6-(pyrrolidin-1-yl)-1H-indole | 346584-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(pyrrolidin-1-yl)-1H-indole
• 英文别名: 6-pyrrolidin-1-yl-1H-indole
• CAS: 346584-96-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 186.257
• InChiKey: LUIKIBSWOMGISW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(pyrrolidin-1-yl)-1H-indole 在 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C₁₉H₂₆N₂O
  参考文献：
  名称：

  富电子原子对吲哚的修饰及其在新型电子供体材料中的应用

  摘要：

  摘要 设计合成了以6-(pyrrolidin-1-yl)-1H-indole为电子供体基团的新型非线性光学(NLO)发色团。该发色团的分子结构通过 1H NMR 光谱、13C NMR 光谱和 MS 光谱进行了表征。通过 UV-Vis 估计离域能级。光谱。通过热重分析（TGA）研究热性能。在无定形聚碳酸酯 (APC) 中负载密度为 10 wt% 的包含发色团 ZML-1 的极化薄膜在 1310 nm 处提供 19 pm/V 的平均电光 (EO) 系数 (r33)。与报道的基于苯胺的生色团 (r33 = 12 pm/V) 类似物相比，生色团 ZML-1 表现出增强的电光活性。

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2017.05.067
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 6-溴吲哚 在 palladium diacetate 作用下， 反应 12.0h， 生成 6-(pyrrolidin-1-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  基于吲哚供体的新型共轭小分子的合成及非线性光学性质

  摘要：

  摘要 采用无溶剂条件下芳基卤化物的Buchwald-Hartwig胺化反应制备具有高密度电子云的电子给体。设计并合成了基于该电子供体的有机二阶非线性光学发色团ZML-c。并且还制备了没有修饰基团的生色团ZML-ref作为对比。它们的离域能级是通过 UV-Vis 估计的。光谱。通过热重分析 (TGA) 研究了它们的热性能。显然，生色团 ZML-c 表现出较低的离域能级和较低的热分解温度（仅约 160 °C）。对于生色团 ZML-c 和 ZML-ref，极化薄膜显示出最大的电光 (EO) 系数，分别为 23.5 pm/V 和 10.6 pm/V。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2018.03.133

文献信息

• [EN] IMIDAZOLIN-5-ONE DERIVATIVES USEFUL AS FATTY ACID SNTHASE (FASN) INHIBITORS FOR|THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLINE-5-ONE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE (FASN) POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2014039769A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including those mediated by inhibition of fatty acid synthase (FASN) enzyme, such as, cancer, obesity or related disorders, and liver related disorders. Such compounds are represented by formula (I) as follows: wherein L1, a, b, m, n, R1, R2, R3, R4, and R5 are defined herein.

  披露了用于治疗多种疾病、综合征、状况和失调的化合物、组合物和方法，包括那些通过抑制脂肪酸合酶（FASN）酶介导的疾病，例如癌症、肥胖或相关失调以及肝脏相关失调。这些化合物由公式（I）表示，如下所示：其中L1、a、b、m、n、R1、R2、R3、R4和R5在此定义。
• Compounds having 5-HT6 receptor affinity
  申请人：Dunn Robert

  公开号：US20080039462A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present disclosure provides compounds having affinity for the 5HT6 receptor which are of the formula (I): wherein R 1 -R 3 A, B, D, E, G, Q, and x are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本公开提供具有5HT6受体亲和力的化合物，其化学式为（I）：其中R1-R3A、B、D、E、G、Q和x如本文所定义。 本公开还涉及制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物以及使用它们的方法。
• Substituted pyrroles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06281356B1

  公开（公告）日：2001-08-28

  Disclosed are substituted pyrroles having the formula These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment and/or control of cell proliferative disorders, in particular cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the foregoing compounds.

  本发明涉及一种具有以下式的取代吡咯化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐在治疗和/或控制细胞增殖性疾病，特别是癌症方面有用。本发明还涉及含有上述化合物的制药组合物。
• COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
  申请人：Dunn Robert

  公开号：US20100152177A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present disclosure provides compounds having affinity for the 5HT6 receptor which are of the formula (I): wherein R 1 -R 3 A, B, D, E, G, Q, and x are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本公开提供了具有5HT6受体亲和力的化合物，其化学式为(I)：其中R1-R3A，B，D，E，G，Q和x如此处所定义。本公开还涉及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物的方法。
• WO2007/98418
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——