6,7‐dimethoxy‐4,4‐dimethyl‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinonline | 263754-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6,7‐dimethoxy‐4,4‐dimethyl‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinonline
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；6,7-dimethoxy-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline；1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-4,4-dimethyl-isoquinoline；6,7-dimethoxy-4,4-dimethyl-2,3-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 263754-81-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: LZKVGJJZJQGYSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7‐dimethoxy‐4,4‐dimethyl‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinonline 在 溴丁基-镁 、 sodium tungstate 、 双氧水 、 dicyclopentyl (R,R)-tartrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (R)-1-ethyl-2-hydroxy-6,7-dimethoxy-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  使用酒石酸酯作为手性助剂催化二烷基锌不对称加成到 3,4-二氢异喹啉 N-氧化物

  摘要：

  通过利用催化量的二环戊基 (R,R)-酒石酸的 2-镁 3-锌盐，实现了二烷基锌与 3,4-二氢异喹啉 N-氧化物的碳-氮双键的催化不对称加成反应，得到 (S )-1-烷基-2-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉。为了实现更高的对映选择性，在催化量的 (R,R)-酒石酸盐的 2-镁 3-锌盐存在下，将硝酮缓慢加入二烷基锌中是至关重要的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.447
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基丙烷-1-胺 在 sodium tetrahydroborate 、 五氯化磷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6,7‐dimethoxy‐4,4‐dimethyl‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinonline
  参考文献：
  名称：

  椰壳碱N-甲基转移酶的结构和生物催化范围

  摘要：

  苄基异喹啉生物碱 (BIA) 是结构多样的植物次生代谢物家族，已被用来开发镇痛药、抗生素、抗肿瘤剂和其他治疗剂。BIA 的生物合成通过从酪氨酸到 ( S )-网状荠烯的共同途径进行，此时该途径出现分歧。椰壳碱N-甲基转移酶 (CNMT) 是 ( S )-网状荠烯途径中的关键酶，安装N-甲基取代基，这对于许多 BIA 的生物活性至关重要。在本文中，我们描述了 CNMT 的第一个晶体结构，它与诱变研究一起定义了酶活性位点的结构。还利用一系列天然和合成底物以及辅因子类似物探索了 CNMT 的特异性。这项研究的知识可用于生成生产 BIA 或合成衍生物所需的改进 CNMT 变体。

  DOI：

  10.1002/anie.201805060

文献信息

• Substituted phenyl methanones
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060167023A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to compounds of general formula IA or IB wherein X 1 and X 2 are each independently N or C—R″ and R 1 , R 2 ,R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds can be used for the treatment of diseases related to the glycine transporter inhibitor, such as schizophrenia and Alzheimer's disease.

  本发明涉及一般式IA或IB的化合物，其中X1和X2分别独立地为N或C—R″，R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所定义，并且其药学上可接受的酸盐。这些化合物可用于治疗与甘氨酸转运体抑制剂相关的疾病，如精神分裂症和阿尔茨海默病。
• Pyrido [2,1-a] isoquinoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030149071A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The present invention provides compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP-IV, such as diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, and impaired glucose tolerance.

  本发明提供了公式（I）1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物对于治疗和/或预防与DPP-IV相关的疾病非常有用，例如糖尿病，特别是非胰岛素依赖性糖尿病和糖耐量受损。
• Isoquinoline derivatives or salts thereof
  申请人：——

  公开号：US06573279B1

  公开（公告）日：2003-06-03

  The compound of the present invention relates to a drug, particularly to a novel isoquinoline derivative or its salt having an If current inhibitory effect without serious side effects such as convulsion and also to a drug, particularly a cardiac rate lowering agent, containing the compound as the active ingredient. Namely, the compound has a current If inhibitory effect and is particularly useful as a cardiac rate lowering agent for preventing ischemic heart diseases such as angina and cardiac infarction and circulatory diseases such as congestive cardiac insufficiency and arrhythmia (supraventricular arrhythmia). The present invention relates to dialkoxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carbonylpiperidino-3,4-dialkoxypropaneanilide derivatives, etc.

  该发明涉及一种药物，特别是一种新型异喹啉衍生物或其盐，具有If电流抑制作用，且没有像惊厥一样严重的副作用，还涉及一种药物，特别是一种降低心率的药物，该药物以该化合物作为活性成分。换句话说，该化合物具有当前If抑制作用，特别适用于预防缺血性心脏病，如心绞痛和心肌梗死以及循环系统疾病，如充血性心力衰竭和心律失常（上室性心律失常）的心率降低剂。本发明涉及二烷氧基-1,2,3,4-四氢喹啉-2-羧酰基哌啶-3,4-二烷氧基丙酰胺衍生物等。
• Pyrido[2,1-a]isoquinoline derivatives
  申请人：Gobbi Luca Claudio

  公开号：US06897222B2

  公开（公告）日：2005-05-24

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP-IV, such as diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, and impaired glucose tolerance.

  本发明提供式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与DPP-IV相关的疾病，例如糖尿病，特别是非胰岛素依赖性糖尿病和糖耐量受损。
• Pyrido[2,1-A]Isoquinoline derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US06727261B2

  公开（公告）日：2004-04-27

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP-IV, such as diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, and impaired glucose tolerance.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所定义，并且它们的药物可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与DPP-IV相关的疾病，例如糖尿病，特别是非胰岛素依赖性糖尿病和糖耐量受损。