2-(3-氟苯基)-2-甲基丙酸 | 93748-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-氟苯基)-2-甲基丙酸
• 英文名称: 2-(3-fluorophenyl)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 93748-20-0
• 化学式: C₁₀H₁₁FO₂
• mdl: MFCD11036911
• 分子量: 182.195
• InChiKey: SVKJEUSESWZLJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氟苯基)-2-甲基丙酸 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(2-(3-fluorophenyl)propan-2-yl)-3-(4-(2-methylpyridin-4-yl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA COMPOUNDS AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS D'URÉE ACYCLIQUES SERVANT DE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  本发明提供了化合物Formula (I)，它们是γ-分泌酶调节剂，因此可用于治疗通过调节γ-分泌酶可治疗的疾病，如阿尔茨海默病。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2009137404A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-fluoro-phenyl)-2-methyl-propionitrile 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-(3-氟苯基)-2-甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA COMPOUNDS AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS D'URÉE ACYCLIQUES SERVANT DE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  本发明提供了化合物Formula (I)，它们是γ-分泌酶调节剂，因此可用于治疗通过调节γ-分泌酶可治疗的疾病，如阿尔茨海默病。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2009137404A1

文献信息

• Brønsted Acid-Catalyzed Intramolecular Hydroarylation of β-Benzylstyrenes
  作者：Xiao Cai、Amir Keshavarz、Justin D. Omaque、Benjamin J. Stokes

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00958

  日期：2017.5.19

  triphenylmethylium tetrakis(pentafluorophenyl)borate as a convenient Brønsted acid precatalyst, β-(α,α-dimethylbenzyl)styrenes are shown to cyclize efficiently to afford a variety of new indanes that possess a benzylic quaternary center. The geminal dimethyl-containing quaternary center is proposed to be necessary to arm the substrate for cyclization through steric biasing.

  使用四（五氟苯基）硼酸三苯甲基铵作为方便的布朗斯台德酸预催化剂，β-（α，α-二甲基苄基）苯乙烯显示出有效的环化作用，从而提供了多种具有苄基季中心的新型茚满。提出了含双甲基的双季铵盐中心对于武装通过空间偏压环化的底物是必需的。
• Alpha, alpha-disubstituted benzylglycine derivatives as HIV protease inhibitors
  申请人：Carini J. David

  公开号：US20060128634A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  This invention relates generally to alpha,alpha-disubstituted benzylglycine derivatives of the formula: or a stereoisomeric form, a mixture of stereoisomeric forms, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as HIV protease inhibitors, pharmaceutical compositions and diagnostic kits including the same, methods for using the same for treating viral infection or an assay standards or reagents, and intermediates and processes for making the same.

  本发明涉及一般的α，α-二取代苯甘氨酸衍生物的公式：或其立体异构体形式，立体异构体混合物或药学上可接受的盐，它们可用作HIV蛋白酶抑制剂，包括它们的制药组合物和诊断试剂盒，使用它们治疗病毒感染的方法或测定标准或试剂，以及制备它们的中间体和过程。
• Naphthalenone compounds exhibiting prolyl hydroxylase inhibitory activity, compositions, and uses thereof
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20090093483A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Compounds of Formula I and Formula II are useful as inhibitors of HIF prolyl hydroxylases. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  式I和式II的化合物可作为HIF脯氨酸羟化酶的抑制剂。式I和式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• NAPHTHALENONE COMPOUNDS EXHIBITING PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORY ACTIVITY, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20100048572A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of Formula I and Formula II are useful as inhibitors of HIF prolyl hydroxylases. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物可用作HIF脯氨酸羟化酶的抑制剂。公式I和公式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Urea Compounds as Gamma Secretase Modulators
  申请人：Biswas Kaustav

  公开号：US20110118234A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention provides compounds Formula (I) that are gamma secretase modulators and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by modulation of gamma secretase such as Alzheimer's disease. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供的化合物公式（I）是伽玛分泌酶调节剂，因此可用于治疗可通过伽玛分泌酶调节治疗的疾病，如阿尔茨海默病。还提供包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。