p-methoxybenzylidene-4-iodoaniline | 3381-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-methoxybenzylidene-4-iodoaniline
• 英文别名: p-Anisal-p-iodoanilin；4-Methoxybenzylidene-p-iodoaniline；4-iodo-N-(4-methoxy-benzyliden)-aniline；N-Anisal-(4-jod-anilin)；4-Jod-N-(4-methoxy-benzyliden)-anilin；Anisaldehyd-(4-jod-anil)；4-Iodo-N-(4-methoxybenzylidene)aniline；N-(4-iodophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)methanimine
• CAS: 3381-49-5
• 化学式: C₁₄H₁₂INO
• 分子量: 337.16
• InChiKey: KYXOANCXPAQAGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methoxybenzylidene-4-iodoaniline 在 C₂₂H₄₀O₂P₂PtS 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 N-(4'-methoxybenzyl)-4-iodoaniline
  参考文献：
  名称：

  双(亚膦酸盐)钳连接的Pt(II)硫醇盐和氢化物配合物对醛亚胺氢化硅烷化的催化活性差异

  摘要：

  为了获得有关双（亚膦酸盐）（POCOP）钳形连接第 10 族金属硫醇盐和氢化物配合物对不饱和碳-杂原子键的氢化硅烷化的催化活性的信息，铂 (II) 配合物 [2,6-( t Bu 2 PO) 2 C 6 H 3 ]PtX (X = SH, 1a; SPh, 1b; H, 1c) 和 [2,6-( i Pr 2 PO) 2 C 6 H 3]PtH (2) 被应用于醛亚胺的催化氢化硅烷化。发现辅助配体和供体取代基在影响铂中心的催化活性方面都起着非常重要的作用。氢化物络合物 1c 在催化反应中几乎没有活性；然而，氢化物配合物 2 处理体积较小的供体取代基（i Pr vs tBu)，是一种活性催化剂。同时，与 1c 具有相同供体取代基的硫醇盐络合物 1a 和 1b 是活性催化剂，而 1a 是此类反应最有效的催化剂之一。催化反应具有底物范围广、周转频率相对较高的特点。芳香族和脂肪族醛亚胺都成功地氢化

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2022.122483
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 对碘苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 p-methoxybenzylidene-4-iodoaniline
  参考文献：
  名称：

  N-(4-烷氧基亚苄基)-4-卤代苯胺的液晶性质

  摘要：

  N-(4-烷氧基亚苄基)-4-卤代苯胺已被合成，并使用差示扫描量热计和偏光显微镜测定相变。已经观察到氟和氯衍生物的近晶相和向列相，而溴和碘衍生物仅表现出近晶相。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.265

文献信息

• Selective Acceptorless Dehydrogenation of Primary Amines to Imines by Core–Shell Cobalt Nanoparticles
  作者：Xinjiang Cui、Wu Li、Kathrin Junge、Zhaofu Fei、Matthias Beller、Paul J. Dyson

  DOI：10.1002/anie.201915526

  日期：2020.5.4

  cationic poly-ionic liquid (PIL) with a cobalt(II) chloride anion. The resulting material has a core-shell structure that displays excellent activity and selectivity in the self-dehydrogenation and hetero-dehydrogenation of primary amines to their corresponding imines. Furthermore, the catalyst exhibits excellent activity in the synthesis of secondary imines from substrates with various reducible functional

  核-壳纳米催化剂因其多功能性和稳定性而具有吸引力。在这里，我们描述了通过阳离子聚离子液体（PIL）与氯化钴（II）阴离子的热解制备的包裹在石墨壳中的钴纳米颗粒。所得材料具有核-壳结构，该结构在伯胺向其相应的亚胺的自脱氢和杂脱氢中显示出优异的活性和选择性。此外，该催化剂在由具有各种可还原官能团（C = C，C≡C和C≡N）和氨基酸衍生物的底物合成仲亚胺中表现出优异的活性。
• Liquid Crystalline Properties of<i>N</i>-(4-Alkoxybenzylidene)-4-halogenoanilines
  作者：Sakumitsu Sakagami、Minoru Nakamizo

  DOI：10.1246/bcsj.53.265

  日期：1980.1

  synthesized, and the phase transitions determined using a differential scanning calorimeter and a polarizing microscope. Smectic and nematic phases have been observed for fluoro and chloro derivatives whereas bromo and iodo derivatives exhibit only a smectic phase.

  N-(4-烷氧基亚苄基)-4-卤代苯胺已被合成，并使用差示扫描量热计和偏光显微镜测定相变。已经观察到氟和氯衍生物的近晶相和向列相，而溴和碘衍生物仅表现出近晶相。
• Multisite solid (NHC)NN-Ru-catalysts for cascade reactions: Synthesis of secondary amines from nitro compounds
  作者：Carolina del Pozo、Avelino Corma、Marta Iglesias、Félix Sánchez

  DOI：10.1016/j.jcat.2012.04.015

  日期：2012.7

  formation of substituted amines from nitroaromatics and carbonyl compounds through a series of consecutive steps which involves the reduction of nitro group to amine, the formation of an imine or iminium ion intermediate, followed by in situ reduction to an alkylated amine of higher order in a single operation. Solid complexes result active and recyclable catalysts and no deactivation was observed

  基于富电子（NHC）NN-钳型配体的负载钌络合物通过一系列连续步骤选择性催化由硝基芳族化合物和羰基化合物形成取代的胺，这些步骤涉及将硝基还原为胺，亚胺的形成或亚胺离子中间体，然后在一次操作中原位还原成更高阶的烷基化胺。固体配合物产生活性和可回收的催化剂，并且在重复回收后未观察到失活。
• Synthesis of iodinated biochemical tools related to the 2-azetidinone class of cholesterol absorption inhibitors
  作者：Duane A Burnett、Mary Ann Caplen、Martin S Domalski、Margaret E Browne、Harry R Davis, Jr、John W Clader

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00750-8

  日期：2002.2

  The discoveries of Sch 48461 and Sch 58235 and their novel pharmacology of inhibition of cholesterol absorption have prompted efforts to determine their biological mechanism of action (MOA). To this end, a series of radioiodinated analogues with good to excellent in vivo activity have been designed and synthesized as single enantiomers. They are structurally consistent with the allowable SAR of the 2-azetidinone class of cholesterol absorption inhibitors. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Dains; Malleis; Meyers, Journal of the American Chemical Society, 1913, vol. 35, p. 972
  作者：Dains、Malleis、Meyers

  DOI：——

  日期：——