1,6-di(tetrazol-2-yl)hexane | 1226899-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,6-di(tetrazol-2-yl)hexane
• 英文别名: 1,6-di(1,2,3,4-tetrazol-2-yl)hexane；1,6-di(1-tetrazol-2-yl)hexane；2-[6-(Tetrazol-2-yl)hexyl]tetrazole；2-[6-(tetrazol-2-yl)hexyl]tetrazole
• CAS: 1226899-21-3
• 化学式: C₈H₁₄N₈
• 分子量: 222.253
• InChiKey: STOIVKZCAZCANN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 1,6-di(tetrazol-2-yl)hexane 、 烯丙基腈 生成
  参考文献：
  名称：

  [Fe（hbtz）2（CH3CN）2]（BF4）2二维网络中的滑动聚合物层和阴离子位移与自旋交叉耦合

  摘要：

  突然高自旋（HS）→低自旋（LS）过渡（Ť ↓ 1/2在136 = K）[Fe（上hbtz）2（CH 3 CN）2 ]（BF 4）2（hbtz = 1,6-二（四唑-2-基）己烷）在100 K下完成，进一步的热处理会影响自旋交叉。随后的加热涉及在冷却时以相同的方式（T ↑ 1/2 = 136 K）改变自旋状态。相反，低于100 K的冷却会触发不同的行为，T ↑ 1/2转移到170K。低于100 K发生的异常结构变化是所观察到的特性差异的原因。低温相的一个独特特征是阴离子网络的重建，其表现为阴离子在聚合物层内部的位移为1.2Å，而相邻层的相对位移则在4Å以上。这些与相变有关的结构改变成为应变的起源，在大多数情况下会导致晶体分裂。在由因相变或机械粉碎而粉碎的晶体组成的样品中，磁滞回线消失了；反之则消失了。但是，对样品进行退火可以使其部分恢复。用其他腈代替乙腈可保持聚合物结构和纺丝交联，

  DOI：

  10.1002/chem.201804721

文献信息

• Influence of conformational changes on spin crossover properties and superstructure formation in 2D coordination polymers [Fe(hbtz)₂(RCN)₂](ClO₄)₂
  作者：Maria Książek、Joachim Kusz、Agata Białońska、Robert Bronisz、Marek Weselski

  DOI：10.1039/c5dt03249k

  日期：——

  coordination networks [Fe(hbtz)2(RCN)2](ClO4)2}∞ featuring, besides tetrazol-2-yl rings in the first coordination sphere, also axially coordinated propionitrile or allyl cyanide molecules (R = C3H5–, 1; R = C2H5–, 2) were synthesized. Thermally induced spin crossover (SCO) in 1 takes place in two poorly resolved stages (T11/2↓ = T11/2↑ = 198 K, T21/2↓ = 170 K, T21/2↑ = 171 K) whereas in 2 complete and

  二维与结构相关的铁（II）配位网络[Fe（hbtz）2（RCN）2 ]（ClO 4）2 } ∞除第一配位球中的四唑-2-基环外，还具有轴向配位的丙腈或烯丙基氰化物合成了分子（R = C 3 H 5-，1 ; R = C 2 H 5-，2）。在热诱导的自旋交叉（SCO）1发生在两个解决较差阶段（Ť 1 1/2 ↓ = Ť 1 1/2 ↑= 198 K，T 2 1/2 ↓ = 170 K，T 2 1/2 ↑ = 171 K），而在2个完整且相对渐进的一步中，SCO（T 1/2 ↓ = T 1/2 ↑ = 160 K）发生。配合物SCO性质的多样化源自1中配位的烯丙基氰化物经历构象变化的能力，而2中的丙腈分子未观察到这种变化。上合组织1伴随着烯丙基氰化物构象异构体的贡献的非单调变化，这与在聚合物层之间建立的分子间接触网络的重建有关。配位网络1表现出非凡的弹性，并且在第二阶段SCO中，伴随着烯丙
• High Spin and Spin-Crossover Two-Dimensional Coordination Polymers Containing Fe^II(tetrazol-2-yl)₄(solv)₂ (solv = Ethanol, Acetonitrile) Cores Linked by Flexible/Elastic Spacers
  作者：Agata Białońska、Robert Bronisz

  DOI：10.1021/ic9024603

  日期：2010.5.17

  temperature from 293 to 100 K causes a reduction of the distances between bridged iron(II) ions at 0.26 and 0.30 Å accompanied by the shortening of the distances between N4,N4′ donor atoms at about 0.04 and 0.09 Å indicating elasticity of the ligand molecules. In 3 at 250 K iron(II) ions are linked by ordered and disordered over two positions hbtz bridges. Cooling to 100 K involves a shortening of Fe···Fe

  在乙腈或乙醇中与Fe（ClO 4）2 ·6H 2 O反应的1,6-二（四唑-2-基）己烷（1，hbtz）形成络合物[Fe（hbtz）2（CH 3 CN ）2 ]（ClO 4）2 } ∞（3）和[Fe（hbtz）2（C 2 H 5 OH）2 ]（ClO 4）2 } ∞（3）。两种化合物都在三斜晶系中结晶，并且P 1空间群。在2和3中，配位八面体的基面由通过N4氮原子配位的四个四唑环形成。2和3中的配位球分别由轴向配位的CH 3 CN或C 2 H 5 OH分子完成。在2和3中，配体分子在两个方向上桥接相邻的铁（II）离子，从而形成二维（2D）网络。3在5-300 K范围内是顺磁性的，而2在T 1/2 ↑下经历了热诱导的HS⇆LS跃迁（SCO）= T 1/2 ↓ = 128K。这两个复合体的架构都非常相似，具有（4,4）网络拓扑。然而，2中的配体桥参数对温度的依赖性与3中观察到的温度依赖性显
• Expanding the dimensionality of bis(tetrazolyl)alkane-based Fe(ii) coordination polymers by the application of dinitrile coligands
  作者：Aleksandra Tołoczko、Marcin Kaźmierczak、Maria Książek、Marek Weselski、Miłosz Siczek、Joachim Kusz、Robert Bronisz

  DOI：10.1039/d4dt00462k

  日期：——

  studied mononitrile based analogues. In 3 and 4, regardless of the type of dinitrile coligand, the motif of 2D polymeric layers constituted by 1ditz molecules remains preserved. However, the dimensionality of 1ditz based networks is governed by the coordination modes of dinitriles. 3, based on a shorter molecule of glutaronitrile, crystallizes as a two-dimensional (2D) coordination polymer. In this compound

  1,2-二(四唑-2-基)乙烷(ebtz)、1,6-二(四唑-2-基)己烷(hbtz)或1,1′-二(四唑-1-基)甲烷之间的反应(1ditz) 和 Fe(BF 4 ) 2在己二腈 (ADN)、戊二腈 (GLN) 或辛二腈 (SUN) 存在下导致形成配位聚合物 [Fe(μ-ebtz) 2 (μ-ADN)]( BF 4 ) 2 ( 1 ), [Fe(μ-hbtz) 2 (μ-ADN)](BF 4 ) 2 ( 2 ), [Fe(μ-1ditz) 2 (GLN) 2 ](BF 4 ) 2 · GLN ( 3 ) 和[Fe(μ-1ditz) 2 (μ-SUN)](BF 4 ) 2 ·SUN ( 4 )。已经确定，二腈的应用可以增加基于 ebtz 和 hbtz 的系统的维数，同时保持先前研究的基于单腈的类似物的聚合单元特征的结构。在图3和图4中，无论二腈共配体的类型如何，由1ditz分子构成的2D聚合物层的基序仍然保留。然而，基于