4-((4-nitrophenyl)thio)pyridine | 746630-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-((4-nitrophenyl)thio)pyridine
• 英文别名: 4-(4-Nitrophenyl)sulfanylpyridine
• CAS: 746630-21-7
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₂S
• 分子量: 232.263
• InChiKey: LFRFSZKXFOQYQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-nitrophenyl)thio)pyridine 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以73.7%的产率得到4-(pyridin-4-ylthio)aniline
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Characterization of N', N'-Diaryl Ureas as p38 Kinase Inhibitors

  摘要：

  已知激酶是多种疾病的重要分子靶点，而在所有丝裂原活化蛋白激酶中，p38激酶对于炎症性疾病尤为重要。含有脲结构的p38激酶抑制剂展现了强大的激酶抑制活性和对其他激酶的选择性。本文介绍了包含N',N'结构化合物的合成、p38激酶抑制及抗炎活性。

  DOI：

  10.2174/1573406411309020006
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-((4-nitrophenyl)thio)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Characterization of N', N'-Diaryl Ureas as p38 Kinase Inhibitors

  摘要：

  已知激酶是多种疾病的重要分子靶点，而在所有丝裂原活化蛋白激酶中，p38激酶对于炎症性疾病尤为重要。含有脲结构的p38激酶抑制剂展现了强大的激酶抑制活性和对其他激酶的选择性。本文介绍了包含N',N'结构化合物的合成、p38激酶抑制及抗炎活性。

  DOI：

  10.2174/1573406411309020006

文献信息

• Mono- and Dinuclear α-Diimine Nickel(II) and Palladium(II) Complexes in C–S Cross-Coupling
  作者：Md Muktadir Talukder、Justin T. Miller、John Michael O. Cue、Chinthaka M. Udamulle、Abhi Bhadran、Michael C. Biewer、Mihaela C. Stefan

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00732

  日期：2021.1.11

  significantly reduced by air and moisture sensitivity, as well as harsh reaction conditions. Herein, we report four highly air- and moisture-stable well-defined mononuclear and bridged dinuclear α-diimine Ni(II) and Pd(II) complexes for C–S cross-coupling. Various ligand frameworks, including acenaphthene- and iminopyridine-based ligands, were employed, and the resulting steric properties of the catalysts were

  空气和水分的敏感性以及苛刻的反应条件大大降低了过渡金属催化体系在CS交叉偶联反应中的作用。在此，我们报告了用于C–S交叉偶联的四种高度空气和水分稳定的定义明确的单核和桥接双核α-二亚胺Ni（II）和Pd（II）配合物。使用了各种配体构架，包括基于ph和亚氨基吡啶的配体，并评估了催化剂的最终空间性质，并将其与反应结果相关联。在有氧条件和低温下，与以前报道的催化剂相比，Ni和Pd体系均表现出更宽的底物范围和官能团耐受性。由含有烷基，苄基和杂芳基的硫醇合成了40多种化合物。也，从硫醇和卤化物源掺入药学上有活性的杂芳基部分。值得注意的是，通过在广泛的底物范围内提供几乎定量的产率，桥接的双核五坐标Ni络合物的性能优于其余三个单四坐标或六坐标Ni的络合物。
• [EN] ANTIPROLIFERATIVE 2-(SULFO-PHENYL)-AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2-(SULFO-PHENYL)-AMINOTHIAZOLE ANTIPROLIFERATIFS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004072070A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  Aminothiazole compounds substituted with sulfur-containing groups are represented by the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, active metabolites, and pharmaceutically acceptable salts of said metabolites are described. These agents modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases and are useful as pharmaceuticals for treating malignancies and other disorders.

  含有硫基取代基团的氨基噻唑化合物由化学式(I)表示，并描述了它们的药用可接受盐、前药、活性代谢物以及所述代谢物的药用可接受盐。这些药物调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性，可用作治疗恶性肿瘤和其他疾病的药物。
• Selective Functionalization of Aminoheterocycles by a Pyrylium Salt
  作者：Daniel Moser、Yaya Duan、Feng Wang、Yuanhong Ma、Matthew J. O'Neill、Josep Cornella

  DOI：10.1002/anie.201806271

  日期：2018.8.20

  The functionalization of aminoheterocycles by using a pyrylium tetrafluoroborate reagent (Pyry‐BF4) is presented. This reagent efficiently condenses with a great variety of heterocyclic amines and primes the C−N bond for nucleophilic aromatic substitution. More than 60 examples for the formation of C−O, C−N, C−S, or C−SO2R bonds are disclosed herein. In contrast to C−N activation through diazotization

  提出了使用四氟硼酸吡啶鎓试剂（Pyry-BF 4）对氨基杂环进行官能化的方法。该试剂可与多种杂环胺有效地缩合，并为亲核芳香族取代反应准备C-N键。本文公开了用于形成CO，CN，CS或CS 2 R键的60多个例子。与通过重氮化和多烷基化进行CN活化相反，该方法的特点是条件温和且对官能团的耐受力强。除小分子衍生化外，Pyry-BF 4还允许以后期方式引入官能团，以提供高度官能化的结构。
• Antiproliferative 2-(sulfo-phenyl)-aminothiazole derivatives and pharmaceutical compositions, and methods for their use
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US20040176431A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  Aminothiazole compounds substituted with sulfur-containing groups are represented by the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, active metabolites, and pharmaceutically acceptable salts of said metabolites are described. 1 These agents modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases and are useful as pharmaceuticals for treating malignancies and other disorders.

  含有硫基取代的氨基噻唑化合物的化学式为(I)，其药物可接受的盐、前药、活性代谢物和药物可接受的代谢物的描述如下。这些药物可以调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性，是治疗恶性肿瘤和其他疾病的药物。
• Discovery of FR115092 : A novel antinephritic agent
  作者：Takashi Ogino、Kiyoshi Tsuji、Takashi Tojo、Norihiro Igari、Nobuo Seki、Yu Sudo、Toshitaka Manda、Fusako Nishigaki、Masaaki Matsuo

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)10192-5

  日期：1998.1

  A series of dapsone-related 4-aminophenyl and 2-aminothiazolyl derivatives was prepared, and their antinephritic activity and blood toxicity were evaluated. 5-(2-Pyridylsulfonyl)-2-thiazolamine (FR115092, 26) was effective against two nephritis models, namely graft-versus-host disease (GVHD) and autoimmune W/BF1 mice, and showed none of the blood toxicity observed with dapsone. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.