2-isopropyl-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one | 201667-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-isopropyl-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-propan-2-yl-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-one
• CAS: 201667-15-4
• 化学式: C₈H₁₃NO
• mdl: MFCD19218754
• 分子量: 139.197
• InChiKey: ZGKDGVVCZYGHRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.963±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,1-Dimethylethyl 2-(1-methylethyl)-4-(phenylmethylene)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成2,4-二取代哌啶：用于药物发现的支架。

  摘要：

  已经开发了用于2，4-二取代的哌啶的非对映选择性合成的方法，该方法仅通过改变反应顺序就可以完全控制反应选择性。这些目标为药物发现提供了方便的平台，其中包含易于修改的多样性点。

  DOI：

  10.1021/ol006589o
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吡啶 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-isopropyl-2,3-dihydropyridin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成2,4-二取代哌啶：用于药物发现的支架。

  摘要：

  已经开发了用于2，4-二取代的哌啶的非对映选择性合成的方法，该方法仅通过改变反应顺序就可以完全控制反应选择性。这些目标为药物发现提供了方便的平台，其中包含易于修改的多样性点。

  DOI：

  10.1021/ol006589o

文献信息

• One pot solid phase synthesis of 2-substituted 2,3-dihydropyridin-4(1H)-ones on Rinkamide-resin
  作者：Michael Sax、Stefanie Berning、Bernhard Wünsch

  DOI：10.1016/j.tet.2004.10.031

  日期：2005.1

  A novel solid phase synthesis of 2-substituted 2,3-dihydropyridin-4(1H)-ones using Rinkamide-polystyrene-resin is described. The key step involves a hetero-Diels–Alder reaction of Danishefsky's diene with solid phase bound imines, which was carefully optimized. Using this method even ketones are transformed into 2,2-disubstituted dihydropyridones.

  描述了一种新的使用Rinkamide-聚苯乙烯树脂固相合成2-取代的2,3-二氢吡啶-4（1 H）-的方法。关键步骤涉及Danishefsky的二烯与固相键合的亚胺的杂Diels-Alder反应，该反应经过精心优化。使用该方法，甚至将酮转化为2，2-二取代的二氢吡啶酮。
• Synthesis of dihydropyridone scaffolds on solid support: Resin activation/capture approach/REACAP technology
  作者：Chixu Chen、Ian A. McDonald、Benito Munoz

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10529-9

  日期：1998.1

  Resin Activation/Capture Approach (REACAP Technology) has been used to synthesize dihydropyridone scaffolds on solid support.

  树脂活化/捕获方法（REACAP技术）已用于在固相支持物上合成二氢吡啶酮支架。
• A Diastereoselective Synthesis of 2,4-Disubstituted Piperidines:  Scaffolds for Drug Discovery
  作者：Paul S. Watson、Bin Jiang、Brian Scott

  DOI：10.1021/ol006589o

  日期：2000.11.1

  A method for the diastereoselective synthesis of 2,4-disubstituted piperidines has been developed which enables the complete control of reaction selectivity merely by changing the order of the reaction sequence. These targets provide convenient platforms for drug discovery which contain easily modified points of diversity.

  已经开发了用于2，4-二取代的哌啶的非对映选择性合成的方法，该方法仅通过改变反应顺序就可以完全控制反应选择性。这些目标为药物发现提供了方便的平台，其中包含易于修改的多样性点。

表征谱图