2-(3-氯苯基)-1,3-噻唑-4-羧酸 | 845885-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(3-氯苯基)-1,3-噻唑-4-羧酸
• 英文名称: 2-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic Acid
• CAS: 845885-82-7
• 化学式: C₁₀H₆ClNO₂S
• mdl: MFCD05664421
• 分子量: 239.682
• InChiKey: DNSCDQVZFMLMAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206 °C
• 沸点：
  456.3±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.480±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  33.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶甲酰肼 、 2-(3-氯苯基)-1,3-噻唑-4-羧酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以88%的产率得到2-(3-chlorophenyl)-N'-picolinoylthiazole-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  具有抗炎和抗癌特性的新型小分子NF-κB信号抑制剂的发现

  摘要：

  NF-κB过度活化导致多种疾病的发病机理。NF-κB信号的小分子抑制剂具有显着的治疗潜力，尤其是在治疗炎症性疾病和癌症方面。在这项研究中，我们进行了基于细胞的高通量筛选，以发现能够抑制NF-κB信号传导的新型药物。在筛选的两个命中支架的基础上，我们合成了69种衍生物，以优化抑制NF-κB活化的能力，从而成功发现了最有效的化合物Z9j，其抑制活性增强了170倍以上。初步的力学研究表明Z9j通过抑制Src / Syk，PI3K / Akt和IKK /IκB途径来抑制NF-κB信号传导。该新型化合物还显示出抗炎和抗癌活性，使其作为治疗炎性疾病和癌症的潜在多功能剂得以进一步发展。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01557

文献信息

• 一类含环丙基脒结构的卤代苯基噻唑羧酸酰胺 类化合物及用途
  申请人：佛山市赛维斯医药科技有限公司

  公开号：CN104610190B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明涉及与2型糖尿病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类含环丙基脒结构的卤代苯基噻唑羧酸酰胺类非糖苷类SGLT2/SGLT1双靶点抑制剂、其制备方法以及它们在制备2型糖尿病药物中的应用。其中，其中，R1选自卤素取代基。
• 2-Aryl-thiazol-4-carbonsäureamid-Derivate, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2070916A1

  公开（公告）日：2009-06-17

  Die vorliegende Erfindung betrifft 2-Arylthiazol-4-carbonsäureamid-Derivate der Formel (I), deren Verwendung als Medikament zur Behandlung verschiedener Erkrankungen, sowie Verfahren zur deren Herstellung

  本发明涉及式（I）的 2-芳基噻唑-4-甲酰胺衍生物、其作为治疗各种疾病的药物的用途及其制备方法
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING RIBOSOME INACTIVATING PROTEINS
  申请人：Rutgers, The State University of New Jersey

  公开号：US20220202772A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The disclosure provides in one aspect a method of treating, ameliorating, and/or preventing toxicity caused by a ribosome inactivating protein (RIP) in a subject. In certain embodiments, the method comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of at least one compound of the disclosure.