2-(3-Trifluoromethylphenyl)amino-3-pyridinecarboxaldehyde | 104902-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Trifluoromethylphenyl)amino-3-pyridinecarboxaldehyde
• 英文别名: 2-(3-trifluoromethylphenyl)aminonicotinaldehyde；2-(3-trifluoromethyl phenyl) amino-3-pyridinecarboxaldehyde；2-(3-trifluoromethyl phenyl amino)nicotinaldehyde；2-[3-(Trifluoromethyl)anilino]pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 104902-32-1
• 化学式: C₁₃H₉F₃N₂O
• 分子量: 266.222
• InChiKey: PXLWQFAMJJOOGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C
• 沸点：
  336.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Trifluoromethylphenyl)amino-3-pyridinecarboxaldehyde 生成 1-(3-trifluoromethyl phenyl)1,2-dihydro 2-oxo 1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-naphthyridines and drugs containing them, particularly anti-ulcer

  摘要：

  本发明涉及一种具有抗溃疡活性的新型化合物，其化学式为：##STR1##。

  公开号：

  US04622328A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-三氟甲基苯基)氨基-3-羟基甲基吡啶 在 二氧化锰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-(3-Trifluoromethylphenyl)amino-3-pyridinecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Naphthyridine compounds which inhibit tyrosine kinase and their

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的衍生物及其盐，并且涉及它们在治疗中的应用，特别是作为具有抗增殖特性的药物，为动脉粥样硬化、再狭窄现象或由细胞增殖引起的任何其他病理情况提供有效治疗。

  公开号：

  US05364860A1

文献信息

• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 11-BETAHSD1 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE 1,4 DISUBSTITUEE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BETAHSD1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004033427A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The use of a compound of formula (I) in the manufacture of a medicament for use in the inhibition of 11βHSD1 is described.

  使用式(I)的化合物制造用于抑制11βHSD1的药物。
• Heterocyclic substituted naphthyridinones and methods and compositions
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05760034A1

  公开（公告）日：1998-06-02

  Nitrogen-containing heterocyclic substituted naphthyridinones and methods and compositions employing such compounds are disclosed.

  本发明揭示了含氮杂环取代萘啶酮化合物及采用该化合物的方法和组合物。
• 1,4-disubstituted piperidine derivatives and their use as 11,betahsd1 inhibitors
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050256159A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  A method for inhibiting 11βHSD1 by administering a compound of formula (I) is described, wherein A, X, Y, R 1 , R 12 , n, q, and m are as described in the specification. Novel compounds and methods employing them are also described and claimed.

  本发明涉及一种通过给予式(I)化合物来抑制11βHSD1的方法，其中A、X、Y、R1、R12、n、q和m如规范中所述。本发明还描述和声明了新的化合物和使用它们的方法。
• TEULON, J. -M.
  作者：TEULON, J. -M.

  DOI：——

  日期：——
• TEULON, JEAN-MARIE
  作者：TEULON, JEAN-MARIE

  DOI：——

  日期：——