2-(3,5-二吡啶-2-基苯基)吡啶 | 124960-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(3,5-二吡啶-2-基苯基)吡啶
• 英文名称: 1,3,5-tri(pyridin-2-yl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-tris(2-pyridyl)benzene；1,3,5-Tris(2-pyridyl)benzene；2-(3,5-dipyridin-2-ylphenyl)pyridine
• CAS: 124960-21-0
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃
• 分子量: 309.37
• InChiKey: JEFAVAGBVRSVMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-二吡啶-2-基苯基)吡啶 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 三甲基乙酸钾 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化的微波促进水中多次六氢键合活化合成六（杂芳基）苯

  摘要：

  通过使用N-杂芳基溴化物作为偶联伙伴，通过Ru（II）-羧酸盐催化带有吡啶基，嘧啶基或吡唑基引导基团的苯的多次CH-C活化反应，合成了一系列六（杂芳基）苯。在水中微波辐射下，反应以高选择性进行。可以通过就地安装的吡啶基的级联螯合辅助活化生成的中间体的C–H键来实现迭代五芳基化。该策略为过渡金属的选择性络合和光氧化还原系统的潜在构建提供了多齿配体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02169
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三溴苯 、 三正丁基2-吡啶基锌 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以50%的产率得到2-(3,5-二吡啶-2-基苯基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化的微波促进水中多次六氢键合活化合成六（杂芳基）苯

  摘要：

  通过使用N-杂芳基溴化物作为偶联伙伴，通过Ru（II）-羧酸盐催化带有吡啶基，嘧啶基或吡唑基引导基团的苯的多次CH-C活化反应，合成了一系列六（杂芳基）苯。在水中微波辐射下，反应以高选择性进行。可以通过就地安装的吡啶基的级联螯合辅助活化生成的中间体的C–H键来实现迭代五芳基化。该策略为过渡金属的选择性络合和光氧化还原系统的潜在构建提供了多齿配体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02169

文献信息

• Controlling Emission Energy, Self-Quenching, and Excimer Formation in Highly Luminescent N∧C∧N-Coordinated Platinum(II) Complexes
  作者：Sarah J. Farley、David L. Rochester、Amber L. Thompson、Judith A. K. Howard、J. A. Gareth Williams

  DOI：10.1021/ic051049e

  日期：2005.12.1

  CH(2)Cl(2)), in the order H < mesityl < 2-pyridyl < 4-tolyl < 4-biphenylyl < 2-thienyl < 4-(dimethylamino)phenyl (431 nm in CH(2)Cl(2)), which correlates with the decreasing order of oxidation potentials. A similar order is also observed in the emission maxima, ranging from 491 nm for [PtL(1)Cl] to 588 nm for the 4-(dimethylamino)phenyl-substituted complex. The emission spectra of all of the complexes, except

  制备了一系列环金属化的铂（II）配合物[PtL（n）Cl]，其中包含基于1,3-二吡啶基苯（HL（1））并结合有芳基的N-C-N配位齿状配体在配体中心5位的取代基。所有新的复合物都在298 K脱气溶液中强烈发光（在CH（2）Cl（2）中phi = 0.46-0.65），寿命在微秒范围内（7.9-20.5 micros）。与[PtL（1）Cl]（CH（2）Cl（2）中的401 nm）相比，芳基取代基的引入导致最低能量的强烈电荷转移吸收带发生红移。 <均三元醇<2-吡啶基<4-甲苯基<4-联苯基<2-噻吩基<4-（二甲氨基）苯基（CH（2）Cl（2）中的431 nm），与氧化电位的降序相关。在发射最大值中也观察到类似的顺序，[PtL（1）Cl]的范围从491 nm到4-（二甲基氨基）苯基取代的络合物的范围为588 nm。除氨基取代的化合物外，所有配合物的发射光谱在CH（2）Cl（2）的稀溶液中
• Formation of a cobaltacyclopentene complex by the reaction of 2-ethynylpyridine with [Co(η5-C5H5)(PPh3)2]
  作者：Yasuo Wakatsuki、Hajime Yoshimura、Hiroshi Yamazaki

