2-(3-三氟甲基苯基)氨基-3-羟基甲基吡啶 | 59272-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-三氟甲基苯基)氨基-3-羟基甲基吡啶
• 英文名称: 2-(3-Trifluoromethylphenyl)amino-3-hydroxy-methylpyridine
• 英文别名: EB-168；2-(3-trifluoromethylphenyl)amino-3-pyridinemethanol；2-(3-trifluoromethylphenyl)amino-3-hydroxymethylpyridine；2-[(3-Trifluoromethylphenyl)amino]-3-pyridylmethanol；[2-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyridin-3-yl]methanol
• CAS: 59272-27-4
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 268.238
• InChiKey: NAENXVPWMOJAAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-105 °C
• 沸点：
  358.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-三氟甲基苯基)氨基-3-羟基甲基吡啶 在 二氧化锰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-(3-Trifluoromethylphenyl)amino-3-pyridinecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Naphthyridine compounds which inhibit tyrosine kinase and their

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的衍生物及其盐，并且涉及它们在治疗中的应用，特别是作为具有抗增殖特性的药物，为动脉粥样硬化、再狭窄现象或由细胞增殖引起的任何其他病理情况提供有效治疗。

  公开号：

  US05364860A1
• 作为产物：
  描述：

  氟尼酸 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(3-三氟甲基苯基)氨基-3-羟基甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Activation and Inhibition of Kidney CLC-K Chloride Channels by Fenamates

  摘要：

  CLC-K Cl– 渠道在肾脏和耳朵中特异性表达，它们对盐的稳态至关重要，CLC-Kb 的功能缺失突变可导致 III 型巴特综合征。目前已知的 CLC-K 渠道唯一配体是 2- p -氯苯氧丙酸 (CPP) 的衍生物 3-苯基-CPP，它可以阻断 CLC-Ka，但不影响 CLC-Kb。在这里，我们展示了除了该阻断位点外，CLC-K 渠道还具有一个激活结合位点，该位点控制通道的开启。通过对表达在非洲爪蛙卵母细胞中的通道使用电压夹持技术，我们发现氟尼辛酸 (NFA) 在 10 至 1000 μM 范围内增加了 CLC-Ka 和 CLC-Kb 的电流。氟芬那酸 (FFA) 的衍生物或高剂量的 NFA 对 CLC-Ka 产生了抑制作用，而对 CLC-Kb 则没有，并且在对阻断剂不敏感的 CLC-Ka 突变体上同样显示出该作用，表明激活结合位点与阻断位点是不同的。对 CLC-Ka 对 NFA 和 FFA 衍生物的敏感性评估，以及对这些配体的建模研究，让我们得出结论：激活化合物的一个主要特征是分子两个环的共平面性，而阻断则需要非共平面构型。这些分子为识别利尿剂或在治疗巴特综合征方面有用的药物提供了起点。

  DOI：

  10.1124/mol.105.017384

文献信息

• Naphthyridine derivatives, their methods of preparation and
  申请人：Laboratoires UPSA

  公开号：US05663181A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  The present invention relates to the derivatives of the formula ##STR1## and their addition salts, and to their use in therapeutics, especially as drugs having antiproliferative properties and affording an effective treatment for diseases such as cancer, psoriasis, atherosclerosis, restenosis phenomena or any other pathological condition due to cell proliferation.

  本发明涉及公式##STR1##的衍生物及其加成盐，以及它们在治疗中的应用，特别是作为具有抗增殖特性的药物，为癌症、银屑病、动脉粥样硬化、再狭窄现象或由细胞增殖引起的任何其他病理状况提供有效治疗。
• Heterocyclic substituted naphthyridinones and methods and compositions
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05760034A1

  公开（公告）日：1998-06-02

  Nitrogen-containing heterocyclic substituted naphthyridinones and methods and compositions employing such compounds are disclosed.

  本发明揭示了含氮杂环取代萘啶酮化合物及采用该化合物的方法和组合物。
• 1,2-benzisoxazole compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05100902A1

  公开（公告）日：1992-03-31

  Compounds of formula I ##STR1## in which m represents an integer from 0 to 5, n represents an integer from 1 to 2, p is equal to 0, 1 or 2, X, Y and Z, which may be identical or different, each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a linear or branched alkyl radical, a trifluoromethyl radical, an alkoxy radical, an alkylthio radical or a hydroxyl radical, and R represents a 2-benzofuranyl or 2,3-dihydro-2-benzofuranyl radical (it being possible for each to be substituted on the benzene ring), a 2,3,6,7-tetrahydrobenzo[1,2-b:4,5-b']difuran-2-yl radical, a 4-oxo-4H-chromen-2-yl radical (optionally substituted on the benzene ring), a benzocyclobutenyl radical of formula A or an indanyl radical of formula B: ##STR2## (in which: R.sub.1 and R.sub.2, which may be identical or different, each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a trifluoromethyl radical, an alkyl radical, an alkoxy radical, a hydroxyl radical, a hydroxyalkyl radical or an alkylthio radical, or together form a methylenedioxy radical or an ethylenedioxy radical, and R.sub.3 represents a hydrogen atom or a linear or branched alkyl radical having 1 to 6 carbon atoms), or a radical of formula C: ##STR3## (in which R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6, which may be identical or different, each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a trifluoromethyl radical, a hydroxyl radical, an alkyl radical, an alkoxy radical or an alkylthio radical, their optical isomers and their addition salts with a pharmaceutically acceptable organic or inorganic acid.

