(E)-(2-ethoxyvinyl)diphenylphosphine oxide | 141031-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(2-ethoxyvinyl)diphenylphosphine oxide
• 英文别名: trans-(β-Aethoxy-vinyl)-diphenylphosphinoxid；[[(E)-2-ethoxyethenyl]-phenylphosphoryl]benzene
• CAS: 141031-07-4
• 化学式: C₁₆H₁₇O₂P
• 分子量: 272.284
• InChiKey: UXGQOAQJOFEYAR-BUHFOSPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2-ethoxyvinyl)diphenylphosphine oxide 在 palladium diacetate copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.58h， 生成 6-butyl-5-diphenylphosphoryl-2,2-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydropyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Diphenylphosphinoyl-2,3-dihydropyran-4-ones

  摘要：

  5-Diphenylphosphinoyl-2,3-dihydropyran-4-ones are readily prepared from the corresponding 5-diphenylphosphinoy-1-1-buten-3-yne under mild acidic conditions. The phosphorus substituted pyrones are converted to more substituted pyrones via 1,4-addition of copper reagents followed by Horner-Wittig reaction.

  DOI：

  10.3987/com-99-s131
• 作为产物：
  描述：

  (diphenylphosphino)acetaldehyde diethyl acetal 在 正丁基锂 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (E)-(2-ethoxyvinyl)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Diphenylphosphinoyl-2,3-dihydropyran-4-ones

  摘要：

  5-Diphenylphosphinoyl-2,3-dihydropyran-4-ones are readily prepared from the corresponding 5-diphenylphosphinoy-1-1-buten-3-yne under mild acidic conditions. The phosphorus substituted pyrones are converted to more substituted pyrones via 1,4-addition of copper reagents followed by Horner-Wittig reaction.

  DOI：

  10.3987/com-99-s131

文献信息

• Regitz,M.; Anschuetz,W., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, # 7, p. 2216 - 2229
  作者：Regitz,M.、Anschuetz,W.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 5-Diphenylphosphinoyl-2,3-dihydropyran-4-ones
  作者：Tatsuo Okauchi、Hironobu Nagamori、Ryouji Kouno、Junji Ichikawa、Toru Minami

  DOI：10.3987/com-99-s131

  日期：——

  5-Diphenylphosphinoyl-2,3-dihydropyran-4-ones are readily prepared from the corresponding 5-diphenylphosphinoy-1-1-buten-3-yne under mild acidic conditions. The phosphorus substituted pyrones are converted to more substituted pyrones via 1,4-addition of copper reagents followed by Horner-Wittig reaction.