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87328-0

  日期：1989.4

  The reaction of 2-ethynylpyridine with [Co(η5-C5H5)(PPh3)2] in addition to the expected two isomeric cobaltacyclopentadienes, gives a new complex formulated as [Co(η5-C5H5)(NC5H4C2H)3]. An X-ray diffraction study proved this to be a cobaltacyclopentene complex which presumably results from a pyridyl group-assisted DielsAlder addition of 2-ethynylpyridine to the intermediate 2,4-pyridylcobaltacyclopentadiene

  2-乙炔基吡啶与反应[CO（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）2 ]在除了预期的两种异构体cobaltacyclopentadienes，给出一个新的复杂的配制为[CO（η 5 -C 5 H ^ 5） （NC 5 H 4 C 2 H）3 ]。X射线衍射研究证明这是钴环戊烯络合物，可能是由吡啶基辅助的DielsAlder将2-乙炔基吡啶添加到中间体2,4-吡啶基钴环戊二烯中，然后氢迁移引起的。
• CONDENSED CYCLIC COMPOUND, COMPOSITION INCLUDING THE CONDENSED CYCLIC COMPOUND, ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE CONDENSED CYCLIC COMPOUND, AND METHOD OF MANUFACTURING THE ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE
  申请人：SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD.

  公开号：US20170174705A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  A condensed cyclic compound represented by Formula (1): wherein, in Formula (1), groups and variables are the same as described in the specification.

  一种由式(1)表示的紧凑的环状化合物：其中，在式(1)中，基团和变量与规范中描述的相同。
• METAL COMPLEX, AND ABSORBENT, OCCLUSION MATERIAL AND SEPARATION MATERIAL PRODUCED THEREFROM
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：EP2868649A1

  公开（公告）日：2015-05-06

  The metal complex comprises a multivalent carboxylic acid compound, at least one metal ion selected from ions of metals belonging to Groups 2 to 13 of the periodic table, an organic ligand capable of multidentate binding to the metal ion, and a C1 or C2 monocarboxylic acid compound. The metal complex has excellent gas adsorption, storage, and separation performance as well as excellent durability. The metal complex is stably present under high temperature and high humidity, and can maintain high adsorption performance.

  金属络合物由多价羧酸化合物、至少一种选自元素周期表第 2 至 13 族金属离子的金属离子、一种能与金属离子多价结合的有机配体以及一种 C1 或 C2 单羧酸化合物组成。金属络合物具有优异的气体吸附、储存和分离性能，以及出色的耐久性。金属络合物在高温高湿条件下也能稳定存在，并保持较高的吸附性能。
• METHOD FOR PRODUCING METAL COMPLEX
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：EP2960227A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  Disclosed is a method for producing a metal complex comprising a multivalent carboxylic acid compound, at least one metal ion, an organic ligand capable of multidentate binding to the metal ion, and a monocarboxylic acid compound, wherein the metal ion is used in the form of a metal salt having a counter anion of the metal ion, a conjugate acid of the counter anion having a first dissociation exponent larger by 0 to 6 than that of the multivalent carboxylic acid compound, and at least one of the multivalent carboxylic acid compound, the metal ion, the organic ligand capable of multidentate binding, and the monocarboxylic acid compound is reacted in a suspended state. This method can effectively produce a metal complex.

  本发明公开了一种生产金属配合物的方法，该配合物由多价羧酸化合物、至少一种金属离子、一种能与金属离子多价结合的有机配体和一种单羧酸化合物组成，其中金属离子以金属盐的形式使用，该金属盐具有金属离子的阴离子、该阴离子的共轭酸的第一解离指数比多价羧酸化合物的第一解离指数大 0 至 6，并且多价羧酸化合物、金属离子、能与多价结合的有机配体和一元羧酸化合物中至少有一种是在悬浮状态下反应的。这种方法可以有效地生成金属络合物。