2-(3-fluoro-phenyl)-2-methyl-propionitrile | 93748-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-fluoro-phenyl)-2-methyl-propionitrile
• 英文别名: 2-(3-fluorophenyl)-2-methylpropanenitrile；2-(3-fluorophenyl)-2-methylpropionitrile
• CAS: 93748-10-8
• 化学式: C₁₀H₁₀FN
• mdl: MFCD11036565
• 分子量: 163.195
• InChiKey: JCMIPICRZKCQAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-fluoro-phenyl)-2-methyl-propionitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-N-1-[2-(3-fluoro-phenyl)-2-methyl-propyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所述定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐，以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，包含这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。

  公开号：

  US20110195954A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯乙腈 、 碘甲烷 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到2-(3-fluoro-phenyl)-2-methyl-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所述定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐，以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，包含这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。

  公开号：

  US20110195954A1

文献信息

• [EN] UREA COMPOUNDS AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'URÉE ACYCLIQUES SERVANT DE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009137404A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention provides compounds Formula (I) that are gamma secretase modulators and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by modulation of gamma secretase such as Alzheimer's disease. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了化合物Formula (I)，它们是γ-分泌酶调节剂，因此可用于治疗通过调节γ-分泌酶可治疗的疾病，如阿尔茨海默病。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• Nonsteroidal antiinflammatory agents
  申请人：——

  公开号：US20020077356A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The compound of formula 1 1 useful in the treatment of inflammation.

  化合物的化学式11在治疗炎症方面很有用。
• [EN] COUMPOUNDS ACTIVE AT A NOVEL SITE ON RECEPTOR-OPERATED CALCIUM CHANNELS USEFUL FOR TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS AND DISEASES<br/>[FR] COMPOSES AGISSANT SUR UN NOUVEAU SITE DES CANAUX A CALCIUM ACTIVES PAR RECEPTEUR ET UTILES POUR TRAITER DES TROUBLES ET DES MALADIES NEUROLOGIQUES
  申请人：NPS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1997046511A1

  公开（公告）日：1997-12-11

  (EN) Method and compositions for treating a patient having a neurological disease or disorder, such as stroke, head trauma, spinal cord injury, spinal cord ischemia, ischemia- or hypoxia-induced nerve cell damage, epilepsy, anxiety, neuropsychiatric or cognitive deficits due to ischemia or hypoxia such as those that frequently occur as a consequence of cardiac surgery under cardiopulmonary bypass, or neurodegenerative diseases such as Alzheimer's Disease, Huntington's Disease, Parkinson's Disease, or amyotrophic lateral sclerosis (ALS).(FR) Procédé et compositions servant à traiter un malade atteint d'une maladie ou de troubles neurologiques, tels qu'une attaque, un traumatisme crânien, une lésion de la moelle épinière, l'ischémie de la moelle épinière, la détérioration des cellules nerveuses provoquée par l'ischémie ou par l'hypoxie, l'épilepsie, l'anxiété, des déficiences neuropsychiatriques ou cognitives dues à l'ischémie ou à l'hypoxie, telles que celles qui apparaissent fréquemment à la suite d'une chirurgie cardiaque sous circulation extra-corporelle, ou des maladies neurodégénératives, telles que la maladie d'Alzheimer, la maladie de Huntington, la maladie de Parkinson ou la sclérose latérale amyotrophique.

  (中) 用于治疗患有神经系统疾病或障碍的患者的方法和组合物，例如中风、头部创伤、脊髓损伤、脊髓缺血、缺血或低氧引起的神经细胞损伤、癫痫、焦虑、由缺血或低氧引起的神经精神或认知缺陷，例如经常作为体外循环下心脏手术后的后果出现的缺血或低氧，或神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病或肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
• [EN] COMPOUNDS ACTIVE AT A NOVEL SITE ON RECEPTOR-OPERATED CALCIUM CHANNELS USEFUL FOR TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS AND DISEASES<br/>[FR] COMPOSES ACTIFS SUR UN NOUVEAU SITE DES CANAUX CALCIQUES ACTIVES PAR LES RECEPTEURS SERVANT AU TRATITEMENT DES TROUBLES ET DES MALADIES NEUROLOGIQUES
  申请人：NPS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1998056752A1

  公开（公告）日：1998-12-17

  (EN) Method and compositions for treating a patient having a neurological disease or disorder, such as stroke, head trauma, spinal cord injury, spinal cord ischemia, ischemia- or hypoxia-induced nerve cell damage, epilepsy, anxiety, neuropsychiatric or cognitive deficits due to ischemia or hypoxia such as those that frequently occur as a consequence of cardiac surgery under cardiopulmonary bypass, or neurodegenerative diseases such as Alzheimer's Disease, Huntington's Disease, Parkinson's Disease, or amyotrophic lateral sclerosis (ALS).(FR) Cette invention se rapporte à un procédé et à des compositions permettant de traiter un patient souffrant d'une maladie ou d'un trouble neurologique, tel que ictus, traumatisme crânien, lésion de la colonne vertébrale, ischémie de la colonne vertébrale, détérioration des cellules nerveuses induite par une ischémie ou une hypoxie, épilepsie, anxiété, déficits neuropsychiatriques ou cognitifs dus à une ischémie ou une hypoxie, tels que ceux qui se produisent fréquemment à la suite d'une chirurgie cardiaque sous pontage cardio-pulmonaire, ou maladies neurodégénératives, telles que la maladie d'Alzheimer, la maladie de Huntington, la maladie de Parkinson ou la sclérose latérale amyotrophique (ALS).

  (中) 本发明涉及一种用于治疗神经系统疾病或障碍的患者的方法和组合物，例如中风、头部创伤、脊髓损伤、脊髓缺血、缺血或低氧引起的神经细胞损伤、癫痫、焦虑、神经精神或认知缺陷由于缺血或低氧，这些缺陷经常作为体外循环下的心脏手术后的后果发生，或神经退行性疾病，如阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病或肌萎缩性侧索硬化症（ALS）。
• Alpha, alpha-disubstituted benzylglycine derivatives as HIV protease inhibitors
  申请人：Carini J. David

  公开号：US20060128634A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  This invention relates generally to alpha,alpha-disubstituted benzylglycine derivatives of the formula: or a stereoisomeric form, a mixture of stereoisomeric forms, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as HIV protease inhibitors, pharmaceutical compositions and diagnostic kits including the same, methods for using the same for treating viral infection or an assay standards or reagents, and intermediates and processes for making the same.

  本发明涉及一般的α，α-二取代苯甘氨酸衍生物的公式：或其立体异构体形式，立体异构体混合物或药学上可接受的盐，它们可用作HIV蛋白酶抑制剂，包括它们的制药组合物和诊断试剂盒，使用它们治疗病毒感染的方法或测定标准或试剂，以及制备它们的中间体和过程。