447

  日期：2000.2

  The catalytic asymmetric addition of dialkylzinc to a carbon-nitrogen double bond in 3,4-dihydroisoquinoline N-oxides was achieved by utilizing a catalytic amount of 2-magnesium 3-zinc salt of dicyclopentyl (R,R)-tartrate to afford (S)-1-alkyl-2-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines. In order to realize higher enantioselectivity, it was crucial to add the nitrones slowly into dialkylzinc in the presence

  通过利用催化量的二环戊基 (R,R)-酒石酸的 2-镁 3-锌盐，实现了二烷基锌与 3,4-二氢异喹啉 N-氧化物的碳-氮双键的催化不对称加成反应，得到 (S )-1-烷基-2-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉。为了实现更高的对映选择性，在催化量的 (R,R)-酒石酸盐的 2-镁 3-锌盐存在下，将硝酮缓慢加入二烷基锌中是至关重要的。
• Synthesis of isoindolo[1,2-a]isoquinoline and isoindolo[2,1-a]quinoline derivatives via trifluoroacetic acid-mediated cascade reactions
  作者：Zhuo Huang、Yonggang Meng、Yangang Wu、Chuanjun Song、Junbiao Chang

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132280

  日期：2021.7

  Condensation of methyl 2-acylbenzoates with 2-arylethanamines or 2-acylanilines in the presence of trifluoroacetic acid resulted in the formation of isoindolo[1,2-a]isoquinolines or isoindolo[2,1-a]quinolines, respectively, in moderate to excellent isolated yields.

  甲基2-acylbenzoates与2- arylethanamines或在三氟乙酸的存在下2- acylanilines的缩合导致形成异吲哚基的[1,2一]异喹啉或异吲哚基[2,1-一个〕喹啉，分别在中度至优良的分离产率。
• 四氢黄连碱衍生物及其应用
  申请人：成都贝斯凯瑞生物科技有限公司

  公开号：CN105418601A

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明涉及式(VII)化合物和制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及通式为(VII)化合物的衍生物和制备方法以及其作为治疗剂，在预防和治疗高脂血症，高胆固醇血症，高甘油三酯血症，肝脂肪变性，II型糖尿病，高血糖症，肥胖症或胰岛素抵抗症和代谢综合征中的用途。本文公开的化合物还能降低总胆固醇、LDL-胆固醇和甘油三酯，并且增加肝LDL受体表达、下调PCSK9表达。
• [EN] THIAZOLES AND OXAZOLES USEFUL AS MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS<br/>[FR] THIAZOLES ET OXAZOLES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE TRANSPORTEURS DE TYPE CASSETTE DE LIAISON A L'ATP
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2005049018A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette ('ABC') transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator ('CFTR'), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（'ABC'）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜调节器（'CFTR'），以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。