N-(1-chloro-2,2-dimethylpropylidene)benzylamine | 125889-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-chloro-2,2-dimethylpropylidene)benzylamine
• 英文别名: N-benzylpivalimidoyl chloride；N-benzyl-2,2-dimethylpropanimidoyl chloride；N-(1-chloro-2,2-di-methylpropylidene)benzylamine
• CAS: 125889-00-1
• 化学式: C₁₂H₁₆ClN
• 分子量: 209.719
• InChiKey: KYQMDXZDQDJLJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65 °C(Press: 0.07 Torr)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-chloro-2,2-dimethylpropylidene)benzylamine 在 三甲基乙腈 、 CpRu(PiPr3)(CH3CN)2PF6 、 二甲基苯基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 0.42h， 以57%的产率得到N-(2,2-dimethylpropylidene)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Semi-catalytic reduction of secondary amides to imines and aldehydes

  摘要：

  钌催化的HSiMe2Ph还原亚胺酰氯，实现了将二级酰胺转化为亚胺和醛的两步反应。

  DOI：

  10.1039/c4dt00372a
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2,2-dimethylpropanamide 在 2,6-二甲基吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(1-chloro-2,2-dimethylpropylidene)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导 N-α C(sp3)–H 胺化和 N-烷基苯甲酰胺烯基化的双重催化

  摘要：

  本工作以N-羟基邻苯二甲酰亚胺（ NHPI ）亚氨酸酯为底物，在光氧化还原催化剂和氢原子转移（HAT）催化剂。所开发的方法显着扩展了仲N-烷基酰胺的N -α位C(sp 3 )–H键官能化的应用范围。更重要的是，建立了光氧化还原催化的新反应模型。基于相应的实验和对关键反应步骤的密度泛函理论（DFT）计算，结合之前报道的信息，我们提出了C(sp 3 )–H键功能化的协同光催化和有机催化反应过程，并阐明了C(sp 3 )–H键功能化的发生。反应途径中的连锁过程。

  DOI：

  10.1039/d2sc03385b

文献信息

• METHOD FOR THE CATALYTIC REDUCTION OF ACID CHLORIDES AND IMIDOYL CHLORIDES
  申请人：Nikonov Georgii

  公开号：US20140228579A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present application relates to methods for the catalytic reduction of acid chlorides and/or imidoyl chlorides. The methods comprise reacting the acid chloride or imidoyl chloride with a silane reducing agent in the presence of a catalyst such as [Cp(Pr i 3 P)Ru(NCMe) 2 ] + [PF 6 ] − .

  本申请涉及用于催化还原酸氯化物和/或亚胺酰氯化物的方法。该方法包括在催化剂的存在下，将酸氯化物或亚胺酰氯化物与硅烷还原剂反应，所述催化剂例如为[Cp(Pr i 3 P)Ru(NCMe) 2 ] + [PF 6 ] − 。
• Sigmatropic isomerizations in azaallyl systems: XXI. Alkanimidoylphosphonates and their prototropic and phosphorotropic isomers
  作者：P. P. Onys’ko、T. V. Kim、E. I. Kiseleva、A. D. Sinitsa

  DOI：10.1007/s11176-005-0110-8

  日期：2004.12

  Synthetic procedures for alkanimidoylphosphoryl derivatives with α-hydrogen atoms in the N-alkyl radical are developed. Data on the effect of substituents at the carbon and phosphorus atoms on the facility of prototropic transitions in the C=N-C triad are summarized. The most facile proton transfer occurs in the N-benzyl derivatives, and the prototropic isomer is the more stable, the stronger the electron-acceptor power of the substituent at the sp 3-carbon atom of the azaallyl triad. The proton transfer in N-(α-phenethyl)-trifluoroacetimidoylphosphonates proceeds selectively, which allows preparation of enantiomerically enriched derivatives of α-aminotrifluoroethylphosphonic acid. A specific effect of substituents at the phosphorus atom on the prototropism attendant on phosphorylation of imidoyl chlorides is demonstrated.

  开发了含有α-氢原子的N-烷基自由基的烷基脲膦酰基衍生物的合成方法。总结了碳原子和磷原子上的取代基对C=N-C三元组中质子转移便利性的影响数据。在N-苄基衍生物中，质子转移最为容易，随着位于氮杂烯三元组的sp³碳原子上的取代基的电子受体能力增强，质子异构体愈加稳定。在N-(α-苯乙基)-三氟乙酰基脲膦酸酯中，质子转移选择性进行，这使得能够制备富含对映体的α-氨基三氟乙基膦酸的衍生物。证实了磷原子上取代基对氯脲酰化反应中伴随的质子转移的特定影响。
• Boron trifluoride etherate - an effective catalyst of 1,3-Phosphorotropic migration in CNC triad
  作者：P.P. Onys'ko、T.V. Kim、E.I. Kiseleva、A.D. Sinitsa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92344-x

  日期：1992.1

  A facile BF3·Et2O promoted 1,3-transfer of a diphenylphosphinoyl group in a 2-azaallylic system has been found. The isomerization was shown to proceed by an intramolecular mechanism in the complex formed with participation of a phosphorylated imine PO group.

  已经发现在2-氮杂烯丙基系统中，容易的BF 3 ·Et 2 O促进了二苯基膦酰基的1，3-转移。异构化作用是通过分子内机理在磷酸亚胺PO基团参与形成的配合物中进行的。
• Sigmatropic isomerizations in 2-aza-allylic systems. Part X. Prototropic and chlorotropic rearrangements in fluoroalkyl- substituted 1,3-dichloro-imines
  作者：P.P. Onys'ko、T.V. Kim、E.I. Kiseleva、A.D. Sinitsa

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03133-9

  日期：1994.12

  The photochemical chlorination of N-benzylimidoyl chlorides RC(CI)=NCH2Ph (R=CF3, CFCI2, C3F7, tBu, Ar) results in RC(CI)=NCH(CI)Ph or its mixture with isomeric RCCI2N=CHPh depending on the nature of the substituent R. 1,3-Prototropic and 1,3-chlorotropic rearrangements in the chlorination products have been observed and investigated.

  N-苄基亚氨基酰氯RC（CI）= NCH 2 Ph（R = CF 3，CFCI 2，C 3 F 7，t Bu，Ar）的光化学氯化导致RC（CI）= NCH（CI）Ph或其混合物取决于取代基R的性质，其具有RCCI 2 N ＝ CHPh的异构体。已经观察到并研究了氯化产物中的1，3-丙酸和1，3-氯酸重排。
• Solvent/Oxidant-Switchable Synthesis of Multisubstituted Quinazolines and Benzimidazoles via Metal-Free Selective Oxidative Annulation of Arylamidines
  作者：Jian-Ping Lin、Feng-Hua Zhang、Ya-Qiu Long

  DOI：10.1021/ol500864r

  日期：2014.6.6

  A fast and simple divergent synthesis of multisubstituted quinazolines and benzimidazoles was developed from readily available amidines, via iodine(III)-promoted oxidative C(sp(3))-C(sp(2)) and C(sp(2))-N bond formation in nonpolar and polar solvents, respectively. Further selective synthesis of quinazolines in polar solvent was realized by TEMPO-catalyzed sp(3)C-H/sp(2)C-H direct coupling of the amidine with K2S2O8 as the oxidant. No metal, base, or other additives were needed.