(R)-tert-butyl 3-bromo-4-methoxybenzyl(1-(3-fluorophenyl)ethyl)carbamate | 1025772-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-tert-butyl 3-bromo-4-methoxybenzyl(1-(3-fluorophenyl)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3-bromo-4-methoxyphenyl)methyl]-N-[(1R)-1-(3-fluorophenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 1025772-38-6
• 化学式: C₂₁H₂₅BrFNO₃
• 分子量: 438.337
• InChiKey: COZRIRIUJMAMIN-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 (R)-tert-butyl 3-bromo-4-methoxybenzyl(1-(3-fluorophenyl)ethyl)carbamate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到tert-butyl N-[(1R)-1-(3-fluorophenyl)ethyl]-N-[(4-methoxy-3-pyrrolidin-1-ylphenyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Calcium receptor modulating agents

  摘要：

  本发明一般涉及公式I所代表的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物以及治疗与钙感受受体功能相关的疾病或紊乱的方法。该发明还涉及制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20080221101A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-(3-溴-4-甲氧基苄基)-1-(3-氟苯基)乙胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到(R)-tert-butyl 3-bromo-4-methoxybenzyl(1-(3-fluorophenyl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Calcium receptor modulating agents

  摘要：

  本发明一般涉及公式I所代表的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物以及治疗与钙感受受体功能相关的疾病或紊乱的方法。该发明还涉及制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20080221101A1

文献信息

• US8349831B2
  申请人：——

  公开号：US8349831B2

  公开（公告）日：2013-01-08