2-(3-氟苯基)-2-丙醇 | 401-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-氟苯基)-2-丙醇
• 英文名称: 2-(3-fluorophenyl)propan-2-ol
• CAS: 401-76-3
• 化学式: C₉H₁₁FO
• 分子量: 154.184
• InChiKey: HJYNFYSNULPWRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氟苯基)-2-丙醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 tetraethylammonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-fluoro-4,4-dimethyl-2-phenyl-4H-benzo[e][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  通过无金属和无氧化剂的芳族CHH氧化反应合成4 H -1,3-苯并恶嗪

  摘要：

  据报道，从容易获得的N-苄基酰胺类化合物合成4 H -1,3-苯并恶嗪史无前例的电化学芳族CH氧化反应。这些氧化环化反应以无过渡金属和无氧化剂的方式进行，并仅作为理论副产物产生H 2。已经证明了在电化学微反应器中适应CH氧化反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03152
• 作为产物：
  描述：

  3'-氟苯乙酮 、 碘甲烷 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(3-氟苯基)-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  游离苄胺的一锅CH丙烯酸化/内酰胺化级联反应。

  摘要：

  已经开发出一种有效的方法，用于合成七元联芳基内酰胺，涉及钯催化的，天然胺导向的苄胺的正芳基化，然后进行原位内酰胺化。通过使用2-碘代苯甲酸酯使该级联序列成为可能，其在通常需要改进的导向基团方法的条件下促进游离胺的CH芳基化。该反应的特征在于底物范围广，具有良好的官能团耐受性。还探索了对酯对羧酸官能化的偶合剂的需求，以及合成八元联芳基内酰胺的潜力。还研究了各种应用，包括使用氮杂-油菜素内酯核心。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00542

文献信息

• [EN] SPIRO-FUSED TRICYCLIC MAP4K1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAP4K1 TRICYCLIQUES SPIRO FUSIONNÉS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021074279A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention relates to Map4K1 inhibitors of formula (I) to pharmaceutical compositions and combinations comprising the compounds according to the invention, and to the prophylactic and therapeutic use of the inventive compounds, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for neoplastic disorders, repectively cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant MAP4K1 signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients. The present invention further relates to the use, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of protein inhibitors in benign hyperplasias, atherosclerotic disorders, sepsis, autoimmune disorders, vascular disorders, viral infections, in neurodegenerative disorders, in inflammatory disorders, in atherosclerotic disorders and in male fertility control.

  本发明涉及式(I)的MAP4K1抑制剂，以及包含根据本发明的化合物的药物组合物和组合物，以及创新化合物的预防性和治疗性用途，分别用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用于肿瘤性疾病，癌症或与异常MAP4K1信号相关的其他紊乱免疫反应或其他紊乱的疾病，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。本发明还涉及使用，分别用于制造用于治疗或预防良性增生、动脉粥样硬化疾病、败血症、自身免疫疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化疾病和男性生育控制的蛋白抑制剂的药物组合物的用途。
• Transition-Metal-Catalyzed Amination of Aryl Fluorides
  作者：Hang Shi、Qi-Kai Kang、Yunzhi Lin、Yuntong Li

  DOI：10.1055/s-0040-1707118

  日期：2020.7

  Arene activation via transition-metal (TM) η6-coordination has merged as a powerful method to diversify the aromatic C–F bond, which is relatively less reactive due to its high bond energy. However, this strategy in general requires to use largely excess arenes or TM η6-complexes as the substrates. Herein, we highlight our recent work on the catalytic SNAr amination of electron-rich and electron-neutral

  通过过渡金属 (TM) η6 配位的芳烃活化已合并成为一种强大的方法来多样化芳族 C-F 键，由于其高键能，其反应性相对较低。然而，这种策略通常需要使用大量过量的芳烃或 TM η6-配合物作为底物。在此，我们重点介绍了我们最近在富电子和电子中性芳基氟化物的催化 SNAr 胺化方面的工作，这些氟化物在经典 SNAr 反应中是惰性的。该协议由 Ru / hemilabile 配体催化剂启用，涵盖了广泛的底物，而不会浪费芳烃。机理研究表明，亲核取代在 Ru η6-芳烃配合物上进行，并且半稳定配体显着促进了芳烃的解离。
• Carbocation-Forming Reactions in Ionic Liquids
  作者：Xavier Creary、Elizabeth D. Willis、Madeleine Gagnon

