N-(4-methoxyphenyl)-1-thiophen-2-ylmethanimine | 13533-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-1-thiophen-2-ylmethanimine
• 英文别名: (E)-4-methoxy-N-(2-thiophenylidene)aniline；(E)-N-(4-methoxyphenyl)-1-(thiophen-2-yl)methanimine；4-methoxy-N-[(E)-thiophen-2-ylmethylidene]aniline；(E)-4-methoxy-N-(thiophen-2-ylmethylene)aniline；4-methoxy-N-thiophen-2-ylmethylene-aniline；thiophene-2-carbaldehyde-(4-methoxy-phenylimine)；Thiophen-2-carbaldehyd-(4-methoxy-phenylimin)
• CAS: 13533-27-2
• 化学式: C₁₂H₁₁NOS
• 分子量: 217.291
• InChiKey: ORWHLIROYKRIJT-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-1-thiophen-2-ylmethanimine 在 硫酸 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 [2R,3S]-(-)-methyl 3-(4-methoxyphennylamino)-2-methyl-3-(2-thienyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  通过（S，S）-（+）-伪麻黄碱乙酰胺衍生的烯酸酯与亚胺的曼尼希反应不对称合成β-取代的α-甲基-β-氨基酯。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。（S，S）-（+）-伪麻黄碱乙酰胺基烯醇酸酯与几种亚胺的反应可顺利进行，并在完全立体化学控制下，生成一系列β-取代的α-甲基-β-氨基酰胺，水解/酯化后提供相应的β -氨基酯衍生物，产率高，几乎为对映体纯形式。

  DOI：

  10.1021/ol0155384
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 2-amino-2-(thiophen-2-yl)ethan-1-ol 在 2,6-二叔丁基苯醌 、 氧气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)-1-thiophen-2-ylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  醌催化的氧化去甲酰基化：由氨基醇合成亚胺。

  摘要：

  报道了一种通过醌催化的1,2-氨基醇氧化甲酰化合成亚胺的新方法。各种容易获得的氨基醇和伯胺都可以反应生成N保护的亚胺产品。提出的方法为亚胺合成提供了一种新颖的有机催化方法，并证明了醌催化的氧化CC键裂解的合成多功能性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.282

文献信息

• Mn-Catalyzed Three-Component Reactions of Imines/Nitriles, Grignard Reagents, and Tetrahydrofuran: An Expedient Access to 1,5-Amino/Keto Alcohols
  作者：Ruoyu He、Xiqing Jin、Hui Chen、Zhi-Tang Huang、Qi-Yu Zheng、Congyang Wang

  DOI：10.1021/ja503520t

  日期：2014.5.7

  An expedient Mn-catalyzed three-component synthesis of 1,5-amino/keto alcohols from Grignard reagents, imines/nitriles, and tetrahydrofuran (THF) is described, which deviates from the classic Grignard addition to imines/nitriles in THF solvent. THF is split and "sewn" in an unprecedented manner in the reaction, leading to the formation of two geminal C-C bonds via C-H and C-O cleavage. Mechanistic

  描述了从格氏试剂、亚胺/腈和四氢呋喃 (THF) 中 Mn 催化的 1,5-氨基/酮醇的三组分合成，这与传统格氏在 THF 溶剂中加入亚胺/腈不同。THF 在反应中以前所未有的方式分裂和“缝合”，导致通过 CH 和 CO 裂解形成两个孪生 CC 键。机理实验和 DFT 计算揭示了催化循环中的自由基和有机锰中间体，以及作为关键反应步骤的 THF 的 α-芳基开环。
• Copper(II) Triflate-mediated Addition Reaction of α-Sulfurated Alkylstannanes to Imines: Facile Synthesis of Vicinal-amino Sulfides
  作者：Hirotaka Kagoshima、Naoshi Takahashi

  DOI：10.1246/cl.2004.962

  日期：2004.8

  In the presence of copper(II) triflate, the addition reaction of α-sulfurated alkylstannanes to imines proceeded smoothly to give the corresponding vicinal-amino sulfides in good yields.

  在三氟甲磺酸铜 (II) 存在下，α-硫化烷基锡烷与亚胺的加成反应顺利进行，以良好的收率得到相应的邻氨基硫化物。
• Simple 1,2-Diamine Ligands for Asymmetric Addition of Aryllithium Reagents to Imines
  作者：Noemi Cabello、Jean-Claude Kizirian、Ségolène Gille、Alexandre Alexakis、Gérald Bernardinelli、Laurent Pinchard、Jean-Claude Caille

  DOI：10.1002/ejoc.200500447

  日期：2005.11

  Enantioselective addition of various aryllithium reagents to aromatic imines was catalyzed (20 mol-%) by readily accessible 1,2-diamines to afford a wide range of protected diarylmethylamines in up to 94 % enantiomeric excess. Furthermore, the absolute configuration of these arylation products was determined by using X-ray crystallography.

  各种芳基锂试剂与芳族亚胺的对映选择性加成反应 (20 mol-%) 由易于获得的 1,2-二胺催化，得到多种保护的二芳基甲基胺，对映体过量高达 94%。此外，这些芳基化产物的绝对构型是通过使用 X 射线晶体学确定的。
• Mannich-Type Reaction Promoted by an Ionic Liquid
  作者：Takahiko Akiyama、Akihiro Suzuki、Kohei Fuchibe

  DOI：10.1055/s-2005-864816

  日期：——

  The Mannich-type reaction of silyl enolates with aldimines occurred smoothly with [emim]OTf as a solvent and without the addition of an activator to afford p-amino carbonyl compounds in excellent yields.

  甲硅烷基烯醇化物与醛亚胺的曼尼希型反应以 [emim] OTf 作为溶剂顺利进行，无需添加活化剂，以优异的产率提供对氨基羰基化合物。
• Montmorillonite K10 Catalyzed Nucleophilic Addition Reaction to Aldimines in Water
  作者：Takahiko Akiyama、Keiichiro Matsuda、Kohei Fuchibe

  DOI：10.1055/s-2005-872162

  日期：——

  Montmorillonite K10 catalyzed Mannich-type reaction and hydrophosphonylation proceeded smoothly in water at room temperature to give β-amino esters and α-amino phosphonates, respectively, in good to high yields.

  蒙脱石K10催化下的曼尼希型反应和水相膦酰化反应在室温下的水中顺利进行，分别以良好至高产率得到β-氨基酯和α-氨基膦酸盐。