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2-ethyl-2H-pyran-4(3H)-one | 21179-85-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethyl-2H-pyran-4(3H)-one
英文别名
2-Ethyl-2,3-dihydro-4-pyron;2-ethyl-2,3-dihydro-pyran-4-one;2-Ethyl-2,3-dihydropyran-4-one
2-ethyl-2H-pyran-4(3H)-one化学式
CAS
21179-85-1
化学式
C7H10O2
mdl
——
分子量
126.155
InChiKey
WCFTXDNELIIDKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    43 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethyl-2H-pyran-4(3H)-onecopper(I) oxide盐酸 、 (-)-1,2-bis((2S,5S)-2,5-dimethylphospholano)ethane(cyclooctadiene)rhodium (I) tetrafluoroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇乙醚乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 52.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下, 反应 112.67h, 生成 (S)-ethyl 2-((2R,4S)-2-ethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2-((methoxycarbonyl)amino)acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] 4,4'-BIPHENYLDIYL-BIS-(1 H-IMIDAZOLYL) DERIVATIVES AS HEPATITIS HCV INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE 4,4'-BIPHÉNYLDIYL BIS-(1H-IMIDAZOLYLE) COMME INHIBITEURS DU VHC
    摘要:
    本公开涉及式(I)的化合物,制药组合物以及其在治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染中的应用。
    公开号:
    WO2015088817A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-methoxyhept-6-en-4-yn-3-ol 在 对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2-ethyl-2H-pyran-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-alkyl-2,3-dihydro-γ-pyrones from 1-methoxy-1-buten-3-yne
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87853-3
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文献信息

  • LAULIMALIDE AND LAULIMALIDE ANALOGS
    申请人:WENDER PAUL A.
    公开号:US20080227851A1
    公开(公告)日:2008-09-18
    Novel laulimalide analogs, methods for the treatment of proliferative disease and processes for the synthesis of laulimalide and novel laulimalide analogs are described.
    描述了新型laulimalide类似物、治疗增殖性疾病的方法以及合成laulimalide和新型laulimalide类似物的过程。
  • Lewis acid catalyzed cyclocondensations of functionalized dienes with aldehydes
    作者:Samuel Danishefsky、James F. Kerwin、Susumu Kobayashi
    DOI:10.1021/ja00365a095
    日期:1982.1
  • CRIMMINS, M. T.;BANKAITIS, D. M., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 48, 5303-5304
    作者:CRIMMINS, M. T.、BANKAITIS, D. M.
    DOI:——
    日期:——
  • 4,4'-BIPHENYLDIYL-BIS-(1 H-IMIDAZOLYL) DERIVATIVES AS HEPATITIS HCV INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP3080104A1
    公开(公告)日:2016-10-19
  • Methods of performing cycloadditions, reaction mixtures, and methods of performing asymmetric catalytic reactions
    申请人:Rawal Viresh H.
    公开号:US20100184999A1
    公开(公告)日:2010-07-22
    Methods of performing cycloadditions are described that include (a) combining a first reactant and a second reactant in a hydrogen bonding solvent to form a reaction mixture; and (b) reacting the first reactant and the second reactant to form a cycloadduct. Methods of performing asymmetric catalytic reactions are also described that include (a) combining a first reactant, a second reactant, and a catalytic amount of a chiral hydrogen-bond donor in a solvent to form a reaction mixture; and (b) reacting the first reactant and the second reactant to form an enantiomeric excess of a reaction product. Reaction mixtures corresponding to these methods are also described.
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