(3-iodophenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone | 349118-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-iodophenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone
• 英文别名: 1-[(3-iodophenyl)carbonyl]pyrrolidine；(3-iodophenyl)-pyrrolidin-1-ylmethanone
• CAS: 349118-15-6
• 化学式: C₁₁H₁₂INO
• mdl: MFCD02859821
• 分子量: 301.127
• InChiKey: KOXMTKYMCPVDOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.683±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-iodophenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (2'-(Di((3S,5S,7S)-adamantan-1-yl)phosphanyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone gold(I) triflimide
  参考文献：
  名称：

  一种1,5-苯并二氮杂卓类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备1,5‑苯并二氮杂卓类化合物的方法，所述的方法具体按如下步骤进行：将金催化剂、添加剂、式II所示的炔烃、式III所示的邻苯二胺衍生物溶于有机溶剂中置于耐压反应管中，于25℃搅拌反应6～24小时，得到反应液经后处理得到式IV所示的1,5‑苯并二氮杂卓类化合物；所述的式I所式金催化剂、添加剂、式II所示炔烃、式III所示邻苯二胺衍生物的物质的量之比为0.01～0.07:0～0.1:2.0～3.0:1。本发明所述的方法使用双功能金催化剂，使反应在室温条件下进行，节约能源消耗；有催化剂用量少，产率高，底物普适性强，操作简便等优点。

  公开号：

  CN110563658B
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3-iodophenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  一种吡啶并[1,2-a][1,2,4]三唑卡宾配体及 其合成方法与应用

  摘要：

  本发明提供了一种吡啶并[1,2‑a][1,2,4]三唑卡宾配体及其合成方法与应用，所述的如式Ⅴ吡啶并[1,2‑a][1,2,4]三唑卡宾配体与金形成吡啶并[1,2‑a][1,2,4]三唑卡宾‑金配合物能够应用于炔烃催化加成反应，具有Lewis酸/碱双重活化中心，能够依托其双活化中心的“协同活化作用”，从而实现常规配体所不能或无法达到的催化效果，能够极大地加速亲核试剂对重键的加成反应。

  公开号：

  CN110483502B

文献信息

• [EN] MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE MORPHOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE FACTEUR IXA
  申请人：MOCHIDA PHARM CO LTD

  公开号：WO2010065717A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了如下描述的化合物I的化合物，或其药用可接受的盐或溶剂。本发明还提供包含一个或多个所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。
• Ruthenium-Catalyzed C–H Arylation of Diverse Aryl Carboxylic Acids with Aryl and Heteroaryl Halides
  作者：Liangbin Huang、Daniel J. Weix

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02862

  日期：2016.10.21

  ligated to tricyclohexylphosphine or di-tert-butylbipyridine catalyzes the arylation of carboxylic acids with diverse aryl halides (iodide, bromide, and triflate; aryl and heteroaryl). In addition, arylations with 2-iodophenol formed benzochromenones, carboxylate was shown to be a stronger donor than an amide, and the arylation of a pyridine carboxylate was demonstrated. Stoichiometric studies demonstrated

  与三环己基膦或二叔丁基联吡啶连接的钌催化羧酸与各种芳基卤化物（碘化物，溴化物和三氟甲磺酸盐；芳基和杂芳基）的芳基化反应。此外，与2-碘苯酚的芳基化反应形成苯并铬酮，表明羧酸盐是比酰胺更强的供体，并且证明了吡啶羧酸盐的芳基化。化学计量学研究表明，添加的配体是与亲电子试剂反应所必需的，而不是C–H键。
• 一种吡啶并[1,2-a][1,2,4]三唑卡宾配体及 其合成方法与应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN110483502B

  公开（公告）日：2020-11-13

  本发明提供了一种吡啶并[1,2‑a][1,2,4]三唑卡宾配体及其合成方法与应用，所述的如式Ⅴ吡啶并[1,2‑a][1,2,4]三唑卡宾配体与金形成吡啶并[1,2‑a][1,2,4]三唑卡宾‑金配合物能够应用于炔烃催化加成反应，具有Lewis酸/碱双重活化中心，能够依托其双活化中心的“协同活化作用”，从而实现常规配体所不能或无法达到的催化效果，能够极大地加速亲核试剂对重键的加成反应。
• 具有酰胺远程碱性官能团的咪唑类卡宾配体 及其合成方法与应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN110483503B

  公开（公告）日：2020-11-13

  本发明公开了一种具有碱性远程官能团的咪唑类卡宾配体，其为式(1)所示的化合物，可以与金形成稳定的金属配合物，用于催化环化反应、重排反应、亲核加成反应等。本发明提供了一种新型咪唑类卡宾配体及其金属配合物的合成路线，实现了炔烃亲核加成的简单高效反应。这种NHC‑Au催化剂既具有以金为中心的Lewis酸活化中心，同时又具有以碱性基团为中心的碱活化中心，利用一价金络合物(配体‑金‑底物)的独特线性结构能形成受阻Lewis酸碱对，从而实现碱性官能团和亲核试剂或底物之间的有益相互作用，达到催化体系对反应过渡态的双重协同活化作用。
• Benzo d!azepine derivatives for the treatment of neurological disorders
  申请人：Bamford James Mark

  公开号：US20060040918A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to benzazepine derivatives of formula (I) wherein: R 1 represents —C 3-7 cycloalkyl optionally substituted by C 1-3 alkyl; having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及式（I）的苯并唑啉衍生物，其中：R1代表- C3-7 环烷基，可选择性地被C1-3烷基取代; 具有药理活性，其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神障碍中的用途。