1-(diphenylphosphinoyl)pentan-2-one | 33578-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(diphenylphosphinoyl)pentan-2-one
• 英文别名: 1-(diphenylphosphoryl)pentan-2-one；1-Diphenylphosphorylpentan-2-one
• CAS: 33578-23-3
• 化学式: C₁₇H₁₉O₂P
• 分子量: 286.31
• InChiKey: RVKPYWGQTZFZAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙氧基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(diphenylphosphinoyl)pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Action DES ORGANOZINCIQUES SUR LES CYANOALKYLPHOS- PHOSATES: 合成DES β, γ ET δ-CETOHOSHONATES的一般方法

  摘要：

  摘要 近年来，膦酰化酮被认为是有机合成中有价值的中间体。在目前的工作中，我们研究了氰基烷基膦酸酯 1 与有机锌化合物的反应，该反应在水解后生成相应的膦酰化酮 2 和 3。这些产物的结构由 IR 和 NMR（1H、13C、31P）光谱证实。

  DOI：

  10.1080/10426500008043648

文献信息

• Copper catalyzed one-pot synthesis of β-ketophosphine oxides from ketones and H-phosphine oxides
  作者：Zhi-Jie Zhang、Dong Yi、Qiang Fu、Wu Liang、Su-Yuan Chen、Lu Yang、Feng-Tian Du、Jian-Xin Ji、Wei Wei

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.05.005

  日期：2017.6

  efficient copper catalyzed one-pot method has been developed for the formation of β-ketophosphine oxides from ketones and H-phosphine oxides under air at room temperature, in which vinylhydrazinedicarboxylate was formed as the key intermediate. Preliminary mechanistic studies indicated that the reaction might involve a radical process and carbonyl oxygen atom of β-ketophosphine oxides came from molecular

  已开发出一种简便有效的铜催化一锅法，用于在室温和空气中由酮和H-膦氧化物形成β-酮膦氧化物，其中乙烯基肼二羧酸酯是关键中间体。初步的机理研究表明，该反应可能涉及自由基过程，β-酮膦氧化物的羰基氧原子来自分子氧。
• Silver‐Catalyzed Oxyphosphorylation of Unactivated Alkynes
  作者：Binbin Liu、Qingmin Song、Zhaohong Liu、Zikun Wang

  DOI：10.1002/adsc.202100226

  日期：2021.7

  Here, we describe an application of hydroazidation in the instant activation of alkynes for achieving the oxyphosphorylation of unactivated alkynes with diarylphosphinoyl radicals under mild reaction conditions. This reaction provides a method for accessing β-ketophosphine oxides and phosphorus-containing pyrroles.

  在这里，我们描述了氢叠氮化在炔烃的即时活化中的应用，以在温和的反应条件下实现未活化的炔烃与二芳基膦酰基的氧磷酸化。该反应提供了一种获得β-酮膦氧化物和含磷吡咯的方法。
• Torr, Richard S.; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 1173 - 1180
  作者：Torr, Richard S.、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——
• TORR, R. S.;WARREN, S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 6, 1173-1179
  作者：TORR, R. S.、WARREN, S.

  DOI：——

  日期：——