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triacylglycerol lipase
triacylglycerol lipase | 9001-62-1
物质功能分类
食品添加剂
-
酶制剂
分子结构分类
水解酶
-
作用于酯键
-
羧酸酯水解酶
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
triacylglycerol lipase
英文别名
lipase (ambiguous);butyrinase;tributyrinase;Tween hydrolase;steapsin;triacetinase;tributyrin esterase;Tweenase;amno N-AP;Takedo 1969-4-9;Meito MY 30;Tweenesterase;GA 56;capalase L;triglyceride hydrolase;triolein hydrolase;tween-hydrolyzing esterase;amano CE;cacordase;triglyceridase;triacylglycerol ester hydrolase;amano P;amano AP;PPL;glycerol-ester hydrolase;GEH;meito Sangyo OF lipase;hepatic lipase;lipazin;post-heparin plasma protamine-resistant lipase;salt-resistant post-heparin lipase;heparin releasable hepatic lipase;amano CES;amano B;tributyrase;triglyceride lipase;liver lipase;hepatic monoacylglycerol acyltransferase;PNLIP (gene name);LIPF (gene name);lipase from candida antartica
CAS
9001-62-1
化学式
mdl
——
分子量
——
InChiKey
——
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
密度:
1.2
溶解度:
H2O:2 mg/mL,浑浊,有不溶性颗粒,淡黄色
LogP:
-1.3 at 20℃
安全信息
TSCA:
Yes
危险品标志:
B,Xn
安全说明:
S22,S24/25,S36,S36/37
危险类别码:
R20/21/22
WGK Germany:
3
海关编码:
35079020
危险品运输编号:
NONH for all modes of transport
制备方法与用途
脂肪酶是一种广泛存在于生物体内的天然物质,具有多种重要的生理和应用价值。以下是对脂肪酶的一些关键信息的总结:
1. 分类与来源
动物源
:小牛、小山羊或羊羔的第一胃可食组织,或者动物的胰腺组织。
微生物源
:由黑曲菌变种菌(Aspergillus niger var.)、米曲菌变种菌(Aspergillus oryzae var.)或假囊酵母(Eremothecium nshbyii)等通过发酵生产。
2. 性质
溶解性
:近白色冻干粉末或乳黄色粉末,溶于水。
最适温度
:35~37℃。
3. 生理功能与医学应用
甘油三酯测定
:用于定量分析血清中甘油三酯含量。
前列腺素酯测定
:用于分析血清中的前列腺素酯。
脂肪分析
:在生化研究中,用于脂肪的定性或定量分析。
4. 应用领域
食品工业
面团稳定和发酵力增强
:提高馒头制品的质量,改善外观和口感。
乳制品和巧克力
:防止油脂酸败、产生特殊风味。
酒类生产
:通过分解脂肪生成具有香气的化合物,提升酒的风味。
医药与生化研究
用于血清中相关脂质成分的测定。
在生化实验中作为重要的试剂使用。
5. 安全性
FAO/WHO规定动物组织提取物的ADI(每日容许摄入量)不作限制,用量以GMP为限;由米曲霉制得者未作特殊规定。GRAS (Generally Recognized As Safe) 标准通过。
6. 生产方法
动物源
:从第一胃或胰腺组织中提取。
微生物发酵法
:通过黑曲菌、米曲菌等进行发酵生产,然后经过过滤、盐析、沉淀和结晶等步骤获得纯净的脂肪酶产品。
总结来说,脂肪酶不仅在医学领域有着广泛的应用,在食品工业和其他多个行业也有着重要的作用。
反应信息
作为试剂:
描述:
糠醇
在
甲醇
、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、
triacylglycerol lipase
、
水
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.58h, 生成
Cis-3,5-二乙酰氧基-1-环戊烯
参考文献:
名称:
环戊烯醇的化学酶途径:保护基团对立体和对映体选择性的作用
摘要:
对映体(R)-4-三异丙基甲硅烷氧基环戊-2-烯-1-酮是通过短序列获得的,这些短序列包括外消旋顺式-4-三异丙基甲硅烷氧基环戊-2-烯-1-醇的酶促拆分或顺式-环戊基-的酶促脱对称化。2-en-1,3-二醇。另外,对映体(S)-4-三异丙基甲硅烷基氧基环戊-2-烯-1-酮可以通过用CAL-B酶促脱对称从顺式-环戊-2-烯-1,3-二醇的二乙酸酯中非常有效地获得。在这些序列中,TIPS被证明是最佳的保护基团。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2014.10.105
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