2-(3-氯苯基)-1(3)h-咪唑并[4,5-c]吡啶 | 75007-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(3-氯苯基)-1(3)h-咪唑并[4,5-c]吡啶
• 英文名称: 2-(3-Chloro-phenyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
• 英文别名: 2-(3-Chlorophenyl)-1H-imidazo(4,5-c)pyridine；2-(3-chlorophenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
• CAS: 75007-93-1
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃
• 分子量: 229.669
• InChiKey: HSUFOOCQPDHMPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氯苯基)-1(3)h-咪唑并[4,5-c]吡啶 、 对溴溴苄 在 sodium hydroxide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 24.25h， 以42%的产率得到5-[(4-bromophenyl)methyl]-2-(3-chlorophenyl)-5H-imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] VIRAL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS VIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2004005286A3
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基吡啶 、 3-氯苯甲酸 在 PPA 作用下， 反应 4.0h， 以86%的产率得到2-(3-氯苯基)-1(3)h-咪唑并[4,5-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[4,5- b ]-和[4,5- c ]吡啶的合成

  摘要：

  通过在多磷酸存在下用芳族羧酸处理适当的2,3-或3,4-二氨基吡啶，可以制备2-Arylimidazoazo [4,5- b ]-和[4,5- c ]吡啶。使用原甲酸三乙酯，尿素，硫光气和硫脲，通过二氨基吡啶的类似环化反应，已经制备了其他衍生物，并且已经研究了一些N-氧化物的性质。已经筛选了许多芳基咪唑并吡啶的致突变性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170824

文献信息

• Antiviral 2,5-disubstituted imidazo[4,5-c]pyridines: From anti-pestivirus to anti-hepatitis C virus activity
  作者：Gerhard Puerstinger、Jan Paeshuyse、Erik De Clercq、Johan Neyts

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.10.039

  日期：2007.1

  A novel class of inhibitors of the hepatitis C virus [substituted 2-(2-fluorophenyl)-5H-imidazo[4,5-c]pyridines] is described. Introduction of a fluorine in position 2 of the 2-phenyl substituent of the lead anti-pestivirus compound 1 (5-[(4-bromophenyl)methyl]-2-phenyl-5H-imidazo[4,5-c]pyridine) resulted in an analogue with selective activity against HCV in the subgenomic replicon system.

  描述了新型的丙型肝炎病毒抑制剂[取代的2-（2-氟苯基）-5H-咪唑并[4,5-c]吡啶]。导致在抗瘟病毒的先导化合物1（5-[（4-溴苯基）甲基] -2-苯基-5H-咪唑并[4,5-c]吡啶）的2-苯基取代基的2位引入氟在亚基因组复制子系统中具有针对HCV的选择性活性的类似物。
• Pyridine compounds
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0093593A2

  公开（公告）日：1983-11-09

  This invention provides compounds for use as positive inotropic agents, bronchodilators, vasodilators and anticoagulants of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, is hydrogen, C1-C4 alkyl, or chloro; R2 and R3 are independently hydrogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, allyloxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl, hydroxy, halo, cyano, nitro, amino, mono- or di-(C1-C4 alkyl)amino, trifluoromethyl, or C1-C4 alkoxy substituted with a group Z-Q-, wherein Q is oxygen, sulfur, sulfinyl, sulfonyl, or a bond, and Z is a C1-C4 alkyl, phenyl, or phenyl substituted with halo, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, hydroxy, nitro, amino, C1-C4 alkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl, or C1-C4 alkylsulfonyl; and R4 is hydrogen, C1-C4 alkyl, or C1-C4 alkoxy; with the provisions that: a) if R, and two of R2, R3, and R4 are all hydrogen, the other of R2, R3, and R4 is not hydrogen, halo, hydroxy, nitro, amino, di-(C,-C2 alkyl)amino, or C1-C2 alkoxy; b) if R, and one of R2, R3 and R4 are both hydrogen, and one of R2, R3 and R4 is C1-C2 alkoxy, the other of R2, R3 and R4 is not hydroxy or C1-C2 alkoxy; c) if R, is chloro and two of R2, R3, and R4 are all hydrogen, the other of R2, R3, and R4 is not hydrogen, halo, C1-C2 alkyl, or nitro; and d) if R, is chloro and R4 is hydrogen, R2 and R3 may not both be nitro.

  这项发明提供了以下公式的化合物，用作正性肌力药物、支气管扩张剂、血管扩张剂和抗凝剂，或其药学上可接受的盐：其中R是氢、C1-C4烷基或氯；R2和R3独立地是氢、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、烯丙氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚砜基、C1-C4烷基磺酰基、羟基、卤素、氰基、硝基、氨基、单-或双-(C1-C4烷基)氨基、三氟甲基或C1-C4烷氧基取代的Z-Q-基团，其中Q是氧、硫、亚砜基、磺酰基或键，Z是C1-C4烷基、苯基或取代有卤素、C1-C4烷氧基、羟基、硝基、氨基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚砜基或C1-C4烷基磺酰基的苯基；和R4是氢、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基；但需满足以下条件：a）如果R和R2、R3和R4中的两个都是氢，则R2、R3和R4中的另一个不是氢、卤素、羟基、硝基、氨基、双-(C1-C2烷基)氨基或C1-C2烷氧基；b）如果R和R2、R3和R4中的一个都是氢，而R2、R3和R4中的一个是C1-C2烷氧基，则R2、R3和R4中的另一个不是羟基或C1-C2烷氧基；c）如果R是氯，而R2、R3和R4中有两个都是氢，则R2、R3和R4中的另一个不是氢、卤素、C1-C2烷基或硝基；d）如果R是氯，而R4是氢，则R2和R3不能同时为硝基。
• MIDDLETON R. W.; WIBBERLEY D. G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 8, 1757-1760
  作者：MIDDLETON R. W.、 WIBBERLEY D. G.

  DOI：——

  日期：——
• US4758574A
  申请人：——

  公开号：US4758574A

  公开（公告）日：1988-07-19
• US4904785A
  申请人：——

  公开号：US4904785A

  公开（公告）日：1990-02-27