  式I的化合物##STR1##，其中m表示0到5的整数，n表示1到2的整数，p等于0、1或2，X、Y和Z可以相同也可以不同，分别表示氢原子、卤素原子、线性或支链烷基、三氟甲基基、烷氧基、烷基硫基或羟基基团，而R表示2-苯并呋喃基或2,3-二氢-2-苯并呋喃基（每个基团都可能在苯环上取代）、4-氧代-4H-香豆素-2-基基团（在苯环上可选择性取代）、式A的苯环戊二烯基基团或式B的茚基基团：##STR2##（其中：R.sub.1和R.sub.2，可以相同也可以不同，分别表示氢原子、卤素原子、三氟甲基基团、烷基、烷氧基、羟基、羟基烷基或烷基硫基，或者一起形成甲二氧基基团或乙二氧基基团，而R.sub.3表示氢原子或具有1到6个碳原子的线性或支链烷基基团），或式C的基团：##STR3##（其中R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6，可以相同也可以不同，分别表示氢原子、卤素原子、三氟甲基基团、羟基基团、烷基、烷氧基或烷基硫基团，它们的光学异构体和其与药学上可接受的有机或无机酸的加成盐）。
• External Catalyst- and Additive-Free Photo-Oxidation of Aromatic Alcohols to Carboxylic Acids or Ketones Using Air/O2
  作者：Meng Xu、Jinhua Ou、Kejun Luo、Rongtao Liang、Jian Liu、Ni Li、Bonian Hu、Kaijian Liu

  DOI：10.3390/molecules28073031

  日期：——

  We present an environment-friendly and highly efficient method for the oxidation of aromatic alcohols to carboxylic acids or ketones in air via light irradiation under external catalyst-, additive-, and base-free conditions. The photoreaction system exhibits a wide substrate scope and the potential for large-scale applications. Most of the desired products are easily obtained via recrystallization

  我们提出了一种环境友好且高效的方法，可在无外部催化剂、无添加剂和无碱的条件下通过光照射将芳香醇氧化为空气中的羧酸或酮。该光反应体系具有广泛的底物适用范围和大规模应用的潜力。大多数目标产物很容易通过重结晶和从低沸点反应介质丙酮中分离而获得，收率高，并且产物无需进一步纯化即可直接转化。
• Dérivés du 1,2-benzisoxazole, leurs procédés de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0428437A1

  公开（公告）日：1991-05-22

  1. Composés de formule 1 : dans laquelle - m représente un nombre entier de 0 à 5, n représente un nombre entier de 1 à 2, p est égal à 0, 1, ou 2, - X, Y et Z identiques ou différents représentent chacun un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié, un radical trifluorométhyle, un radical alcoxy, un radical alkylthio ou un radical hydroxy, - R représente un radical benzofuran-2-yle ou 2,3-dihydro benzofuran-2-yle (chacun pouvant être substitué sur le cycle benzénique), un radical 2,3,6,7-tétrahydro benzo[1,2-b:4,5b']difuran-2-yl, un radical 4-oxo 4H-chromèn-2-yl (éventuellement substitué sur le cycle benzénique), un radical benzocyclobutènyle de formule A ou un radical indanyle de formule B : (dans lesquelles : Ri et R2 identiques ou différents représentent chacun un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical trifluorométhyle, un radical alkyle, un radical alcoxy, un radical hydroxy, un radical hydroxyalkyle, un radical alkylthio ou forment ensemble un radical méthylènedioxy, un radical éthylènedioxy, et R3 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone), ou un radical de formule C : (dans laquelle R4, Rs et R6 identiques ou différents représentent chacun un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical trifluorométhyle, un radical hydroxy, un radical alkyle, un radical alcoxy ou un radical alkylthio et R7 représente un atome d'hydrogène ou un radical hydroxy), leurs isomères optiques et leurs sels d'addition avec un acide organique ou minéral pharmaceutiquement acceptable. Medicaments

  1.式 1 的化合物 其中 - m 代表 0 至 5 的整数，n 代表 1 至 2 的整数，p 等于 0、1 或 2， - X、Y 和 Z 可以相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、直链或支链烷基、三氟甲基基、 烷氧基、烷硫基或羟基、 - R 代表苯并呋喃-2-基或 2,3-二氢苯并呋喃-2-基自由基（其中每个自由基的苯环可被取代）、2,3,6,7-四氢苯并[1,2-b:4,5b']二呋喃-2-基自由基、4-氧代-4H-苯并二氢吡喃-2-基自由基（可选择在苯环上被取代）、式 A 的苯并环丁烯自由基或式 B 的茚满自由基： (式中：Ri 和 R2 可以相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、三氟甲基基、烷基、烷氧基、羟基、羟基烷基、烷硫基或共同形成亚甲二氧基基、亚乙二氧基基，R3 代表氢原子或具有 1 至 6 个碳原子的直链或支链烷基），或式 C 的基团（式中：Ri 和 R2 可以相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、三氟甲基基、烷基、烷氧基、羟基、羟基烷基、烷硫基或共同形成亚甲二氧基基、亚乙二氧基基）： (其中 R4、Rs 和 R6 相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、三氟甲基基、羟基、烷基、烷氧基或烷硫基，R7 代表氢原子或羟基）、 它们的光学异构体及其与药学上可接受的有机酸或矿物酸的加成盐。药用产品