  DOI：10.1021/ja0536623

  日期：2005.12.1

  water in the ionic liquid. The triflate derivative of pivaloin, trans-2-phenylcyclopropylcarbinyl mesylate, 2,2-dimethoxycyclobutyl triflate, the mesylate derivative of diethyl (phenylhydroxymethyl)-thiophosphonate, and Z-1-phenyl-5-trimethylsilyl-3-penten-1-yl trifluoroacetate all give products derived carbocation rearrangements (kDelta processes). anti-7-Norbornenyl mesylate gives products with complete

  已经在离子液体中研究了许多三氟乙酸盐、甲磺酸盐和三氟甲磺酸盐。几条证据表明，所有这些底物都通过电离反应生成碳阳离子中间体。例如，三氟乙酸枯基酯主要产生消除产物，但 -3.74 的 Hammett rho+ 值与碳阳离子过程一致。类似的 exo-2-phenyl-endo-3-deutero-endo-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl trifluoroacetate 消除了外氢从阳离子中间体丢失的情况。1-金刚烷基甲磺酸酯和 2-金刚烷基三氟甲磺酸酯反应生成简单的取代产物，该产物源自离子液体中残留水对 1- 和 2-金刚烷基碳正离子的捕获。新戊酸的三氟甲磺酸酯衍生物，反式-2-苯基环丙基甲磺酸酯，2,2-二甲氧基环丁基三氟甲磺酸酯，(苯基羟甲基)-硫代膦酸二乙酯的甲磺酸酯衍生物和 Z-1-苯基-5-三甲基甲硅烷基-3-戊烯-1-基三氟乙酸酯均产生衍生的碳正离子重排产物（kDelta
• Ruthenium(II)-Catalyzed Synthesis of Isochromenes by CH Activation with Weakly Coordinating Aliphatic Hydroxyl Groups
  作者：Sachiyo Nakanowatari、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/chem.201400161

  日期：2014.4.25

  Cationic ruthenium(II) complexes have been employed for the highly effective oxidative annulation of alkynes with benzyl alcohols to deliver diversely decorated isochromenes. The hydroxyl‐directed CH/OH functionalization process proceeded efficiently under an atmosphere of air. Detailed mechanistic studies were indicative of a kinetically relevant CH metalation.

  阳离子钌（II）配合物已被用于炔烃与苄醇的高效氧化环合反应，以提供装饰多样化的异色酮。羟基定向Ç  H / O  ħ官能化过程的空气的气氛下有效地进行。详细机理研究都表示动力学相关的C  ^ h金属化。
• Ru(II)-Catalyzed Amination of Aryl Fluorides <i>via</i> η⁶-Coordination
  作者：Qi-Kai Kang、Yunzhi Lin、Yuntong Li、Hang Shi

  DOI：10.1021/jacs.9b13684

  日期：2020.2.26

  developed a Ru/hemilabile-ligand catalyzed nucleophilic aromatic substitution (SNAr) of aryl fluorides as the limiting reagents. Significant ligand enhancement was demonstrated by the engagement of both electron-rich and neutral arenes in the SNAr amination without using excess arenes. Preliminary mechanistic studies revealed that the nucleophilic substitution proceeds on a η6-complex of the Ru-catalyst

  我们开发了一种 Ru/hemilabile 配体催化芳基氟化物的亲核芳香取代 (SNAr) 作为限制试剂。SNAr 胺化中富电子和中性芳烃的参与证明了显着的配体增强，而不使用过量的芳烃。初步的机理研究表明，亲核取代是在 Ru-催化剂和底物的 η6-络合物上进行的，并且半稳定性配体促进了产物与金属中心的解离。