4-ethynyl-15-carbomethoxy[2.2]paracyclophane | 1038817-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4-ethynyl-15-carbomethoxy[2.2]paracyclophane
• 英文别名: Methyl 12-ethynyltricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaene-5-carboxylate；methyl 12-ethynyltricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaene-5-carboxylate
• CAS: 1038817-22-9
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: HBJCCBQCQBFHGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基碘苯 、 4-ethynyl-15-carbomethoxy[2.2]paracyclophane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到Methyl 12-[2-(4-nitrophenyl)ethynyl]tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  甲氧乙炔基[2.2]对环芳烃衍生物的合成及结构

  摘要：

  描述了三种乙炔酯和三种乙炔基[2.2]对环芳烃衍生物的合成。所有化合物都经过充分表征。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032122
• 作为产物：
  描述：

  (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯 、 methyl 15-formyl[2.2]paracyclophane-4-carboxylate 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以83%的产率得到4-ethynyl-15-carbomethoxy[2.2]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  甲氧乙炔基[2.2]对环芳烃衍生物的合成及结构

  摘要：

  描述了三种乙炔酯和三种乙炔基[2.2]对环芳烃衍生物的合成。所有化合物都经过充分表征。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032122

文献信息

• Synthesis and Structure of Carbomethoxyethynyl[2.2]paracyclophane ­Derivatives
  作者：Assunta Marrocchi、Aldo Taticchi、Selvaggia Landi

  DOI：10.1055/s-2008-1032122

  日期：——

  The synthesis of the three ethynyl esters and three ethynyl[2.2]paracyclophane derivatives is described. All of the compounds were fully characterized.

  描述了三种乙炔酯和三种乙炔基[2.2]对环芳烃衍生物的合成。所有化合物都经过充分表征。