2-Methyl-3-<4-nitro-phenylsulfonylamino>-prop-1-en | 10316-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-3-<4-nitro-phenylsulfonylamino>-prop-1-en
• 英文别名: N-(2-methylprop-2-enyl)-4-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 10316-83-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 256.282
• InChiKey: SWELDGHFRGLKBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3-<4-nitro-phenylsulfonylamino>-prop-1-en 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 、 (R)-(+)-(6,6′-二甲氧联苯-2,2′-二基)双(二苯基膦) 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 methyl (Z)-2-(4-benzylidene-3-methyl-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  1,6-烯炔的对映选择性加氢酯化成具有季碳立体中心的手性γ-内酰胺

  摘要：

  开发了一种用CO和醇进行钯催化的1,6-炔烃的不对称加氢酯化环化反应，以有效地制备各种带有手性季碳中心和羧酸酯基的对映体富集的γ-内酰胺。该方法具有良好的化学选择性，区域选择性和对映选择性，高原子经济性，温和的反应条件以及广泛的底物范围。结晶学证据和对照实验已经描述了这种方法的多种选择性与1，6-烯炔底物中酰胺连接基的N-取代基之间的相关性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00952
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯磺酰氯 、 2-甲基烯丙基胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Methyl-3-<4-nitro-phenylsulfonylamino>-prop-1-en
  参考文献：
  名称：

  1,6-烯炔的对映选择性加氢酯化成具有季碳立体中心的手性γ-内酰胺

  摘要：

  开发了一种用CO和醇进行钯催化的1,6-炔烃的不对称加氢酯化环化反应，以有效地制备各种带有手性季碳中心和羧酸酯基的对映体富集的γ-内酰胺。该方法具有良好的化学选择性，区域选择性和对映选择性，高原子经济性，温和的反应条件以及广泛的底物范围。结晶学证据和对照实验已经描述了这种方法的多种选择性与1，6-烯炔底物中酰胺连接基的N-取代基之间的相关性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00952