2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)acetic acid | 21743-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-Methyl-2h-tetrazole-5-acetic acid；2-(2-methyltetrazol-5-yl)acetic acid
• CAS: 21743-77-1
• 化学式: C₄H₆N₄O₂
• 分子量: 142.117
• InChiKey: XKISSZKNVUUXDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)acetic acid 、 对氯苯胺 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-2-methyl-2H-tetrazole-2-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted enaminones, their derivatives and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及一种由化合物I代表的取代恩酮酮表示的新型α7 nAChRs的变构调节剂。该发明还揭示了通过向哺乳动物投与化合物I的有效量来治疗对乙酰胆碱在α7 nAChRs上的作用增强敏感的疾病。

  公开号：

  US20060293329A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-四唑乙酸乙酯 在 potassium hydroxide 作用下， 生成 2-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  具有 2-烷基-2H-四唑-5-基乙酸的水溶性铂 (II) 配合物：合成、表征和抗增殖活性

  摘要：

  2-R-2H-四唑-5-基乙酸（缩写为 2-R-taa；R = Me、iPr、tBu）与 K2[PtCl4] 在 1 m HCl 的 H2O 中在室温下反应，提供反式铂 (II)配合物反式-[PtCl2(2-R-taa)2] (1-3)，而顺式异构体 cis-[PtCl2(2-R-taa)2] (R = iPr, 4; tBu, 5) 是在较低温度 (4–6 °C) 下分离。在反应混合物中存在 EtOH 时，2-tBu-taa 的四唑-5-基乙酰氧基的酯化导致反式-[PtCl2（2-叔丁基-2H-四唑-5-基乙酸乙酯）2]（ 6). 配合物 1-6 通过元素分析 (CHN)、HRESI+-MS、1H、13C{1H}、195Pt{1H} NMR 和 IR 光谱、差示扫描量热法/热重法 (DSC/TG) 和 X 射线衍射 ( 1·H2O、2、3·2H2O、4、5·2H2O 和 6)。溶液中四唑基复合物的生成（D2O

  DOI：

  10.1002/ejic.201600626

文献信息

• [EN] MODULATORS OF MYC FAMILY PROTO-ONCOGENE PROTEIN<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROTÉINE PROTO-ONCOGÈNE DE LA FAMILLE MYC
  申请人：NALO THERAPEUTICS

  公开号：WO2022046861A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  Disclosed herein are compounds and compositions having potency in the modulation of Myc family proteins. Such compounds and compositions can be used in the treatment of proliferative diseases, such as cancer, or in the treatment of disease where modulation of Myc family proteins is desired. Also disclosed herein are methods of using said compounds and compositions.

  本文中披露了具有调节Myc家族蛋白活性的药物和配方。这些药物和配方可用于治疗增生性疾病，如癌症，或治疗需要调节Myc家族蛋白的疾病。本文还披露了使用上述药物和配方的方法。
• Water‐Soluble Platinum(II) Complexes Featuring 2‐Alkyl‐2 <i>H</i> ‐tetrazol‐5‐ylacetic Acids: Synthesis, Characterization, and Antiproliferative Activity
  作者：Elena A. Popova、Tatiyana V. Serebryanskaya、Stanislav I. Selivanov、Matti Haukka、Taras L. Panikorovsky、Vladislav V. Gurzhiy、Ingo Ott、Rostislav E. Trifonov、Vadim Yu. Kukushkin

  DOI：10.1002/ejic.201600626

  日期：2016.10

  1·H2O, 2, 3·2H2O, 4, 5·2H2O, and 6). The generation of the tetrazole-based complexes in solution (1 m DCl in D2O, 25 °C) was studied by 1H NMR spectroscopy and HPLC-MS. The obtained data indicate the initial formation of anionic [PtCl3(2-R-taa)]– complexes that are subsequently converted into disubstituted isomeric platinum(II) species cis- and trans-[PtCl2(2-R-taa)2]. By contrast to cis- and trans-[PtCl2(2-R-taa)2]

  2-R-2H-四唑-5-基乙酸（缩写为 2-R-taa；R = Me、iPr、tBu）与 K2[PtCl4] 在 1 m HCl 的 H2O 中在室温下反应，提供反式铂 (II)配合物反式-[PtCl2(2-R-taa)2] (1-3)，而顺式异构体 cis-[PtCl2(2-R-taa)2] (R = iPr, 4; tBu, 5) 是在较低温度 (4–6 °C) 下分离。在反应混合物中存在 EtOH 时，2-tBu-taa 的四唑-5-基乙酰氧基的酯化导致反式-[PtCl2（2-叔丁基-2H-四唑-5-基乙酸乙酯）2]（ 6). 配合物 1-6 通过元素分析 (CHN)、HRESI+-MS、1H、13C1H}、195Pt1H} NMR 和 IR 光谱、差示扫描量热法/热重法 (DSC/TG) 和 X 射线衍射 ( 1·H2O、2、3·2H2O、4、5·2H2O 和 6)。溶液中四唑基复合物的生成（D2O
• 含氮杂环类化合物、其制备方法及其应用
  申请人：索智生物科技（浙江）有限公司

  公开号：CN117486861A

  公开（公告）日：2024-02-02

  本发明公开了含氮杂环类化合物、其制备方法及其应用。本发明提供了一种式II所示的化合物。该类化合物对TLR7/8具有较好的抑制活性。#imgabs0#
• Antibacterial activity of 6-(5-membered heteroarylacetamido)penicillanic acids
  作者：Ronald G. Micetich、Rintje Raap、John Howard、Imre Pushkas

  DOI：10.1021/jm00273a033

  日期：1972.3
• Synthesis of 2-(Tetrazolylacetyl)cyclohexane-1,3-diones
  作者：T. S. Khlebnicova、V. G. Zinovich、Yu. A. Piven、A. V. Baranovsky、F. A. Lakhvich、R. E. Trifonov

  DOI：10.1134/s1070363221080028

  日期：2021.8