2-(3-氟苯基)-5-甲基-1,3-恶唑-4-羧酸乙酯 | 61151-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(3-氟苯基)-5-甲基-1,3-恶唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: 2-(3-fluoro-phenyl)-5-methyl-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-Oxazolecarboxylic acid, 2-(3-fluorophenyl)-5-methyl-, ethyl ester；ethyl 2-(3-fluorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 61151-99-3
• 化学式: C₁₃H₁₂FNO₃
• 分子量: 249.242
• InChiKey: PJBWQXNDOAMONE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氟苯基)-5-甲基-1,3-恶唑-4-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(3-氟苯基)-5-甲基-1,3-恶唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Tarzia,G. et al., European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, p. 263 - 270

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟亚氨基)乙酰乙酸乙酯 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-(3-氟苯基)-5-甲基-1,3-恶唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Tarzia,G. et al., European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, p. 263 - 270

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (2-Aryl-5-methylimidazol-4-ylcarbonyl)guanidines and (2-aryl-5-methyloxazol-4-ylcarbonyl)guanidines as NHE-1 inhibitors
  作者：Sunkyung Lee、Kyu Yang Yi、Sung Jun Youn、Byung Ho Lee、Sung-eun Yoo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.01.060

  日期：2009.3

  A series of (2-aryl-5-methylimidazol-4-ylcarbonyl)guanidines and (2-aryl-5-methyloxazol-4-ylcarbonyl)guanidines were synthesized and evaluated as NHE-1 inhibitors. The structure-activity relationships well matched those of furan derivatives, which were previously investigated. The (2,5-disubstituted) phenyl compounds showed better activities than the other analogues in both imidazole and oxazole compounds. Especially, 2-(2,5-dichlorophenyl)imidazole 52, and 2-(2-methoxy-5-chlorophenyl) imidazole 54 compounds exhibited potent cardioprotective efficacy both in vitro and in vivo as well as high NHE-1 inhibitory activities. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• TARZIA G.; SCHIATTI P.; SELVA D.; FAVARA D.; CERIANI S., EUR. J. MED. CHEM., 1976, 11, NO 3, 263-270
  作者：TARZIA G.、 SCHIATTI P.、 SELVA D.、 FAVARA D.、 CERIANI S.

  DOI：——

  日期：——